我院肿瘤科联影医用直线加速器（略）（型号（略）-Linac （略）c，生产厂（略），（略）年（略）月启用），每年治疗病人约（略）人，此设备为高端放疗设备，我院不具备自修能力，为确保临床科室正常使用，拟（略）1年维保服务。

同时因科室业务需要，拟对操作（略）和探测器进行升级（略）、将TPOIS桌面版更换为Web版，包含相应硬件，增加1个物理师账号，并进行（略）培训；2、更换现有电子射野影像装置（EPID），满足在去均（略）块（FFF）模式下开展在体剂量验证（In-vivo）和治疗前计划验证。

维保和升级要求：

1.服务范围

联影一体化CT直线加速器（uRT-Linac （略）c）主机（包含磁控管、球管、电子射野影像装置、多叶光栅等）和TPOIS（略）软硬件；第三方外围设备（水冷机、稳压电源、空调、激光灯、高压注射器、pacs服务器等），及第三方生产或拥有的（略）升级，如操作（略）等；以及保障加速器维修后能正常使用的质控设备，如剂量仪、二维矩阵、三维剂量验证（略）、三维水箱等。

2.性能检测

每年至少提供2次性能检测服务，检测须符合《医用直线电子加速器质量控制检测规范》（WS（略）-（略））等相关标准和采购人的要求标准。

检测指标：⑴剂量偏差；⑵重复性（剂量）；⑶线性剂量（剂量率）；⑷随设备（略）度位置的变化（剂量）；⑸随机架旋转的变化（剂量）；⑹日稳定性（剂量）；⑺（略） 射线深度吸收剂量特性；⑻（略） 射线方形照射野的均（略）度、对称性；⑼照射野的半影；⑽照射野的数字指示（单（略）、多（略）限束）；⑾辐射束轴在患者入射表面上的位置指示；⑿辐射束轴（略）点的偏移（略）的指示（激光灯）；⒁旋转运动标尺的（略）刻度位置；⒂治疗床的运动精度；⒃治疗床的刚度；⒄治（略）旋转；⒅CT成像质量；⒆图像引导精度；等。

3.预防性保养

服务期内每年提供2次定期厂家标准规定的维护保养，计划性定期的维修，并出具符合原厂技术要求的保养报告，预防性保养内容包含但不限于：⑴（略）基本情况检查；⑵图像质量检查；⑶针对产品的外部环境、主要参数与性能做质量评估；⑷重建（略）检查；⑸（略）；⑹设备清洁、（略）性能测试及校准；⑺必要的机械或电气的检查；⑻非紧急性质的补救性维修；⑼定期对设备的数据进行备份确保（略）能按照制造商的产品规格运行的标准来维修。所有设备保养涉及相关耗材由投标人提供。

机器维保后，所有性能检测指标要达国标，满足临床科室使用。

4.安全检查

每年提供2 次。按照设备厂家标准及相关规定执行，具体包括：⑴制定检查计划；⑵机械安全检查；⑶电气安全检查；⑷记录检查结果。

5.安全升级

主要包含：⑴提供持续监控设备升级；⑵提供安全性升级；⑶提供建议性升级；⑷记录升级程序。

6.质量保证

通过以下任务和工作以保证设备质量达到质量标准：⑴制定检查计划；⑵功能性检查；⑶评判参数结果；⑷记录检查结果。

7.响应时间

开通咨询服务热线电话，全年（略） 小时×（略） 天响应，提供快速诊断和技术支持服务。

发生故障报修后2小时（略）师（略）小时内达到（略）；备件（略） 小时内到达（略）（不可抗力因素除外）,特殊备件，（略） 小时内到达（略）。

8.备件要求

负责更换与设备相关的所有原厂及第三方备件或设备（包含但不限于磁控管、闸流管、电离室，MLC 摄像头、离子泵、电子枪、多页光栅、高压发生器、球管、机房铅门、水冷机、除湿机、精密空调等），更换的备件为权属清楚的全新原厂原包装配件，保障维修后的机器性能和使用效果，达到原厂维修标准，符合国家相关法律法规规定的技术标准。

9.开机率

保证每个合同年每台设备开机率≧（略）%，按一年 （略） 天每天 （略） 小时计算，若设备未达到以上开机率保证，停机每超出一天，对应设备的维保期限自动延长两天，所需费用包含在总价中。

（略）.年度报告

维保方每年提供维保年度报告，报告包含当年设备的维修记录、巡查记录、保养记录、计量检定记录。有故障现象描述、故障原因（略）析、问题处理办法、更换的具体配件、年度设备使用率等内容，需同时提供电子版和纸质版。

（略）.维保人员要求

需配置至少5名（略）师，以提供全面的售后服务和技术支（略）师均应具备合格的技术能力,取得维保设备生产厂家（联影）售后服务合格资质（（略）师相应资质文件或培训证书复印件）。

（略）.相关费用

维保期内，保证设备正常运行的所有备件、工时、差旅、食宿等相关费用均包含在总价中。

（略）.针对性服务要求

将TPOIS桌面版更换为Web版，包含相应硬件，增加1个物理师账号，并进行（略）培训。

更换现有电子射野影像装置（EPID），满足在去均（略）块（FFF）模式下开展在体剂量验证（In-vivo）和治疗前计划验证。

以上服务费用均包含在总价中，总预算为（略）/年。

因该设备为高端放疗设备，且需要对操作（略）和探测器进行升级，我院拟采取单一来源方式选择设备生产厂（略）为该设备提供维保和升级服务。

医学装备部

（略）年（略）月6日