招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-05-17在采购与招标网发布 采供血相关试剂耗材第三包、第五包、第七包公开招标公告更正公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 采供血相关试剂耗材第三包、第五包、第七包公开招标公告更正公告公告概要：公告信息：采购项目名称采供血相关试剂耗材品目采购单位北京市红（略）行政区域北京市公告时间（略）年（略）月（略）日（略）首次公告日期（略）年（略）月（略）日更正日期（略）年（略）月（略）日联系人及联系方式：项目联系人关雪项目联系电话（略）采购单位北京市红（略）采购单位地址北京市海淀区北三环中路（略）号采购单位联系方式（略）代理机构（略）代理机构地址北京（略）路（略）号（略）A座6层代理机构联系方式（略）附件：附件（略）-更正公告-采供血相关试剂耗材第七包.docx一、项目基本情况原公告的采购项目编号（略）-（略）M（略）　　　　　　原公告的采购项目名称：采供血相关试剂耗材　　　　　　首次公告日期（略）-（略）-（略）　***xxggsjzfcgggsjzbggt（略）_（略）.html　　　　　　　二、更正信息更正事项：采购公告更正内容（略）.原“采供血相关试剂耗材第三包、第五包、第七包公开招标公告”二、申请人的资格要求中（略）.2其他特定资格要求：本项目第七包其他特定资格要求：（1）投标产品如涉及药品，应提供国家食品药品（略）药品注册证，药品生产许可证或药品经营许可证；中华人民共和国药品生产质量管理规范认证证书（GMP证书）或药品经营质量管理规范认证证书（GSP证书）。如为进口药品，还应提供中华人民共和国进口药品注册证。（2）投标产品如涉及医疗器械，应提供中华人民共和国医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表和医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。（3）投标产品如涉及标准物质及标准品，应提供国家质量监（略）颁发的相应证书。现更正为（略）.2其他特定资格要求：本项目第七包其他特定资格要求：（1）投标产品如涉及药品，应提供国家食品药品（略）药品注册证，药品生产许可证或药品经营许可证；中华人民共和国药品生产质量管理规范认证证书（GMP证书）或药品经营质量管理规范认证证书（GSP证书）。如为进口药品，还应提供中华人民共和国进口药品注册证。（2）投标产品如涉及医疗器械，应提供中华人民共和国医疗器械注册证。（3）投标人是制造商的应提供医疗器械生产许可证。投标人是代理商的应提供医疗器械经营许可证。（4）投标产品如涉及标准物质及标准品，应提供国家质量监（略）颁发的相应证书。2.原“采供血相关试剂耗材第七包：血液标签”招标文件“第一章投标邀请”中：二、申请人的资格要求（须同时满足）3.3其他特定资格要求：（1）投标产品如涉及药品，应提供国家食品药品（略）药品注册证，药品生产许可证或药品经营许可证；中华人民共和国药品生产质量管理规范认证证书（GMP证书）或药品经营质量管理规范认证证书（GSP证书）。如为进口药品，还应提供中华人民共和国进口药品注册证。（2）投标产品如涉及医疗器械，应提供中华人民共和国医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表和医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。（3）投标产品如涉及标准物质及标准品，应提供国家质量监（略）颁发的相应证书。现更正为（略）.3其他特定资格要求：（1）投标产品如涉及药品，应提供国家食品药品（略）药品注册证，药品生产许可证或药品经营许可证；中华人民共和国药品生产质量管理规范认证证书（GMP证书）或药品经营质量管理规范认证证书（GSP证书）。如为进口药品，还应提供中华人民共和国进口药品注册证。（2）投标产品如涉及医疗器械，应提供中华人民共和国医疗器械注册证。（3）投标人是制造商的应提供医疗器械生产许可证。投标人是代理商的应提供医疗器械经营许可证。（4）投标产品如涉及标准物质及标准品，应提供国家质量监（略）颁发的相应证书。3.原“采供血相关试剂耗材第七包：血液标签”招标文件“第七章投标文件格式”中（略）-2其他特定资格要求（1）投标产品如涉及药品，应提供国家食品药品（略）药品注册证，药品生产许可证或药品经营许可证；中华人民共和国药品生产质量管理规范认证证书（GMP证书）或药品经营质量管理规范认证证书（GSP证书）。如为进口药品，还应提供中华人民共和国进口药品注册证。（2）投标产品如涉及医疗器械，应提供中华人民共和国医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表和医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。（3）投标产品如涉及标准物质及标准品，应提供国家质量监（略）颁发的相应证书。现更正为（略）-2其他特定资格要求3.3其他特定资格要求：（1）投标产品如涉及药品，应提供国家食品药品（略）药品注册证，药品生产许可证或药品经营许可证；中华人民共和国药品生产质量管理规范认证证书（GMP证书）或药品经营质量管理规范认证证书（GSP证书）。如为进口药品，还应提供中华人民共和国进口药品注册证。（2）投标产品如涉及医疗器械，应提供中华人民共和国医疗器械注册证。（3）投标人是制造商的应提供医疗器械生产许可证。投标人是代理商的应提供医疗器械经营许可证。（4）投标产品如涉及标准物质及标准品，应提供国家质量监（略）颁发的相应证书。4.原采购公告和采购文件中其他内容不变更正日期（略）-（略）-（略）　三、其他补充事宜具体内容详见附件（略）BIECC-（略）ZB（略）四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：北京市红（略）　　　　　地址：（略）-（略）　　　　　　2.采购代理机构信息名（略）　　　　　　　　　　　　地　址：北京（略）路（略）号（略）A座6层　　　　　　　　　　　　联系方式：关雪包红月，（略）-（略）　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：（略）电　话：　　（略）-（略）;