招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2025-10-17在采购与招标网发布 许昌市中心医院心血管内科耗材项目竞争性谈判公告，现将成交供应商名单公告。 （略）心血管内科耗材项目以竞争性谈判的方式对配送供应商进行遴选。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况（略）心血管内科耗材项目（二）项目编号：（略）号（三）采购方式：竞争性谈判（最低评标价法，即对经医用耗材遴选小组遴选出至少三个品牌进行最后报价（多轮报价），价低者中标）。（四）项目主要内容： 标段号耗材名称规格型号、适用症技术规格或主要参数预算单价（（略））品牌入围数量是否配套设备使用国产进口不限 1单腔植入式心脏起搏器适应症：用于增加心脏输出，防止症状或防止与心脏搏动形成或传导紊乱相关的心律失常。心室电压自动管理输出功能（不抗核磁）（需包含和鞘）。（略）是进口 单腔植入式心脏起搏器适用症：用于治疗缓慢性心律失常，或伴有持续性房颤的房室传导阻滞等。由单腔脉冲发生器（IS-1接口）扭矩扳手组成，（需包含鞘）。用于治疗心律失常，产品能在磁共振环境下安全医疗器械，具有心室电压自动管理输出功能，使用年限≥（略）年。（略）否进口 植入式心脏起搏电极导线适应症：电极导线与脉冲发生器一起使（略）的一部（略）。此电极导线应用于需要使用植入式心房或心室（略）时。1、类型：双极2、心腔：心房心室3、固定方式：旋入4、需与起搏器配套使用（略）是进口 2单腔植入式心脏复律除颤器适用症：室性心律失常引发的室速、室颤、心脏骤停的治理；不明原因晕厥、电生理检查能诱发的持续性室速室颤患者的治疗。具有蓝牙传输功能的单腔ICD，可以接受1.5T3.0T核磁共振条件下的安全检查。由脉冲发生器和扭矩扳手组成（包含除颤电极和鞘），使用DF4接口集成起搏感知功能减少导线植入和磨损，具备远场形态精准鉴别和终止室性心律失常。使用年限≥（略）年。（略）（需报（略）项报价）2否进口 植入式除颤电极适应症：电极导线与脉冲发生器一起使（略）的一部（略）。此电极导线应用于需要使用植入式心房或心室（略）时。需与本标段的的植入式心脏心脏复律除颤器配套使用 3植入式心脏复律除颤器适用症：室性心律失常引发的室速、室颤、心脏骤停的治理；不明原因晕厥、电生理检查能诱发的持续性室速室颤患者的治疗。具有除颤功能的单腔ICD（包含除颤电极和鞘）。具备DF-1接口，具备精准鉴别和多种ATP设置，并一键打开关闭除颤，便于管理和手术设置。使用年限≥（略）年。（略）（需报（略）项报价）2否进口 植入式除颤电极适应症：电极导线与脉冲发生器一起使（略）的一部（略）。此电极导线应用于需要使用植入式心房或心室（略）时。需与本标段的的植入式心脏心脏复律除颤器配套使用 4双腔植入式心脏复律除颤器适用症：室性心律失常引发的室速、室颤、心脏骤停的治理；不明原因晕厥、电生理检查能诱发的持续性室速室颤患者的治疗。1、具有蓝牙传输功能的双腔ICD，可以接受1.5T3.0T核磁共振条件下的安全检查。2、由脉冲发生器（IS-1DF4接口）和扭矩扳手组成，包含除颤电极和心房电极和鞘，使用DF4接口集成起搏感知功能减少导线植入和磨损，具备远场形态精准鉴别和终止室性心律失常。3、使用年限≥（略）年（略）需报（略）项报价2否进口 植入式除颤电极适应症：电极导线与脉冲发生器一起使（略）的一部（略）。此电极导线应用于需要使用植入式心房或心室（略）时。需与本标段的的植入式心脏心脏复律除颤器配套使用 5（略）-主动脉瓣适应症：（1）重度AS：超声心动图示跨主动脉瓣血流速度≥4.0ms，或跨主动脉瓣压力差≥（略）mmHg1mmHg=0.（略）kPa,或主动脉瓣口面积＜1.0c㎡，或有效主动脉瓣口面积指数＜0.5c㎡／㎡;低流速、低压差者经多巴酚丁胺负荷试验、多普勒超声评价或者其他影像学手段评估判断为重度AS者。（2）患者有症状：如气促、胸痛、晕厥，纽约心脏病协会（NYHA）心功能（略）级II级以上，且该症状明确为AS所致。（3）解剖学上适合TAVR：包括瓣膜钙化程度、主动脉瓣环内径、主动脉窦内径及高度、冠状动脉开口高度、入径血管内径等。（4）外科手术极高危（无年龄要求），或中、高危且年龄≥（略）岁，或外科手术禁忌症。同时符合以上所有条件者为TAVR的绝对适应证。外科术后人工生物瓣退化也作为TAVR的绝对适应证。主动脉瓣由自扩张镍钛合金支架、裙布、瓣叶组成，其中瓣叶材料为牛心包，裙布材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯材料PET,缝合线材料为聚四氟乙烯。输送器用于实现主动脉瓣在人体内的输送、控制和释放，主要由锥形头、显影点、内管、顶环、中管、外管、应力扩散管、手柄等（略）部（略）用于将主动脉瓣装入到输送器的鞘管内，主要由导引管、进鞘锥形器等（略）部件组成。主动脉瓣的流出端设有3个均匀（略）布在圆周上的固定点，用于固定在输送器的顶环上，便于安装、输送和释放主动脉瓣。在手术前，主动脉瓣需要按照要（略）装载到输送器的鞘管内。（略）否不限 经导管主动脉（略）-主动脉瓣适用症：（1）重度AS：超声心动图示跨主动脉瓣血流速度≥4.0ms，或跨主动脉瓣压力差≥（略）mmHg1mmHg=0.（略）kPa,或主动脉瓣口面积＜1.0c㎡，或有效主动脉瓣口面积指数＜0.5c㎡／㎡;低流速、低压差者经多巴酚丁胺负荷试验、多普勒超声评价或者其他影像学手段评估判断为重度AS者。（2）患者有症状：如气促、胸痛、晕厥，纽约心脏病协会（NYHA）心功能（略）级II级以上，且该症状明确为AS所致。（3）解剖学上适合TAVR：包括瓣膜钙化程度、主动脉瓣环内径、主动脉窦内径及高度、冠状动脉开口高度、入径血管内径等。（4）外科手术极高危（无年龄要求），或中、高危且年龄≥（略）岁，或外科手术禁忌症。同时符合以上所有条件者为TAVR的绝对适应证。外科术后人工生物瓣退化也作为TAVR的绝对适应证。1.主动脉瓣由自扩张镍钛合金支架、裙布、瓣叶组成，其中瓣叶材料为牛心包，裙布材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯材料PET,缝合线材料为聚四氟乙烯。输送器用于实现主动脉瓣在人体内的输送、控制和释放，主要由锥形头、显影点、内管、顶环、中管、外管、应力扩散管、手柄等（略）部（略）用于将主动脉瓣装入到输送器的鞘管内，主要由导引管、进鞘锥形器等（略）部件组成。主动脉瓣的流出端设有3个均匀（略）布在圆周上的固定点，用于固定在输送器的顶环上，便于安装、输送和释放主动脉瓣。在手术前，主动脉瓣需要按照要（略）装载到输送器的鞘管内。2.输送器具有可回收功能。（略）否国产 球囊扩张导管适用症：适用于主动脉瓣经皮腔内瓣膜成型术，包括单纯性肺主动脉瓣狭窄、合并不需要手术治疗的先天性心脏病的肺动脉瓣狭窄。球囊扩张导管，是远端有球囊的同轴导管，轴导管在近端处（略）成（略），一个（略）腔的入口，另（略）用于注射造影剂和盐水混合物；导丝腔上需有两个显影环，其间距定义为球囊有效长度。每个球囊在特定压力下充盈至标称的直径和长度，球囊尺寸误差范围为±（略）%;球囊导管的尺寸、公称压力、额定爆破压RBP、推荐最大导丝尺寸都需在包装标签上注明。需与本标段内（略）-主动脉瓣配套使用。（略）否不限 硬导丝适用症：适用于经主动脉血管介入诊断和治疗手术，主要用于心腔内引导介入器械插入血管并定位，或建立血（略）的介入手术。硬导丝有塑形好的头端，属于易操作型硬导丝。是由3.0一根芯丝和一根弹簧线圈绕丝组成，（略）个弹簧线圈涂有PTFE涂层。硬导丝包装中配置取直器，用于辅助硬导丝插入导管。需与本标（略）-主动脉瓣配套使用。（略）否不限 导管鞘规格：各规格，适用症：用于辅助输送诊断治疗器械进入心腔内或建立有助于血管内器械的经皮（略）。导管鞘由鞘管和扩张器组成，鞘管3.0是一个有锥形前端的编织管，管体为三层结构；鞘管表面涂覆亲水涂层，可减少插入过程摩擦阻力，鞘管远端有以便在透视下易于辨识管体位置的显影环，扩张管体尖端为锥形过渡，作用是（略）血管的扩张。需与本标（略）-主动脉瓣配套使用。（略）否不限 6氧化膜单铆房间隔缺损封堵器规格：各规格，适应症：用于先天性心脏病继发孔型房缺的治疗1、单铆设计，释放后盘面平（略），减少对血液流动的影响，易于内皮化；2、左盘面易于释放和回收，不损伤心腔内组织；3、氧化膜表面处理工艺：表面无杂质、光滑致密且生物相容性更好；（略）否不限 一体式封堵器介入输送装置规格：各规格，适用症：用于输送各种类型的封堵器至病变部进行释放，主要应用于房间隔缺损的封堵治疗。1、一体式设计，复合管身，适合更迂曲（略）径；2、鞘管头段需能显影，利于术中定位，提高手术安全性；3、由外套管、扩张管、装载器、推送器组成；4、需与本标段的房间隔缺损封堵器配套使用；（略）否不限 7植入式再同步治疗心脏起搏器适用症：适用于心律失常的患者，使其左心室和右心室再同步；LBBP、EF≤（略）%、QRS≥（略）ms的心衰患者；已植入起搏器且LVEF≤（略）%预期右室起搏比例高的患者。1、搭配左室电极具有多个起搏向量。2、需不低于（略）年的使用寿命。3、需包含配套撕开鞘。（略）（需报（略）项报价）2否进口 植入式左室起搏电极适应症：用于左心室心内膜起搏与感知需与本标段的植入式心脏起搏器配套使用 植入式心脏起搏电极导线适应症：电极导线与脉冲发生器一起使（略）的一部（略）。此电极导线应用于需要使用植入式心房或心室（略）时。1、类型：双极2、心腔：心房心室3、固定方式：旋入4、需与本标段起搏器配套使用 8血栓抽吸导管套件规格：各规格，适用于冠状动脉急性血栓、支架内血栓形成治疗。1、抽吸导管需采用双腔设计，较小的导丝管腔可容纳直径不超过0.（略）的导引导丝。2、较大的抽吸导管腔配有加硬导丝，以免置放导管产生打折。（略）否不限 9导引延伸导管规格：各规格（略），可用于通过球囊导管、支架、丝和微导管等其他器械。1、导引导管由软头、管身、应变释放套管等部（略）组成。 （略）否不限 （略）冠状动脉棘突球囊导管规格：各规格，适用PT（略）经皮冠状动脉腔内成形术中对于血管狭窄病变进行扩张治疗，以及支架入后的后扩张处理。1、由推送杆、球囊、棱、球囊标记、尖端、接口座等部（略）组成。（略）否不限 （略）规格：各规格，适用于患有冠状动脉血管存在粥样硬化斑块需要切割处理的患者。1、需为快速交换型球囊扩张导管，主要由球囊、外管、内管、加强丝、管座、显影标记、尖端管、缓冲管等组成。2、外表面需覆有亲水性涂层。（略）否不限 （略）微导管适用于针对经皮插入血管内之后，导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部（略）的患者，在实施经皮冠状动脉成形术（PT（略））时确保导丝的通过，另外还用于注入药物。1、由导管杆、座以及耐扭折护套组成。2、需可显影，外表面覆有亲水性涂层，导管内表面涂有润滑剂。（略）否不限 （略）卵圆孔未闭封堵器 规格型号：国产各规格适应症：卵圆孔未闭封堵器用于封闭右向左（略）流的患者的所有类型。一、基本规格参数1（略）、标记带、末端螺丝、聚酯片和聚酯线组成。2.镍钛合金自膨设计，易于封堵器释放，也可便于多次回收再释放。3.双盘设计，特制镍钛合金，右房盘内扣设计，更贴合房间隔，减少残余漏。性能参数1.有效防止镍离子浸出2.术后即可进行全身核磁共振检查，在磁场强度小于等于3.0T时具有MR安全性，不影响患者术后常规检查。（略）否国产 （略）卵圆孔未闭封堵器 规格型号：进口各规格。适应症：卵圆孔未闭封堵器用于封闭右向左（略）流的患者的所有类型。一、基本规格参数1（略）、标记带、末端螺丝、聚酯片和聚酯线组成。2.镍钛合金自膨设计，易于封堵器释放，也可便于多次回收再释放。3.双盘设计，特制镍钛合金，右房盘内扣设计，更贴合房间隔，减少残余漏。性能参数1.有效防止镍离子浸出2.术后即可进行全身核磁共振检查，在磁场强度小于等于3.0T时具有MR安全性，不影响患者术后常规检查。（略）