招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2025-10-24在采购与招标网发布 许昌市中心医院手术麻醉部一次性使用血液收集装置 、一次性使用离心杯式血细胞回收器、一次性使用支气管双腔插管（可视性）、一次性使用无菌支气管封堵导管耗材项目竞争性谈判公告，现将成交供应商名单公告。 （略）手术麻醉部一次性使用血液收集装置、一次性使用离心杯式血细胞回收器、一次性使用支气管双腔插管（可视性）、一次性使用无菌支气管封堵导管耗材项目以竞争性谈判的方式对配送供应商进行遴选。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况（略）手术麻醉部一次性使用血液收集装置、一次性使用离心杯式血细胞回收器、一次性使用支气管双腔插管（可视性）、一次性使用无菌支气管封堵导管耗材项目（二）项目编号：（略）T（略）号（三）采购方式：竞争性谈判（最低评标价法，即对经医用耗材遴选小组遴选出至少三个品牌进行最后报价（多轮报价），价低者中标）。（四）项目主要内容：标段号序号耗材名称规格型号、适用症技术规格或主要参数预算单价（略）,据实结算品牌入围数量是否配套设备使用国产进口不限标段一1一次性使用血液收集装置规格：（略）ml、（略）ml适应症：满足手术血液回收需求。1、产品需能匹配北京京精血液回收机，型号为（略）P配套使用。2、产品组成：由吸（略）、过滤储血器等部件组成。  3、产品材质：主要为聚氯乙烯。                    4、血液收集装置容量（略）两种。                                         5、具有清晰、牢固（略）度线，能反映容积的最大公称容量，误差不超过标称贮液量的±（略）%；                6、滤除率：（略）µm以上微粒的滤除率应不小于（略）%；过滤储血器微粒限量：在（略）ml洗脱液中（略）µm-（略）µm微粒数应不超过6.（略）个ml；大于（略）µm的微粒应不超过3.（略）个ml。    7、产品满足无菌，一次性使用。8、用于将手术中的失血收集、抗凝、过滤后直接进行自体血液回收或经血液回收及处理后回输给病人。（略）套1是国产标段二2一次性使用离心杯式血细胞回收器规格：离心杯工作容量为（略）ml适应症：用于外科手术或创伤出血时，对患者进行血液回收、血液成份（略）离、清洗、置换。1、产品需能匹配北京京精血液回收机，型号为（略）P配套使用。2、产品组成：由离心杯、（略）、收集袋、废液袋（含（略））组成。3、收集袋有内旋接头，（略）端连接有外螺旋接头，与安装有内螺旋接头的收集袋进行连接4、无菌，一次性使用。（略）套1是国产标段三3一次性使用支气管双腔插管（可视性）型号有（略）等型号并且各种型号（略）左右两种适应症：适用于麻醉手术部单肺通气或肺隔离。1.产品组成：1-插管管体（病人端）、2-支双左侧套囊、3-支双气管套囊、4-插管管体、5-充气管*2、6-指示球囊、7-单向阀、8-可视支双四通接头、9-支双气管外接管*2、（略）-气管插管接头、（略）-导丝、（略）-（略）离（略）、（略）-插管管体（机器端）、（略）-摄像头（带LED灯）、（略）-Type-c接头、（略）-视频输出线、（略）-冲洗接头、（略）-冲洗管、（略）-多功能接头（1-密封接头、2-支双多功能三通接头（内含硅圈）、3-支双T形接头、4-支双通气管、5-支双三通接头、6-支双旋钮、7-支双控制阀三通接头、8-支双三通接头机器端）、（略）-一次性使用吸痰管（管体、接头）2.需提供配套的视频监视器。3.产品满足无菌，一次性使用。（略）个2否国产标段四4一次性使用无菌支气管封堵导管 普通型-5Fr,普通型-7Fr，普通型-9Fr适应症：适用于麻醉手术部单肺通气或肺隔离。1、产品普通型由带帽封堵接头、支气管封堵导管套囊充气管、封堵导管、Y形连接件、密封接头、锁牙盖、固定环、硅胶垫、管芯固定压件、四通接头-锥头、四通接头-锥套（带硅胶圈）、封堵导管套囊（硅胶）、支气管封堵导管指示球囊、小白帽及单向阀组成。2.产品满足无菌，一次性使用。（略）个 2（略）根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商，并对医用耗材配送供应商实施动态管理，根据国家、（略）相关医用耗材供应管理的变化进行相应调（略）。对于产品掉标、出现严重质量问题（略）可将产品移除出供应目录。（具体详见谈判文件）。 （五）预算金额（最高限价）：采用单价报价，所报单价不得高于预算单价，否则为无效投标。（六）交付（实施）时间（期限）：自合同生效之日起（略）年。合同采用一年一签的方式。（七）交付（实施）地点（范围）：采购人指定地点。（八）质量要求：产品需符合国家相关标准、行业标准、规范，质量要求达到合格。（九）（略）包：不允许。二、供应商资格条件（（略）采购法》第二十二条之规定。（二）供应商未被（略）站（（略）www.（略）.cn）重大税收违法失信主体；“（略）”（https:（略）.cnshixin）失信被执行人（略）采购严重违法失信行为记录名单；“中国（略）站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。（三）特殊资格要求：1、根据所投产品的医疗器械（略）类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》第三类医疗器械提供。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械（略）证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。2、（略）规定，属于医保报销的产品，须提供（略）位医保编码，并（略）耗材映射库内。（不属于无需提供）3、所投产品如具（略）标号（略）标号须如实提供。（若（略）标号（略）标号自行选择以下任一方式：①提供行政管理部门出具的证明文件；②提供承诺函，承诺自中标之日起（略）日历天内完（略）标号（略）标号（略）且能在河（略）查询，否则采购人无责取消中标供应商中标资格，已签订合同的无责取消合同，由此带来的一切损失均由中标人承担。）（四）本次采购不接受联合体响应。三、谈判文件获取时间及地点（一）获取时间：自（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（法定节假日除外），每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间）。（二）请有意向参加的供应商将营业执照、（略）、法人及被委托人的（略）复印件（略）后扫描成一个pdf文件（略）至代理机构（略）：xcgdzfc（略）全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取谈判文件。未获取或逾期获取谈判文件或资料不完（略）的不予受理。（三）谈判文件售价（略）项目，于获取文件时交纳给代理机构，售后不退。（四）获取文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由医用耗材遴选小组独立负责，未通过资格审查的响应文件属于无效投标。四、投标响应文件递交、截止时间（一）投标响应文件递交时间为（略）年（略）月（略）日（略）时（略）至（略）时（略）（北京时间），应答人须于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）前将密封完好（略）鹿（略）开标室。每一个标段响应文件包含：1套密封包装的纸质版投标文件（1正1副）、1个单独密封包装的电子版投标文件（U盘）、1份密封的样品（全新或非全新样品均可，投标人自行选择响应）。经开标（略）投标供应商密封检查，未按要求密封的，属于无效投标。（二）法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及（略）原件或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版（略）原件及（略）原件，否则投标响应文件不予接收。（三）投标响应文件递交截止时间为（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间），逾期送达或未送达指定地点的响应文件，投标响应文件不予接收。五、开标时间及开标地点（一）开标时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）。（略）鹿（略）开标室。（略）、（略）《（略）》、《中国采购与招标网》、《（略）》（略）。七、公告期限本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。八、（略）地址：（略）年（略）月（略）日（略）查看原文