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委托的项目评审工作已圆满结束,于
2025-11-10在采购与招标网发布
2025年避孕药具-宫内节育器及避孕套(三次)单一来源公告,现将成交供应商名单公告。
(略);(略);(略);(略);(略);(略);(略);项目概况(略);(略);(略);(略);(略)年避孕药具-宫内节育器及避孕套三次采购项目的潜在
供应商应在公告期内凭用户名和密码,(略)黑龙(略)http:(略).cn,选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
获取采购文件,并于(略);(略);(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(略);(北京时间)前提交
响应文件。(略);(略);(略);一、项目基本情况(略);
项目编号:[(略)]GFCG[DY](略)(略);项目名称:(略)年避孕药具-宫内节育器及避孕套三次(略);采购方式:单一来源(略);
预算金额:(略),(略).(略)(略);采购需求:(略);(略);(略);合同包1T铜宫腔型宫内节育器:合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)1-1避孕环T铜宫腔型宫内节育器3,(略)套详见采购文件(略),(略).(略)-1-2避孕环T铜宫腔型宫内节育器(略)套详见采购文件5,(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起3个月合同包2(略)宫型含铜吲哚美辛宫内节育器、(略)宫型含铜宫内节育器:合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)2-1避孕环(略)宫型含铜吲哚美辛宫内节育器1,(略)套详见采购文件(略),(略).(略)-2-2避孕环(略)宫型含铜宫内节育器(略)套详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起3个月合同包3HCu(略)型Y形含铜宫内节育器:合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)3-1避孕环HCu(略)型Y形含铜宫内节育器5,(略)套详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起3个月(略);(略);二、申请人的
资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(略);2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略);(略);(略);(略);(略);合同包1(略)采购政策需满足的资格要求如下:(略);(略);本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,供应商如为小微企业、监狱企业、残疾(略)采购政策。(本条不作为否决供应商资格评审项,在价格扣除环节进行认定)(略);(略);(略);(略);(略);合同包2(略)宫型含铜吲哚美辛宫内节育器、(略)采购政策需满足的资格要求如下:(略);(略);本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,供应商如为小微企业、监狱企业、残疾(略)采购政策。(本条不作为否决供应商资格评审项,在价格扣除环节进行认定)(略);(略);(略);(略);(略);合同包3HCu(略)采购政策需满足的资格要求如下:(略);(略);本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,供应商如为小微企业、监狱企业、残疾(略)采购政策。(本条不作为否决供应商资格评审项,在价格扣除环节进行认定)(略);(略);(略);(略);3.本项目的特定资格要求:(略);合同包1T铜宫腔型宫内节育器特定资格要求如下:(略);(略);1(1)所投产品为Ⅰ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产
备案凭证》(有效期内)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》;(2)所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械(略)证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;(3)所投产品为Ⅲ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械(略)证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:供应商根据所投产品类别,提供相应证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件)。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。(略);(略);(略);合同包2(略)宫型含铜吲哚美辛宫内节育器、(略)宫型含铜宫内节育器特定资格要求如下:(略);(略);1(1)所投产品为Ⅰ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》(有效期内)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》;(2)所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械(略)证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;(3)所投产品为Ⅲ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械(略)证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:供应商根据所投产品类别,提供相应证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件)。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。(略);(略);(略);合同包3HCu(略)型Y形含铜宫内节育器特定资格要求如下:(略);(略);1(1)所投产品为Ⅰ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》(有效期内)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》;(2)所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械(略)证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;(3)所投产品为Ⅲ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械(略)证》;如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:供应商根据所投产品类别,提供相应证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件)。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。(略);(略);(略);(略);三、获取采购文件(略);时间:(略);(略);(略)年(略)月(略)日(略);至(略);(略);(略)年(略)月(略)日(略);,每天上午(略);(略);(略):(略):(略)(略);至(略);(略);(略):(略):(略)(略);,下午(略);(略);(略):(略):(略)(略);至(略);(略);(略):(略):(略)(略);(北京时间,法定节假日除外)(略);地址:(略)易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可(略);方式:(略)(略);售价:(略)(略);四、响应文件提交(略);截止时间:(略);(略);(略)年(略)月(略)日(略)时(略)秒(略);(北京时间)(略);地址:(略)时间:(略)年(略)月(略)日(略)时(略)秒(北京时间)(略);地址:(略)告发布之日起3个工作日。(略);七、其他补充事宜(略);(略);(略);(略);(略);组织(略)踏勘:否(略);(略);(略);(略);(略);(略);(略);1.供应商应在(略)(http:(略).cn)提前(略)并(略)电子签章(略),(略)用于制作标书时盖章、加密和开标时解密((略)流程及驱动(略)参考(略)(http:(略).cn)办事指南-(略)流程)具体操作步骤,供应商在(略)采购供应商操作手册。2.供应商制作电子
投标文件及其他相关操作说明,详见(略)(http:(略).c(略)操作手册--黑龙(略)-供应商操作手册。3.供应商应在采购文件(略)获取采购文件,如(略)获取采购文件,导致的后果由供应商自行承担,采购
代理机构不承担任何责任。如有疑问请拨打电话(略)-(略)#(略);八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。(略);(略);1.采购人信息(略);名称:(略)妇幼保健院(略);地址:(略)3号(略);联系方式:(略)(略);2.采购代理机构信(略)(略);地址:(略)3.项目联系方式(略);项目联系人:(略)洋、王铭启(略);电话:(略)-(略)(略);(略)年(略)月(略)日(略);(略);(略);相关
附件:(略);(略);(略);(略)年避孕药具-宫内节育器及避孕套三次单一来源采购文件((略)).pdf&(略)采购供应商资格承诺函(模板)1.docx(略);(略);(略)查看内容