招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2025-11-06在采购与招标网发布 襄阳市中心医院 体外诊断试剂及配套耗材遴选公告，现将成交供应商名单公告。 （略）体外诊断试剂及配套耗材遴选公告（版本（略）拟对以下项目进行公开遴选，欢迎符合条件且诚意合作的供应商（略）参与。一、全自（略）Gene（略）pertDxSystem配套试剂耗材序项目编号项目名称适用范围时间地点1PTHCL（略）-（略）-（略）结核（略）枝杆菌及利福平耐药基因检测试剂及配套耗材检测结核（略）枝杆菌的遗传物质及核心药物-利福平耐药有效性（略）.（略）.（略）上午9：（略）会议室试剂适配设备信息设备名称生产企业（略）证号设备型号全自（略）Gene（略）pertDxSy（略）CepheidAB国械注进（略）G（略）VIR2 二、全自（略）配套试剂耗材序项目编号项目名称适用范围时间地点1PTHCL（略）-（略）-（略）质谱样品处理基质溶液一般细菌培养及鉴定 （略）.（略）.（略）上午（略）：（略）会议室质谱用血培养微生物预处理试剂微生物质谱鉴定仪用校准品 试剂适配设备信息设备名称生产企业（略）证号（略）豫械注准（略）Autofms（略） 三（略）配套试剂耗材序项目编号项目名称适用范围时间地点1PTHCL（略）-（略）-（略）血培养及鉴定需氧微生物培养瓶标准需氧瓶（略）.（略）.（略）上午（略）：（略）会议室试剂适配设备信息设备名称生产企业（略）Becton,DickinsonandCompany国械注进（略）BACTECF（略） 二、供应商资格要求1.中华人民共和国境内（略），具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。6.在国家（略）中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。7（略）站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单相关信息。8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。9.本项目采购不接受联合体（略）。三、供应商（略）需提交以下资料1.（略）资料清单2.产品（医疗器械类）《医疗器械（略）证》（第二、三类医疗器械）《医疗器械备案凭证》（第一类医疗器械）及《医疗器械（略）产品登记表》复印件。3.产品（消毒类）《消毒产品卫生安全评价报告》和《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件。4.产品在《（略）》价格的复印件。5.生产企业法人的《营业执照》复印件。6.生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械）及《医疗器械生产产品登记表》复印件。7.生产企业授权供应商代理的《授权书》8.供应商法人的《营业执照》复印件，供应商的《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。9.供应商法人的《授权书》（授权书需有法人和受委托人（略）复印件、（略）及联系电话）。（略）.遴选（略）产品介绍，至少从产品的安全性、有效性、适用性、经济性四个方面来介绍，形式不限，充（略）展示产品外观、用途、功能及临床应用等。注：必须按上述规定提供全部（略）公章，资料需标上序号，并按顺序装订。四、供应商（略）须知1.（略）起止时间：（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日（上午8：（略）-（略）：（略）、下午（略）：（略）-（略）：（略）），请各供应商合理安排好（略）时间，避免出现特殊情况（如（略）等待时间过长、突发事件等情况）导致（略）不成功。2.（略）方式：只接受（略），资料审核完毕后提交电子版《医用耗材遴选供应商（略）登记表》，（略）确认（略）成功后（略）门（略）D3（略）。3.提前填好《医用耗材遴选产品信息表》，并打印（略）份带到遴选（略）。4.提前打印《医用耗材遴选承诺书》，一个项目至少一份，（略）按要求填写。5、请各（略）站最新公告、通知，同一项目每家供应商只能代理一种品牌参加遴选，同一项目的同一品牌只能授权一家供应商参加遴选。6、院内在供有同类产品需（略）参加，未参加的视为自愿放弃供货资格。7.参加遴选的供应商需携带产品到遴选（略）。8.（略）联系电话：陈老师：（略）-（略）（工作时间）。五、供应商黑名单管理有以下行为（包括但不限于）的供应商将纳（略）招标采购供应商黑名单制度试行》相关规定进行处理。1.提供虚假资质文件或证明资料获取（略）资格。2.一个年度内累计3次无正当理由不参加已（略）的遴选项目。3.遴选项目中选后在规定时间内无正当理由拒不履行供货承（略）采购供应。4.经院招标办通报存在围标、串标、提供虚假资质等违规行为。5.经院纪委查实存在行贿、利益输送等违纪行为。附件1.医用耗材遴选供应商（略）登记表附件2.医用耗材遴选（略）资料清单附件3.体外诊断试剂及配套耗材遴选产品信息表附件4.医用耗材遴选承诺书1.医用耗材遴选供应商（略）登记表.xls2.医用耗材遴选（略）资料清单1.xls3.体外诊断试剂及配套耗材遴选产品信息表（略）.xlsx4.医用耗材遴选承诺书.docx（略）查看原文