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采购与招标网
2021年01月25日
当前位置：首页 > 招标信息 > 呼和浩特市第一医院医疗设备竞争性磋商 资格预审公告
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内蒙（略）受呼和浩（略）委托，采用竞争性磋商，采购医疗设备。欢迎符合资格条件的供应商前来（略）参加。
1、名称与编号
2、内容及（略）包情况（技术规格、参数及要求）
序号 | 货物（略）名称 | 数量 | 技术规格、参数及要求 | 预算金额（（略）） |
1 | 生物反馈治疗仪 | 1 | 详见磋商文件。 | （略） |
一、供应商的资格要求
（一）供应（略）采购法》第二十二条的规定，营业执照具有上述采购内容的经营范围。
（二）本次招标不接受联合体投标，投标人必须（略）包投标。
（三）在“（略）（***信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单及其（略）采购法》第二十二条规（略）采购活动。
二、（略）时，（略）人需要提供以下材料：
1、（略）人出示（略）原件，提供复印件；
2、（略）盖章的“（略）”；
3、提供经国家工商机关年检合格有效并加盖投标企业公章的营业执照副本复印件；
4、其他材料
（1）营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本（实行“三证合一”的执行《国务院办公厅关于加快推进“三证合一”登记制度改革的意见》国办发〔（略）〕（略）号）；
（2）开户许可证；
（3）法定代表人授权书原件；
（4）法定代表人及委托代理人（略）复印件；
（5）供应商近六个月为企业员工缴纳社保资金的凭证；
（6）供应商近六个月的纳税证明（以税务机关出具的税收缴款书或银行扣税凭证为准）；
（7）医疗器械生产许可证（厂家）、医疗器械经营许可证。
（8）医疗器械产品注册证及登记表。
（9）如属二类医疗器械需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。
（（略））投标商为代理商的，需提供产品制造商针对本项目的产品授权书，生产厂家投标产品的证明材料，医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表及供应商资格要求的相关证明材料
注：以上资质（略）时提供原件（副（略）公章并胶装成册，彩喷件一律不视为原件，资料不全者不予接收。
资格审查时间： （略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每个工作日上午（略）—（略）时，下午 （略）—（略）时。
资格审查地址：（略）2 style="font-size（略）;">四、联系方式
采购代理机构名称：内蒙（略）
代理机构：内蒙（略）
（略）
（略）-（略）-（略）
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