招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2019-03-22在采购与招标网发布 太原市妇幼保健院全自动血液分析流水线公开招标采购招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 太原市妇幼保健院全自动血液（略）析流水线公开招标采购招标（略）采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和有关（略）受太（略）委托，对太原市妇幼保健院所需全自动血液（略）析流水线组织国内公开招标采购，欢迎承认并履行招标文件各项规定的供应商参加投标。1.项目名称：全自动血液（略）析流水线公开招标采购2.招标编号（略）-（略）-（略）-G3.项目概况：本次采购全自动血液（略）析流水线是供太原市妇幼保健院新院区投入使用，具体详见招标文件“第五部（略）采购需求”。4.资金来源：财政资金5.预算金额（略）,（略）,（略）招标内容：共一包，详见招标文件“第五部（略）采购需求”。序号品名技术参数要求数量采购预算（略）1全自动血液（略）析流水线★投标人须提供所投产品的医疗器械注册证;一、全自动血液（略）析流水线基本功能及要求★1.1由五（略）类血液细胞（略）析仪、CRP（略）析仪、推片染色机通过轨道连接组成，具有血常规五（略）类、体液常规、CRP检测功能。★1.2CBC+DIFF速度≥（略）TH，CBC+DIFF+RET速度≥（略）TH。1.3标配转（略）模块、跨柱模块，选配样本缓存模块，更好的利用实验室空间。1.4可随时插入急诊标本，即可批量插入，又可单个插入。1.5流水线上的血细胞（略）析仪仅需一台中央控制电脑即可操作，搭载全中文操作（略）。1.6具有预约开关机功能，支持对流水线上的每一台（略）析仪（略）别进行开关机时间设置。1.7质量控制：支持自动室内、室间质控程序，可存储所有质控结果，绘制质控图，可随时查阅、打印统计图。1.8（略）络接口支持各种LIS和HIS。1.9提供有溯源性的校准物，并有配套高、中、低3个水平质控物。1.（略）电源要求（略）允差±（略）%~（略）±2HZ。二、各功能模块基本功能及要求五（略）类血液细胞（略）析仪（略）.1.1全自动血液体液细胞（略）析仪。2.1.2检测方法及原理：半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术。★2.1.3血液模式检测参数：报告参数≥（略）个，直方图≥2个，散点图≥6个;研究参数≥（略）个，三维散点图≥3个。2.1.4血液（略）析报告参数中需含IPF、IMG、RHE。2.1.5全自动细胞计数和（略）类检测速度≥（略）样本小时，体液模式检测速度≥（略）样本小时。2.1.6全自动细（略）织红、有核红细胞计数同时检测速度≥（略）个样本小时。2.1.7自动进样器在待测区可一次性装载（略）个以上的标本，可选配自动条码旋转扫描装置，自动进样器内侧轨道可以回退，辅助异常样本快速复检。★2.1.8具有白细胞五（略）类测定、有（略）织红细胞测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定等功能。2.1.9具有全自动体液含胸水、腹水、脑脊液、滑膜液等体液细胞计数和对体液中的白细胞进行（略）类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。2.1.（略）体液模式报告检测参数≥7项，研究参数≥（略）项。2.1.（略）血小板检测采用鞘流阻抗法和染色法两种方法，并可转换。2.1.（略）具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量，无需额外消耗试剂再测一次。2.1.（略）进样模式及样本量：手动进样≤（略）μl、自动穿刺进样≤（略）μl、末梢血预稀释模式≤（略）μl。2.1（略）织红细胞测试为全自动检测，无需人为辅助，无需机外添加试剂。2.1.（略）预稀释模式可进行全参数检测，并能对原始细胞、异淋等进行报警。2.1.（略）血液（略）析仪主机自带不小于（略）.4寸的彩色液晶触摸屏，外接电脑标配原厂中文报告审核、数据处理、复检规则设置的（略）。2.1.（略）血液（略）析线性范围静脉血：白细胞（略）-（略）´（略）L，红细胞（略）-8.6´（略）L，血小板（略）-（略）´（略）L。2.1.（略）体液（略）析白细胞线性0-（略）×（略）L，白细胞本底≤0.（略）×（略）L;红细胞线性0-5×（略）L，红细胞本底≤0.（略）×（略）L。2.1.（略）的发展需求通过轨道连接成血液（略）析流水线。2.1.（略）能提供配套的CFDA注册的质控品、校准品。2.1.（略）运行温度（略）~（略）℃，运行湿度（略）~（略）℃。2.1.（略）电源要求（略）允差±（略）%~（略）±2HZ2.2推片染色机2.2.1工作速度：≥（略）张玻片小时。2.2.2可离线使用，在没有血常规HCT结果时也可进行推片。2.2.3用血量：全自动进样≤（略）μl，闭盖进样≤（略）μl，微量血进样≤（略）μl。2.2.4染色玻片储存：专用玻片篮，每篮可放置至少（略）张玻片，可循环使用。2.2.5推片规则：≥（略）项，用户可自定义推片规则。2.2.6染色方式：≥7种。2.2.7染色盒方式：一片一盒。2.2.8单次吸样最大推片数量：≥4张。2.2.9染色盒清洗维护：全自动维护程序，无需从机内取出手工清洗。2.2.（略）推片刀：无需更换，终身免维护。2.2.（略）玻片识别：可直接在玻片上打印数字、条码和二维码。2.2.（略）染液全开放，染色时间可调。2.3CRP（略）析仪2.3.1检测原理：采用免疫比浊法进行C-反应蛋白CRP测定，采用全血细胞体积WBCRBCPLT对CRP浓度进行修正。2.3.2可通过轨道连接到血细胞（略）析流水线上工作，可随时添加样本。2.3.3具有自动条码旋转扫描装置。2.3.4可定时开关机。2.3.5样本类型：全血。★2.3.6样本用量：≤（略）μl。2.3.7检测速度：≥（略）个样本小时。2.3.8CRP线性范围（略）.2~（略）mgL。2.3.9携带污染≤1.0%，空白计数≤0.2mgL。2.3.（略）具有配套的试剂、校准品、质控品。三、全自动五（略）类血液细胞（略）析仪（略）.1仪器要求为全自动五（略）类血液（略）析仪。3.2仪器能提供至少（略）项检测参数。3.3检测速度：≥（略）样本小时。3.4白细胞（略）类原理要求为（略）荧光染色结合荧光流式细胞技术。3.5为保证儿童及其他采血困难的病人的检测需求，在任何检测模式下，仪器的用血量要求≤（略）微升。3.6为保证光源的寿命和稳定性，光源要求（略）半导体激光光源。3.7检测模式：全血模式、预稀释模式、末梢血模式。3.8预稀释模式下，仪器能自动加注稀释液，避免手工稀释带来的误差。3.9稀释模式下，可出CBC+DIFF结果。3.（略）测量模式（略）,CBC+DIFF，用户可定制。3.（略）为保证白细胞（略）类结果的准确性，要求仪器至少具有两个检测通道，有单独的嗜碱性粒细胞检测通道。3.（略）标配全自动样本进样装置，能实现标本自动封闭穿刺，自动批量进样，并具备急诊标本手动进样功能。3.（略）能提供至少4个图形报告，含3个直方图，1个散点图。3.（略）能实现异常细胞的识别及报警功能。3.（略）采样针自动清洗：具有取样针内外壁自动清洗设计。3.（略）样本存储：存储不少于（略）份样本的全部信息。3.（略）中文操作（略）、中文报告，用户可自定义报告格式。3.（略）具备数据传输接口，能接入LIS（略）。3.（略）具有L-J、（略）-Bar、（略）-BarM等多种质控功能。3.（略）提供配套经CFDA注册的质控品和校准品。3.（略）标配ICSH推荐的国际（略）条镜检复片规则，自动提示异常标本的镜检，并且能进行镜检规则的设定，降低医疗风险。1套2,（略）,（略）注：所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。6.交货时间：签订合同后3个月内交货地址：（略）7.投标人资格要求1具有独立承担民事责任的能力;2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;6投标人为所投产品生产厂家的须提供《医疗器械生产企业许可证》及《医疗器械经营企业许可证》;投标人为非生产厂家的须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》和投标人的《医疗器械经营企业许可证》;7所属行业相关法律、法规等对投标人生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的，须提供其相关证明材料。8.联合体投标本项目不接受联合体投标。9.招标文件（略）时间及地点1（略）时间（略）年3月（略）日至（略）年3月（略）日北京时间上午（略）-（略），下午（略）-（略），公休日除外2（略）地址：（略）投标地点及开标地点1投标时间（略）年4月（略）日上午（略）—（略）投标截止时间及开标时间（略）年4月（略）日上午（略）投标及开标地址：（略）费登记备案。联系人：（略）电话（略）-（略）.采购单位联系人及联系方式采购单位名称：太原市妇幼保健院地址：（略）及联（略）地址：（略）西南（略）C区邮编（略）联系人：（略）话（略）-（略）韩倩倩联系电话（略）-（略）.信息发布本项目相关的招标文件澄清、修改以及终止公告（略）站***（略）站公布的信息视为已送达各投标人，投标人有义务在招标活（略）站。（略）.公告期限本招标公告的公告期限为5个工作日。太原市（略）年（略）月（略）日