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2025-11-17在采购与招标网发布
许昌市中心医院医学检验中心华佗路常规类试剂耗材项目竞争性谈判公告,现将成交供应商名单公告。
(略)常规类试剂耗材项目以竞争性谈判的方式对配送
供应商进行遴选。现
邀请符合本
谈判文件规定条件的供应商前来谈判。一、项目基本情况(一)(略)常规类试剂耗材项目(二)
项目编号:(略)T(略)号(三)采购方式:竞争性谈判(四)项目主要内容及
预算单价(最高限价):序号耗材名称规格型号或适用症技术规格或主要参数预算单价(略),据实结算品牌入围数量是否配套设备使用国产进口1粪便(略)析仪取样管适用症:粪便标本的采集。适配于我院现有济南兰洁全自动粪便(略)析仪,型号LJ-(略)。检测粪便使用。需配备配套使用大便隐血试纸条、大便(略)析仪用清洗液和稀释液。5.7(略)个1是国产2血细胞(略)析用溶血剂规格型号:0.4L瓶适用症:血常规(略)类检测使用。适配于我院现有法国AB(略)血细胞(略)析仪,型号:PentraMscrp。检测血常规使用。(略)瓶1是进口3血细胞(略)析用稀释液规格型号:(略)L桶适用症:血常规(略)类检测使用。适配于我院现有法国AB(略)血细胞(略)析仪,型号:PentraMscrp。检测血常规使用。(略)桶1是国产4血细胞(略)析用溶血剂规格型号:1L瓶适用症:血常规嗜碱粒细胞检测使用。适配于我院现有法国AB(略)血细胞(略)析仪,型号:PentraMscrp。检测血常规使用。(略)瓶1是进口5清洗液规格型号:1L瓶适应症:血常规(略)的清洗。适配于我院现有法国AB(略)血细胞(略)析仪,型号:PentraMscrp。检测血常规使用。(略)瓶1是国产6血细胞(略)析用溶血剂规格型号:1L瓶适应症:血常规嗜酸性粒细胞检测使用。适配于我院现有法国AB(略)血细胞(略)析仪,型号:PentraMscrp。检测血常规使用。(略)瓶1是进口7C反应蛋白质控品规格型号:1ml支适应症:C反应蛋白的质控检测。适配于我院现有法国AB(略)血细胞(略)析仪,型号:PentraMscrp。检测每日质控使用。(略)支1是进口8C反应蛋白测定试剂盒比浊法)规格型号:((略)ml+(略)ml+(略)ml)盒适应症:检测C反应蛋白使用。适配于我院现有法国AB(略)血细胞(略)析仪,型号:PentraMscrp。检测C反应蛋白。(略)盒1是进口9浓缩清洗液规格型号:(略)ml瓶适应症:清洗血常规(略)使用。适配于我院现有法国AB(略)血细胞(略)析仪,型号:PentraMscrp。每周清洗机器使用。(略)瓶1是进口(略)血液(略)析仪用质控品(中值)规格型号:3ml支适应症:血细胞(略)析仪质控(略)析(中值)。适配于我院现有法国ABC血细胞(略)析仪,型号:PentraMscrp。每日质控检测使用。(略)支1是进口(略)血液(略)析仪用质控品(高值)规格型号:3ml支适应症:血细胞(略)析仪质控(略)析(高值)。适配于我院现有法国AB(略)血细胞(略)析仪,型号:PentraMscrp。每日质控检测使用。(略)支1是进口(略)清洗液规格型号:(略)ml瓶适应症:全自动尿液(略)的清洗。适配于我院现有爱威全自动尿液(略)析仪,型号:AVE(略)+(略)。检测尿标本。(略)瓶1是国产(略)尿液有形成(略)析仪试剂包规格型号:需包含清洗液I:(略)L清洗液,II:(略)ml缓冲液:(略)ml包适应症:尿常规有形成(略)的检测。适配于我院现有爱威全自动尿液(略)析仪,型号:AVE(略)+(略)。检测尿标本。(略)包1是国产(略)尿液(略)析试纸条(干化学法)规格型号:(略)条盒适应症:全自动尿液(略)析仪试纸条,干化学的检测。适配于我院现有爱威全自动尿液(略)析仪,型号:AVE(略)+(略)。检测尿标本。1.5(略)人份1是国产(略)人体(略)素测定试剂盒(原子吸收法)规格型号:(1.2ml*(略)支)盒适用症:五(略)素标本采集专用。适配与我院北京博晖原子吸收光谱仪,型号:BH(略)T(略)支1是国产(略)多项目尿液化学(略)析质控品规格型号:(略)瓶盒(6套),每套含冻干品1瓶、复溶液1瓶。适用症:适用于尿液常规室内质量控制检测。适配与我院苏州迈瑞全自动干化学尿液(略)析仪,型号:UA-(略)。长沙爱威尿液干化学(略)析仪(略)。(略).(略)套1是国产(略)一次性精液采集器规格型号:0-(略)ml适用症:采集精液作为患者采集精液的容器适配于我院现有MES精子质量(略)析仪,型号:SQA-V。3(略)套1否国产(略)精子采集管规格型号:(略)T盒适用症:精液(略)析适配于我院现有MES精子质量(略)析仪,型号:SQA-V。采集精液样本联合仪器进行精子质量检测(略)人1是进口(略)人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒规格型号:(略)T*盒适用症:尿液标本人绒毛膜促性腺激素检测试剂以条式卡式体现,基本组成(略)PVC板、样品垫、固相金标抗体,固相有HCG抗体与抗鼠IgG的硝酸纤维素膜和上端吸水纸0.8(略)份1否国产(略)一次性塑柄采血针规格型号:5mm*(略).5mm 适用症:血液常规检测时末梢血液标本的采集注式和盖式由针体、钢针和保护帽组成,无菌0.1(略)支1否国产(略)一次性使用微量采血吸管规格型号:(1)(略)ul (略)支筒(2)(略)ul (略)支筒适用症:血液常规检测时末梢血液标本的采集时取血使用采用高硼硅玻璃制成,无菌(1)0.1(略)支(2)0.(略)支1否国产(略)一次性抗凝离心管规格型号:0.5ml支适用症:血液常规检测时末梢血液标本的采集1.尖底设计,便于操作2.管体材质:高透明聚丙烯(PP),耐高温、高压、低温,支持高压灭菌。3.密封设计:特殊密封结构,有效防止标本渗漏。4.抗凝成(略):ETDA-K2作为抗凝剂,抗凝效果可靠0.1(略)支1否国产(略)一次性塑料离心管规格型号:1.5ml支适用症:实验室血清血浆标本的储存、质控血清血浆的(略)装1.管底圆锥形,适配不同离心要求2.管体材质:高透明聚丙烯(PP)或聚碳酸酯(PC),满足生物(略)析要求,外表面有刻度和可书(略)域。3.密封设计:特殊密封结构,有效防止标本渗漏。4.耐多种有机溶剂(如三氯甲烷)和酸碱溶液。5.离心力:(略)xg0.1(略)支1否国产(略)一次性使用塑料样品杯规格型号:(略)支包适用症:实验室血清血浆标本、质控血清血浆的储存,便于检测标本1.主要材质:聚苯乙烯,具有透明、防破裂特性,适合多种溶液2.需适配于日立生化(略)析仪,型号:(略)A0.(略)支1否国产(略)一次性使用塑料试管规格型号:(略)*(略)支适用症:用于实验室一些实验项目的检测工作1.主要材质:聚苯乙烯或聚乙烯,无毒、无生物危害,化学耐受性好,采用软材质,更柔韧。2.适用于化学(略)析、生物样本处理等0.(略)支1否国产(略)塑料吸管规格型号:0.5ml(略)mm支适用症:实验室血清血浆标本、质控血清血浆的(略)装时的吸样材质:聚乙烯,透明,弹性好、耐磨损。无毒、无生物危害,化学耐受性好,采用软材质,更柔韧。0.(略)支1否国产(略)一次性使用塑料吸头规格型号:可配6*(略)芬兰吸头可配8*(略)芬兰吸头适用症:实验室血清血浆标本、质控血清血浆的(略)装时的加样可配芬兰加样枪材质:透明塑料、耐化学腐蚀0.(略)支1否国产(略)血细胞(略)析用染色液规格型号:((略)ML*2瓶)盒适用症:血液常规检测检测染色稀释及溶解WBC及(略)类适配于我院现有希森美康血细胞技术(略)析仪型号:(略)N-(略)(B4。(略)瓶1是进口(略)血细胞(略)析用溶血剂规格型号:(4L*2瓶)盒适用症:血液常规检测溶解红细胞、血小板,检测白细胞及(略)类适配于我院现有希森美康血细胞技术(略)析仪型号:(略)N-(略)(B4。(略)瓶1是进口(略)血细胞(略)析用染色液规格型号:((略)ML*2瓶)盒适用症:血液常规检测检测染色稀释及溶解有核细胞及(略)类。适配于我院现有希森美康血细胞技术(略)析仪型号:(略)N-(略)(B4。(略)瓶1是进口(略)血细胞(略)析用溶血剂规格型号:(4L*2瓶)盒适用症:血液常规检测溶解红细胞检测白细胞及有核红细胞适配于我院现有希森美康血细胞技术(略)析仪型号:(略)N-(略)(B4。(略)瓶1是进口(略)血细胞(略)析用稀释液规格型号:(略)L桶适用症:血液常规检测和仪器的保养工作适配于我院现有希森美康希森美康血细胞技术(略)析仪型号:(略)N-(略)(B(略)桶1是国产(略)血细胞(略)析用溶血剂规格型号:1.5L*2箱适用症:血液常规检测用于血细胞(略)析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、从而便于血红蛋白定量测定。适配于我院现有希森美康血细胞技术(略)析仪型号:(略)N-(略)(B(略)瓶1是进口(略)清洗液规格型号:((略)ML*1瓶盒)适用症:保养设备适配于我院现有希森美康希森美康血细胞技术(略)析仪型号:(略)N-(略)盒1是进口(略)血细胞(略)析仪用质控品规格型号:3.0ml瓶(高值中值)适用症:血常规检测质量控制适配于我院现有希森美康希森美康血细胞技术(略)析仪型号:(略)N-(略)。(略)支1是国产(略)血液(略)析仪用校准品规格型号:3.0ml1支盒适用症:血常规仪器校准适配于我院现有希森美康希森美康血细胞技术(略)析仪型号:(略)N-(略)。(略)支1(略)根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商,并对医用耗材配送供应商实施动态管理,根据国家、(略)相关医用耗材供应管理的变化进行相应调(略)。对于产品掉标、出现严重质量问题(略)可将产品移除出供应目录。(具体详见谈判文件) (五)
报价要求:采用折扣率报价,只能报一个折扣率,所报折扣率不得高于(略)%,否则为无效投标。结算方式:结算单价=预算单价×折扣率。(六)交付(实施)时间(期限):自合同生效之日起(略)年。合同采用一年一签的方式。(七)交付(实施)地点(范围):采购人指定地点。(八)质量要求:产品需符合国家相关标准、行业标准、规范,质量要求达到合格。(九)(略)包:不允许。二、供应商
资格条件((略)采购法》第二十二条之规定。(二)供应商未被(略)站((略)www.(略).cn)重大税收违法
失信主体;“(略)”(https:(略).cnshixin)失信被执行人(略)采购严重违法失信行为记录名单;“中国(略)站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。(三)特殊
资格要求:1、根据所投产品的医疗器械(略)类,供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产
备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》第三类医疗器械提供。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械(略)证(或第一类医疗器械备案信息表),且在有效期内。2、(略)规定,属于医保报销的产品,须提供(略)位医保编码,并(略)耗材映射库内。(不属于无需提供)3、所投产品如具(略)标号(略)标号须如实提供。(若(略)标号(略)标号自行选择以下任一方式:①提供行政管理部门出具的证明文件;②提供承诺函,承诺自中标之日起(略)日历天内完(略)标号(略)标号(略)且能在河(略)查询,否则采购人无责取消中标供应商中标资格,已签订合同的无责撤销合同,由此带来的一切损失均由
中标人承担。)(四)本次采购不接受联合体响应。三、谈判文件
获取时间及地点(一)获取时间:自(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日(法定节假日除外),每天上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京时间)。(二)请有意向参加的供应商将营业执照、(略)、法人及被委托人的(略)复印件(略)后扫描成一个pdf文件(略)至
代理机构(略):xcgdzfc(略)全称+项目名称,同时标注授权委托人姓名和电话),并电话通知代理机构联系人,获取谈判文件。未获取或逾期获取谈判文件或资料不完(略)的不予受理。(三)谈判文件售价(略)项目,于获取文件时交纳给代理机构,售后不退。(四)获取文件成功并不视为通过资格审查,资格审查工作在开标后由医用耗材遴选小组独立负责,未通过资格审查的
响应文件属于无效投