招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-05-30在采购与招标网发布 重庆市铜梁区人民医院 新进医用耗材试剂公开论证遴选公告（项目号：〔2023〕。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 一、遴选参与人（受邀人）须知为了降低我院医用耗材试剂费用，以“精细化管理”为手段（略）合医用耗材试剂资源，切实降低患者诊疗费用，我院组织实施本次医用耗材试剂公开论证遴选活动，其性质非医用耗材试剂的采购行为。各遴选参与人（受邀人）须知晓的事项如下：随着医学科学技术的发展和医疗诊治手段的提升，为（略）公示的集中采购目录内的林林种种的医用耗材试剂中，采购到符合我院临床质量与医疗安全需要的医用耗材试剂，我院在重庆市（略）签订购销合同及线上交易之前，按下列步骤实施新进医用耗材试剂公开论证及遴选。1（略）以新进医用耗材试剂公开论证遴选公告的方式，公开邀请具备合格资质的医用耗材试剂生产商（进口产品为国内总代理经销商或区域代理经销商）携相应资料和样品于公告之日起，5个工作日内向我院推介产品。2.根据《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》（国卫医发〔（略）〕（略）号）第十二条“耗材遴选的合法、安全、有效、适宜、经济的原则”，我院以医用耗材管理委员会为主体，授权医学装备科统筹相关归口管理科室通过（略）期（略）批对现用低值耗材、高值耗材、检验试剂品牌进行遴选。医学装备科组织技术论证遴选会议，医务科或护理部组织专家对遴选产品质量和价格进行比选，确定拟新进医用耗材试剂品规意向。会议邀请前述医用耗材生产商（进口产品为国内总代理经销商或区域代理经销商）作为遴选参与人到会进行产品推介。3.通过论证遴选，确定拟新进医用耗材品规意向，报医用耗材管理委员会审议论证，每个型号耗材试剂原则上保留1个品（略）决策会议审议同意（略）《医用耗材供（略）与产品制造商选择的配送商，签订《意向性购销框架协议》，效期三年，并在重庆市（略）电子交易合同》，合同每年一签，按需线上采购。特殊情况下，拟（略）决策会议审议同意（略）《医用耗材供应（略）与产品制造商选择的配送商签订《意向性购销协议》；协议效期内，不在重庆市（略）交易，按需由医学装备科根据《意向性购销协议》线下采购。4.针对技术疑难、结构复（略）将邀请院外专家以会议或函询方式，进行新进必要性论证和采购需求遴选。5.本项目不接受联合体参与。二、本次拟新进的医用耗材试剂品目种类（一）项目概况及基本要求1.本项目新进的医用耗材试剂《意向性购销协议》期限3年，并在重庆市（略）电子交易合同》，合同每年一签，按需线上采购。如若遴选的耗材品规被列入集中带量采购，协议自动中止。2.协议签订后，（略）缴纳8（略）的履约保证金（以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交）。履约保证金在协议期满后，在产品配送商无违约事项前提下，全额无息退还（不计息）。3.配送商负（略）仓储管理的物流；并指派具有统一配送经验（略）联系、协调处（略）一同解决货物需求及配送中产生的问题。4.配送商所供耗材试剂的质量和品牌必须满足科室需要并且三证齐全。5.耗材试剂的质量（略）有权监督管理。若配送商（略）有权要求配送商对院方做出解释，并适时的向患者及家属或社会做出解释并承担经济损失，消除影响。6.配送（略）耗材（略）提交申（略）重新选择配送商。因配送商自身原因导致耗材试（略）正常（略）自行采购，货款以二倍金额在配送商的应收账款中扣除；厂家原因及其他不可抗力因素造成的缺货除外。因厂家停产等原因不能及时供货的品种，配送商（略）并提供原厂停产（略）使用要求的替代产品及相关证明材料。7.配送（略）SPD（略）配送。（二）拟新进的医用耗材试剂品目种类序号产品名称（通俗名）论证遴选基本需求产品适用范围品规特别备注1注射器、输液器类等用于注射使用具体规格型号详见产品报价表①参与人推介的耗材试剂产品，均须是在重庆市药交所交易的产品；遴选参与人应提供产品在重（略）的截屏资料。②参与人推介的耗材试剂产品（略）的销售业绩；遴选参与人应提供产品应用的合同复印件或发票复印件且（略）等级证明材料复印件，同时加盖遴选参与人公章。③上述证明材料，在遴选参与人应编制于《遴选参与文件（略）递交《遴选（略）审（略）审核，未提供或提供资料不符合上述要求者，产品业绩及相关报价无效；产品丧失中选资格。⑤为优化供应商体系，降低供应商数量，方便管理，所有耗材遴选按包执行，每包涵盖耗材数量及品种，遴选方自定；但（略）供应商必须参与（略）耗材包（略）%的产品遴选。（此条避免供应商极具增加，避免部（略）耗材无人参与）。三、遴选参与人递交的《遴选参与文件》中须按照下列顺序、包含如下的主要内容。以下内容，一式两份，均应加盖参与人公章后，在《遴选参与文件》递交截止时间以前，将《遴选参与文件》正本和副本向我院提交。（一）遴选参与人应提供如下资质文件复印件或影印件，并加盖参与人鲜章；原件随时可调备查。1、遴选参与人资质证明材料①营业执照副本（当前年度的有效证件）②经营许可证副本或备案凭证（当前年度的有效证件）③组织机构代码证（当前年度的有效证（略）法（略）委托负责本次遴选事宜人的（略）⑦负责本次遴选事宜人的（略）复印件注：已（略）三证合一的参与人，提供以上①、②、⑤、⑥、⑦即可。2、医用耗材生产企业资质证明材料①营业执照副本（当前年度的有效证件）②医疗器械生产许可证或生产备案凭证③组织机构代码证（当前年度的有效证件）④税务登记证注：已（略）三证合一的生产厂家，提供以上①、②即可。3、医用耗材试剂资质证明材料医疗器械注册证或备案凭证（须含产品技术要求、说明书或产品描述）4、授权书生产企业授予代理配送商的授权书。（二）《产品报价表》序号（略）类参与产品注册证名称注册证号国家医保码市药交所编码生产企业计量单位规格型号包装规格遴选参与人名称授权委托人报价（（略））姓名（略）号联系方式单价限价（（略））第一次（《遴选参与文件》中书面填报）第二次（（略）填报）线上或线下交易1输血器一次性使用输血器支0.9#1.（略）注射针类一次性使用无菌注射针支4.5#0.2一次性使用无菌注射针支0.（略）.7*（略）TWLB2.（略）输液针类一次性使用静脉输液针支各号0.（略）输液器类一次性使用多穿刺式输液器支0.（略）#、0.7#1.2一次性使用输液器支0.（略）#、0.7#0.8一次性使用袋式输液器支5.5#1.（略）注射器类一次性使用配药注射器支（略）ML0.（略）一次性使用配药注射器支（略）ML侧孔1.（略）一次性使用配药注射器支（略）ML1.（略）一次性使用配药注射器支（略）ML1.（略）一次性无菌注射器支1ml0.（略）一次性无菌注射器支2.5ML0.（略）一次性无菌注射器支5ML0.（略）一次性无菌注射器支（略）ml0.（略）【备注】遴选参与人应在《遴选参与文件》填报本表；遴选参与人还应单独制作上表，预填产品内容，预留“（略）填报”栏，盖章并携带至（略），并在（略）进行第二次报价；遴选参与人如超出本表品规和数量推介填报产品，则产品业绩及相关报价无效，产品丧失中选资格。上述型号是我院在用型号，在林林种种的品牌中，其型号称谓可能存在不一致的情况，（略）参与遴选的品牌型号包括但不限于此型号，但作用、范围、功能必须与该型号的产品作用、范围、功能一致。（三）遴选参与人应提供如下《唯一配送权承诺书》；同时加盖遴选参与人公章。唯一配送权承诺书配送（略）承诺于下：本公司已取所有产品的生（略）的唯一配送权。如有不实，自动丧失中选资格。配送商签章：签章时间（略）截屏及业绩1.参与人推介的耗材试剂产品，均须是在重庆市药交所交易的产品；遴选参与人应提供产品在重（略）的截屏资料。2.参与人推介的耗材试剂产品（略）的销售业绩；遴选参与人应提供产品应用的合同复印件（略）等级证明材料复印件，同时加盖遴选参与人公章。3.上述证明材料，在遴选参与人应编制于《（略）递交《遴选（略）审核。4（略）审核，未提供或提供资料不符合上述要求者，产品业绩及相关报价无效；产品丧失中选资格。（五）参与人认为需要提供的其他资料，内容格式自拟。四、论证遴选报价规则1.本遴选项目，不采取（略）包报价遴选的方式；遴选参与人可以自愿参与上表表内医用耗材中任一项、任几项、直至全部项目的医用耗材的遴选。2.遴选参与人应参照上表表内医用耗材的品规、计量单位，进行对应报价；超出表内医用耗材的品规、计量单位推介填报产品，超出的产品的业绩及相关报价无效，产品丧失中选资格。3.遴选参与人填报上列《产品报价表》后，不装入《遴选参与文件》向我院医学装备科提交；而是将该《产品报价表》盖章后携带至遴选（略），向论证遴选组的监督部门（略）直接提交。该《产品报价表》上列价格，将在产品样品核验环节之后，在该产品符合医疗质量与安全基本要求的前提下，由遴选组的监督部门作为遴选参与人第一轮报价在（略）公布。不符合医疗质量与安全基本要求的产品报价无效，不再在（略）公布。监督部门在《产品报价表》签字确认存档。4.在产品样品核验环节，产品是否符合医疗质量与安全基本要求，由医务科或护理部组织的专家根据《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》（国卫医发〔（略）〕（略）号）第十二条“耗材遴选的合法、安全、有效、适宜的原则”联合作出。监督部门签字确认。5.在该产品符合医疗质量与安全基本要求的前提下，由遴选组的监督部门作为遴选参与人（略）公布第一轮报价，监督部门在《产品报价表》签字确认存档。不符合医疗质量与安全基本要求的产品报价无效，不再在（略）公布。遴选组的监督部门对第一轮报价公布后，在符合医疗质量与安全基本要求的每种产品中，淘汰价高的（略）%，保留价低的（略）%继续第二轮报价；逐轮淘汰价高的（略）%，保留价低的（略）%继续报价，直至保留“报价最低和次低的产品”进行最后轮报价。每轮报价资料（略）收集，由遴选组的监督部门实施并签字确认存档。报价金额计算方式，采用四舍五入法。6.遴选参与人还应按照上列《产品报价表》单独制作表格，预填产品内容，预留“（略）填报”栏，盖章并携带至（略）。7.为了“切实降（略）运营服务水平，使我院降费控本工作取得实效”，上表“单价限价”，仅为我院目前实际交易价格；我院在根据《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》（国卫医发〔（略）〕（略）号）第十二条“耗材遴选的合法、安全、有效、适宜、经济的原则”遴选时，其中“经济”原则的衡量依据，将是我院目前可以通过各种渠道获得的所有市场价格信息。故请各遴选参与人在报价中，体现报价的最大诚意。五、其他遴选须知事项1.由我院医用耗材管理委员会实施的本次新进医用耗材试剂公开论证遴选活动，其性质非医用耗材的采购行为。2.针对本次新进医用耗材试剂公开论证遴选过程中发生的任何理解歧义和一切疑问，解释权均归我院行使。3.参与人应保证其《遴选参与文件》所作承诺及（略）承诺的真实性；否则，我院任何时候均可单方面解除《意向性购销协议》。4.参与人须遵守作业操作规程、安全规章制度及相关法律法规。在参与人履行《意向性购销协议》过程中，如发生工伤事故或财产损失的，或因参与人协议行为造成他人人身财产损害及权益受损的，由参与人承担责任；因参与人协议行为造成的各种行政处罚等一切责任和费用等，均由参与人自行承担。在参与人履约过程中、因参与人履约行为导致的任何纠纷或投诉、任何争议责任的调查确定及承担，均由参与人自行应对和负责。5.凡本项目《意向性购销协议》履行过程中发生的一切争议，双方应首先友好协商解决，