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受业主单位(
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委托,于
2019-07-19在采购与招标网发布
漳浦县中医院移动式C形臂X光机等医用设备采购一批货物类采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
受(略)委托,(略)对[(略)]H(略)移动式C形臂(略)光机等医用设备采购一批货物类采购项目组织进行公开
招标,现欢迎国内合格的投标人前来投标。1、招标编号:[(略)]H(略)HY[GK(略)移动式C形臂(略)光机等医用设备采购一批货物类采购项目3、招标内容及要求:金额单位:人民币(略)合同包品目号采购标的允许进口数量品目号
预算合同包预算投标保证金(略)-1半导体激光治疗机否1(台)(略),(略).(略)-1移动式C形臂(略)光机否1(台)(略),(略).(略)-1盆底生物反馈仪否1(台)(略),(略).(略)-2人体成份(略)析仪否1(台)(略),(略).(略)-3乳房活检与旋切(略)是1(套)(略),(略).(略)-1彩色多普勒超声诊断(略)是1(批)(略),(略)采购政策:除特别说明外,下述政策适用于所有合同包。1进口产品:执行《政府采购进口产品管理办法》,允许进口产品参加投标的品目详见《采购标的一览表》。2小型、微型企业:执行《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。3监狱企业:执行《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【(略)】(略)号)。4残疾人福利性单位:(略)采购政策的通知》(财库〔(略)〕(略)号)。5
信用记录,按照下列规定执行:①信用记录查询的截止时点:本项目招标公告发布后,投标截止(略)站(***。③查询记录和证据留存的具体方式:投标人应同时提供在
招标文件要求的截止时点前通过上述2(略)站
获取的信用信息查询结果,信用信息查询(略)站获取的查询结果原始页面的打印件或完(略)截图,否则投标无效。④信用记录查询的具体办法及使用规则:投标人参加本项目采购活动投标截止时间前三年内被列入
失信被执行人名单、重大(略)采购严重违(略)采购行政处罚,且相关信用惩戒期限未满,以及其(略)采购法》第二十二条规定条件的供应商,投标无效。(5)-2:查询结果的审查:①由资格审(略)站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果(略)站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小(略)站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随
采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结(略)采购活动相关信息的,其资格审查不合格。5、供应商的资格要求:(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。包(略)明细描述招标文件规定的其他资格证明文件(若有)1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写);2、(按照政府采购法实施条例第(略)条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特(略)采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。相关证书要求1、投标人应按照国内医疗行业管理的规定:投标第二类医疗器械的投标人必须提供
备案证明资料或医疗器械经营许可证书(投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证)复印件,投标第三类医疗器械的投标人必须提供医疗器械经营许可证书(投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证)复印件;2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定:提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其
附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件,提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件包(略)明细描述招标文件规定的其他资格证明文件(若有)1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写);2、(按照政府采购法实施条例第(略)条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特(略)采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。相关证书要求1、投标人应按照国内医疗行业管理的规定:投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书(投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证)复印件,投标第三类医疗器械的投标人必须提供医疗器械经营许可证书(投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证)复印件;2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定:提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件,提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件包(略)明细描述招标文件规定的其他资格证明文件(若有)1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写);2、(按照政府采购法实施条例第(略)条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特(略)采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。相关证书要求1、投标人应按照国内医疗行业管理的规定:投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书(投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证)复印件,投标第三类医疗器械的投标人必须提供医疗器械经营许可证书(投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证)复印件;2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定:提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件,提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件包(略)明细描述招标文件规定的其他资格证明文件(若有)1、(强制类节能产品证明材料,若有,应在此处填写);2、(按照政府采购法实施条例第(略)条除第“(一)-(四)”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料,如:采购人提出特(略)采购政策需满足要求的证明材料(强制类)等,若有,应在此处填写)。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写,不在此处填写。※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。相关证书要求1、投标人应按照国内医疗行业管理的规定:投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书(投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证)复印件,投标第三类医疗器械的投标人必须提供医疗器械经营许可证书(投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证)复印件;2、投标人应按照国内医疗行业管理的规定:提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件,提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件6、(略)时间、地点、方式或事项:招标文件随同本项目招标(略)zfcg.czt.***(略)上公开信息(略)按项目进行(略)及(略)请根据项目所在地,(略)上公开信息(略),否则投标将被拒绝。7、招标文件售价(略)、供应商(略)开始时间(略)-(略)-(略)截止时间(略)-(略)-(略)、投标截止时间(略)-(略)-(略)北京时间,供应商应在此之前将密封的
投标文件送达(开标地点),逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。(略)、开标时间及地点(略)-(略)-(略),漳州市漳(略)和康大道金绿欧洲城(略)幢写字楼(略)层(略)-(略)、公告期限(略)个工作日。(略)、本项目采购人:(略)院地址:(略)漳州市漳(略)和康大道金绿欧洲城(略)幢写字楼(略)层项目(略)址(略).czt.***开户名:(略)-(略)-(略)