一、(略)截止时间(略)年2月(略)日(略)前
二、项目名称
1.中药饮片供应及相关服务。
2.中药配方颗粒供应。
注:以上两个项目(略)开(略)。
三、(略)要求
提供的中药饮片质量标准必须符合《中华人民共和国药典一部》(最新版)、《江苏省中药饮片炮制规范》(最新版)、《江苏省中药材标准》及各省中药材标准和炮制规范。
提供的中药配方颗粒质量标准必须符合国家药典委员会组织审定的中药配方颗粒的国家药品标准;如没有国家标准的品种,须符合省级药品监督管理部门制定的标准。
四、欢迎符合上述要求的供应商参加本次调研,并在(略)截止日期前提交(略)文件,文件内容按下列顺序装订
1、封面:项目名称,公司名称,联系人姓名,联系方式。
2、材料真实性及购销廉洁声明(详见附件1)。
3、(略)公司需(略)“(略)”或者“(略)采购供应商诚信档案(略)采购供应商信用记录表”,经法人(略)盖章。
4、工商营业执照。
5、药品生产许可证或药品经营许可证(具有中药饮片和颗粒剂生产范围)、企业税务登记证复印件、上一年度企业报告公示情况。
6、中药饮片GMP证书或GSP证书复印件。(按照《中华人民共和国药品管理法》(略)版规定,持有GMP证书/GSP证书已到期企业可不提供)。
7、代理公司提供中药饮片(中药配方颗粒)生产企业的相关资质材料。
8、加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的法人(略)原件。(略)应载明授权销售的品种、地域、期限、销售人员的(略)号码。
9、销(略)所缴纳社保证明(半年以上)。
(略)、(略)年~(略)年的财务报表。
(略)、(略)年~(略)年国家(略)站所公布的质量公告上榜情况明细。
(略)、完(略)的质量保证体系的相关证明文件。
(略)、生产企业提供中药饮片(中药配(略)提供代理中药饮片(中药配方颗粒)品种数的证明文件。
(略)、现销售三级医疗机构中药饮片(中药配方颗粒)的相关证明文件。
(略)、中药饮片(中药配方颗粒)生产企业提供生产(略)提供代理中药饮片(中药配方颗粒)生产企业的生产设备及检测明细(农药残留、重金属检测设备可提供第三方检测合作协议)。
(略)、生产企业提供中药材原料库与中药饮片(中药配方(略)提供中药饮片(中药配方颗粒)成品库面积数。
(略)、开展中药饮片代煎服务的企业需提供包含代煎设备、代煎场地、代煎液质量监督管理等在内的完(略)介绍材料。
(略)、中药饮片(中药配方颗粒)生产企业需提供质量负责人的学历和职称证明。
请(略)公章后,扫描制作成一份pdf文件,(略)名称”命名,(略)至医用(略)联系人(略),一份纸质版材料交至医用物资采(略)1号楼1楼。
如材料审核合格,在(略)截止日期后院方会以(略)短信通知方式告知商谈时间地点。联系人:(略)话(略)-(略),(略): wa(略)ata-filtered="filtered" />
注(略)、附件1:材料真实性及购销廉洁声明
附件1:调研材料真实性及购销廉洁声明.docx
2、附件2:中药饮片目录报价单
附件2:中药饮片目录报价单.xlsx
3、附件3:中药配方颗粒目录报价单
附件3:中药配方颗粒目录报价单.xlsx
(略)注册***/Index
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