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2021年01月25日

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关于临床检验设备(3)采购情况的再次公示2019-XNYY-YQ-32  咨询本项目

采购与招标网   交通运输,轻工纺织食品,其它   重庆   2019-11-06
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2019-11-06在采购与招标网发布 关于临床检验设备(3)采购情况的再次公示2019-XNYY-YQ-32。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 我院采购项目(略)-(略)NYY-YQ-(略)上公告至(略)截止时间为止合格(略)供应商不足三家,以下设备仍接受供应商(略):项目编号包号名称数量备注(略)-(略)NYY-YQ-(略)ACT活化凝血时间检测仪(略)-(略)NYY-YQ-(略)病原体多重核酸基因(略)析仪(略)-(略)NYY-YQ-(略)胶体金免疫层析(略)析仪(略)-(略)NYY-YQ-(略)脉冲场电泳(略)-(略)NYY-YQ-(略)核酸扩增仪(略)-(略)NYY-YQ-(略)全自动核酸提取仪I(略)-(略)NYY-YQ-(略)全自动快速核酸提取仪(略)-(略)NYY-YQ-(略)全自动血液细胞(略)析仪(略)-(略)NYY-YQ-(略)血沉仪(略)-(略)NYY-YQ-(略)支原体自动加样仪(略)-(略)NYY-YQ-(略)智能尿液标本管理(略)1一、现将此项目招标公告再次公示7日,若有其他潜在供应商在公示期内因故未(略),请于本公示期内按照招标公告要求向(略)提出(略)申请,该公示日期结束后提出将不再受理。二、对本次公示如有异议,请将书面申请在公示结束前交至(略),过期不予受理。三、投标人资格要求:投标人首(略)采购法》第二十二条规定的基本条件,同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。1、在中华人民共和国境内合法注册,具有独立法人资格,成立时间1年(含)以上、注册资金(略)(含)以上,符合国家法律规定,有能力提供相应产品和服务的制造商或制造商的授权代理商。2、投标人能够严格执行合同,且必须具有良好的商业信誉和售后服务保障体系(略)师和备件库。3、投标(略)采购法》等有关的中国法律和法规。4、投标人必须向采购人登记备案并(略)采购文件,未向采购人登记备案并(略)采购文件的潜在投标人均无资格参加本次投标;资格(质)审查不合格者,无资格参加本次投标。5、采购人不对投标人提供的资料真实性负责,如发现投标人借用或盗用他人相关资(略)供应商管理规定予以处理。6、本次采购不接受联合体投标。7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项((略)包)下的采购活动。四、(略)截止时间、地点、方式、提交材料时间请有意参与的单位在(略)年(略)月(略)日前将加盖企业鲜章的资格预审文件交(略)进行(略)审核(所有资质材料均用A4纸单面打印或复印,盖章及文字须清晰可见),资格预审文件应含(略)、投标报价供应商(略)表;2、投标报价供应商资质审核表;3、投标函(格式见附件1)4、投标产品明细表5、廉洁承诺书及保密承诺书(格式见附件1)6、投标公司法人给销售代表的授权书7、投标公司法人、销售代表(略)复印件8、投标公司给销售代表缴纳的社保证明(≥6个月)9、投标公司营业执照(成立时间≥1年,注册资本≥(略))(略)、银行出具的资信证明(近6个月内)或会计师事务所出具的上一年度财务审计报告复印件(加盖提供(略)《医疗器械经营许可证》或备案证(医疗器械需(略)销售授权书(略)、生产企业营业执照(略)、生产企业《医疗器械生产许可证》(医疗器械需提供)(略)、投标产品《医疗器械产品注册证》(医疗器械需提供)(略)、制造厂家的资格声明(格式见附件1)(略)、经销商(作为代理)的资格声明(格式见附件1)(略)、销售业绩(格式见附件1)(略)、其他资格证明文件五、采购评审时间、地址:(略)以(略)《采购文件》为准七、联系方式联系人:(略)老师电话(略)-(略)传真(略)-(略)纪委监督电话(略)-(略)附件:附件1:资格(质)审核材料模板.doc附件:附件2:临床检验设备(3)技术要求.docx
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