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采购与招标网
2021年01月25日
当前位置：首页 > 采购信息 > 宜宾市第三人民医院2024年度政府单一来源采购公告(第1批)
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（略）飞利浦DSA球管单一来源采购项目
拟采购的货物或服务的说明：
医用血管造影（略）射线机(DSA)球管、 1批、 预算金额 1,（略）,（略）.（略）
拟采购的货物或服务的预算金额（略）.（略）
采用单一来源采购方式的原因及说明:本次采购的DSA设备中的关键部件--设备球管，该球管型号（略） （略） （略）），（略）独家生产研发，为飞利浦独有专利技术，完全拥有自主知识产权，无其他可代替的产品。该设备属于精密的大型医疗专用设备，基于专业技术及设备应用知识产权保护等原因，故障维修和所需配件都必须与原厂的配件保持一致设备才能正常工作，且本次采购的设备球管，其相关电路主要是围绕球管的运行设计，未经厂家测试认可的球管可能导致高压回路损坏，由此所引起的设备故障将造成极大的经济损失。为了保证球管与DSA（略）机的匹配性,保证设备正常运行、保证图像质量、保证设备安全、保证设备使用性能，只能采购生产厂（略）原装生产的DSA球管。球管安装后，可提供相应的报关单及证书。 2（略）授权成都（略）公司为飞利浦全线医疗产品在中国四川的售后服务和（略）配件的唯一供应商。为保证DSA球管与原（略）的兼容性、质量和服务延续性，安装后设备能正常运行，使用时（略）不得有偏差，我院特申请飞利浦（ Allura （略）per FD（略））球管采取单一来源方式采购，单一来源采购（略）。 3、（略）年（略）月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用及维修过程中，难免需要更换（略）备件，很多备件是（略）机的重要结构及组成，与（略）机一同注册，如使用非原厂配件，则（略）机的结构及组成已发生变化，按此法规要求，（略）机需要重新注册。（略）不负责重新注册，因此只能使用原厂配件。球管属于二类医疗器械，使用过期、失效、淘汰将会受到严格处罚，设备维修备件更换符合医疗器械监督管理条例（略）号令（略）、（略）、（略）条，只有飞利浦厂家才能按《医疗器械管理条例》提供合法的球管。
（略）
地址：（略）1栋1单（略）楼（略）号
（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日
无
联系人：（略）
联系地址：（略）>
联系人：（略）
联系地址：（略）2号
联系电话： （略）
（略）年（略）月（略）日
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