招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2019-09-11在采购与招标网发布 【东营市】东营市妇幼保健计划生育服务中心第一批医疗设备采购项目竞争性谈判公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）A包对应招标文件')" rel="nofollow" style="color:red;" title="标书制作">招标文件一册：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判文件9.9.pdf附件（略）A包对应招标文件二册：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判文件9.9.pdf附件（略）B包对应招标文件一册：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判文件9.9.pdf附件（略）B包对应招标文件二册：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判文件9.9.pdf附件（略）C包对应招标文件一册：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判文件9.9.pdf附件（略）C包对应招标文件二册：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判文件9.9.pdf附件（略）D包对应招标文件一册：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判文件9.9.pdf附件（略）D包对应招标文件二册：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判文件9.9.pdf附件（略）E包对应招标文件一册：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判文件9.9.pdf附件（略）E包对应招标文件二册：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判文件9.9.pdf附件（略）F包对应招标文件一册：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判文件9.9.pdf附件（略）F包对应招标文件二册：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判文件9.9.pdf附件（略）东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目竞争性谈判公告一、采购人：（略）保健计划（略）地址：（略）2号东营市妇幼保健计划（略）联系方式（略）-（略）东营市妇幼保健计划（略）采购代理机构：（略）地址：（略）二、采购项目名称：东营市妇幼保健计划（略）第一批医疗设备采购项目采购项目编号（采购计划编号）（略）采购项目（略）包情况：标包货物服务名称数量投标人资格要求本包预算金额（最高限价，单位（略））A糖化血红蛋白（略）析（略）（进口产品）1（一）供应商（略）采购法》第二十二条规定的条件；（二）供应商必须具有所投产品的生产或经营能力；（三）供应商所投产品为糖化血红蛋白（略）析（略）、动态心电（略）析（略）、荧光定量（略）析仪、生物刺激反馈仪、小型全自动清洗消毒器的，须具有国家主管部门核发的有效的《医疗器械注册证》；供应商所投产品为自动跟踪（略）线防护（略）的，须具有国家主管部门核发的有效的第一类医疗器械备案信息表；（四）供应商为代理商，须具有产品所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；若供应商为生产厂家，须具有有效的《医疗器械生产许可证》；（（略）站查询信用（略）查询未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（七）本项目不接受联合体参与谈判。（略）.（略）B动态心电（略）析（略）（进口产品）1（一）供应商（略）采购法》第二十二条规定的条件；（二）供应商必须具有所投产品的生产或经营能力；（三）供应商所投产品为糖化血红蛋白（略）析（略）、动态心电（略）析（略）、荧光定量（略）析仪、生物刺激反馈仪、小型全自动清洗消毒器的，须具有国家主管部门核发的有效的《医疗器械注册证》；供应商所投产品为自动跟踪（略）线防护（略）的，须具有国家主管部门核发的有效的第一类医疗器械备案信息表；（四）供应商为代理商，须具有产品所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；若供应商为生产厂家，须具有有效的《医疗器械生产许可证》；（（略）站查询信用（略）查询未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（七）本项目不接受联合体参与谈判。（略）.（略）C荧光定量（略）析仪1（一）供应商（略）采购法》第二十二条规定的条件；（二）供应商必须具有所投产品的生产或经营能力；（三）供应商所投产品为糖化血红蛋白（略）析（略）、动态心电（略）析（略）、荧光定量（略）析仪、生物刺激反馈仪、小型全自动清洗消毒器的，须具有国家主管部门核发的有效的《医疗器械注册证》；供应商所投产品为自动跟踪（略）线防护（略）的，须具有国家主管部门核发的有效的第一类医疗器械备案信息表；（四）供应商为代理商，须具有产品所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；若供应商为生产厂家，须具有有效的《医疗器械生产许可证》；（（略）站查询信用（略）查询未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（七）本项目不接受联合体参与谈判。（略）.（略）D生物刺激反馈仪1（一）供应商（略）采购法》第二十二条规定的条件；（二）供应商必须具有所投产品的生产或经营能力；（三）供应商所投产品为糖化血红蛋白（略）析（略）、动态心电（略）析（略）、荧光定量（略）析仪、生物刺激反馈仪、小型全自动清洗消毒器的，须具有国家主管部门核发的有效的《医疗器械注册证》；供应商所投产品为自动跟踪（略）线防护（略）的，须具有国家主管部门核发的有效的第一类医疗器械备案信息表；（四）供应商为代理商，须具有产品所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；若供应商为生产厂家，须具有有效的《医疗器械生产许可证》；（（略）站查询信用（略）查询未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（七）本项目不接受联合体参与谈判。7.（略）E自动跟踪（略）线防护（略）1（一）供应商（略）采购法》第二十二条规定的条件；（二）供应商必须具有所投产品的生产或经营能力；（三）供应商所投产品为糖化血红蛋白（略）析（略）、动态心电（略）析（略）、荧光定量（略）析仪、生物刺激反馈仪、小型全自动清洗消毒器的，须具有国家主管部门核发的有效的《医疗器械注册证》；供应商所投产品为自动跟踪（略）线防护（略）的，须具有国家主管部门核发的有效的第一类医疗器械备案信息表；（四）供应商为代理商，须具有产品所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；若供应商为生产厂家，须具有有效的《医疗器械生产许可证》；（（略）站查询信用（略）查询未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（七）本项目不接受联合体参与谈判。（略）.（略）F供应室设备1（一）供应商（略）采购法》第二十二条规定的条件；（二）供应商必须具有所投产品的生产或经营能力；（三）供应商所投产品为糖化血红蛋白（略）析（略）、动态心电（略）析（略）、荧光定量（略）析仪、生物刺激反馈仪、小型全自动清洗消毒器的，须具有国家主管部门核发的有效的《医疗器械注册证》；供应商所投产品为自动跟踪（略）线防护（略）的，须具有国家主管部门核发的有效的第一类医疗器械备案信息表；（四）供应商为代理商，须具有产品所属类别的有效的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；若供应商为生产厂家，须具有有效的《医疗器械生产许可证》；（（略）站查询信用（略）查询未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（七）本项目不接受联合体参与谈判。（略）.（略）三、获取谈判文件1.时间（略）年9月（略）日8时（略）至（略）年9月（略）日（略）时（略）（（略）截止时间）（北京时间，法定节假日除外）2.地址：（略）3.方式：凡有意（略）进行注册并（略）。注册、（略）成功后，须到（略）谈判文件。供应商（略）谈判文件时，必须提供以下有效证件及加盖供应商公章复印件一份。1、营业执照副本原件；2、供应商所投产品为糖化血红蛋白（略）析（略）、动态心电（略）析（略）、荧光定量（略）析仪、生物刺激反馈仪、小型全自动清洗消毒器的，须提供国家主管部门核发的有效的《医疗器械注册证》原件或加盖供应商公章的复印件；供应商所投产品为自动跟踪（略）线防护（略）的，须提供国家主管部门核发的有效的第一类医疗器械备案信息表原件或加盖供应商公章的复印件；3、若供应商为代理商，提供产品所属类别有效的《医疗器械经营备案凭证》原件或《医疗器械经营许可证》原件；若供应商为生产厂家，提供有效的《医疗器械生产许可证》原件；4、法定代表人（略）谈判文件时须提供法定代表人（略）原件；法定代表人授权委托代理人（略）谈判文件时须提供法定代表人（略）及委（略）采购代理机构审核后发售谈判文件。注：资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，供应商最终资格的确认以谈判（略）资格审查为准。4.售价：每份人民币（略），谢绝（略）采购代理机构索取的电子版文件与纸质文件不一致时，以纸质谈判文件为准。）四、公告期限（略）年9月（略）日至（略）年9月（略）日五、递交响应文件时间及地点1.时间（略）年9月（略）日8时0（略）至（略）年9月（略）日9时0（略）（北京时间）2.地址：（略）1.时间（略）年9月（略）日9时0（略）（北京时间）2.地址：（略）：（略）方式（略）八、采购项目的用途、数量、简要技术要求等见采购文（略）采购政策见采购文件