招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2025-11-04在采购与招标网发布 普通病床采购项目中标公告，现将成交供应商名单公告。 参照国家（略）有关招标采购的相关法（略）（以下简称采购代理机构）受中（略）（以下简称为采购人）委托实施采购，本项目于（略）年（略）月（略）日发布招标公告，定于（略）年（略）月（略）日（略）号中（略）会议室进行开标和评审，（略）年（略）月（略）日定标。现结果已经采购单位确认，特此公告如下：一、项目编号：（略）F-3二、项目名称：普通病床采购项目三、中标（成交）信（略）供应商地址：（略）人民币（略）（¥（略）,（略）.（略））中标单价（（略）台）：人民币（略）（¥4,（略）.（略））四、主要标的信息：货物类序号货物名称品牌规格型号数量单位单价（略）合价（略）1普通病床（略）瑞理邦B-5型iM（略）台¥（略）.（略）¥（略）.（略）总计人民币（略）（¥（略）,（略）.（略））五、公告期限：自本公告发布之日起（略）日。六、评审专家名单：张志刚、贾晓健、孙德刚、黄河浪、兰彩平七、代理服务收费标准及金额：参照深圳（国家）有关招标代理服务费的标准计收，由中标供应商（略），计：人民币（略）（¥（略）,（略）.（略））八、其他补充事宜：1、投标人名称、资格响应、投标报价、投标单价（（略）台）、综合得（略）及排名：序号投标人名称资格响应投标报价投标单价（（略）台）综合得（略）排序1（略）汇达（略）公司1）《营业执照》或机构团体《法人证书》或事务机构《执业许可证》等独立承担民事责任能力的登记证明文件复印件；2）法定代表人证明书；3）法定代表人授权书；4）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；5）招标代理服务费承诺书；6）投标报价；7）《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料、股权关系证明材料；8）投标人若为生产企业，所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第一类医疗器械的，提供《医疗器械生产备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明；9）投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明；（略））所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械（略）证》（有效期内）扫描件，原件备查。如所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械（略）证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明。结论：资格核查通过。¥（略）,（略）.（略）¥4（略）1）《营业执照》或机构团体《法人证书》或事务机构《执业许可证》等独立承担民事责任能力的登记证明文件复印件；2）法定代表人证明书；3）法定代表人授权书；4）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；5）招标代理服务费承诺书；6）投标报价；7）《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料、股权关系证明材料；8）投标人若为生产企业，所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第一类医疗器械的，提供《医疗器械生产备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明；9）投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明；（略））所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械（略）证》（有效期内）扫描件，原件备查。如所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械（略）证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明。结论：资格核查通过。¥（略）,（略）.（略）¥1,（略）1）《营业执照》或机构团体《法人证书》或事务机构《执业许可证》等独立承担民事责任能力的登记证明文件复印件；2）法定代表人证明书；3）法定代表人授权书；4）投标人《政府采购投标及履约承诺函》；5）招标代理服务费承诺书；6）投标报价；7）《供应商基本情况表》、社保缴纳证明材料、股权关系证明材料；8）投标人若为生产企业，所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第一类医疗器械的，提供《医疗器械生产备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明；9）投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明；（略））所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械（略）证》（有效期内）扫描件，原件备查。如所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械（略）证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明。结论：资格核查通过。¥（略）,（略）.（略）¥4,（略）.（略）.（略）、候选中标供应商：1（略）汇达（略）公司2（略）康（略）泰（略）公司九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息：名称：中（略）联系人：（略）系电话：（略）-（略）转（略）地址：（略）2.采购代理机（略）地址：（略）-（略）、（略）转（略）、（略）（其他咨询）（略）.com3.项目联系方式：项目联系人：（略）智电话：（略）-（略）、（略）转（略）年（略）月（略）日（略）查看原文