1 | 图像处理装置 | 1台 | 1. 图像处理装置 (1台)
1.1信号传输:数字信号、HDTV信号、SDTV信号输出方式。
1.2具有≥3种色彩强调模式。
1.3具有内镜图像彩虹现象修正功能。
1.4具有自动光亮度调(略)、自动白平衡调节功能。
1.5具有光学数字成像、红外成像或类似的特殊光功能。
1.6设(略)关闭后,色调、强调、白平衡、测光模式、色彩强调模式、对比度、自动增益、色彩模式等功能可被设定存储。
1.7色调调节:具有≥±8档色调调节功能。
1.8具有全自动增益或者高清锐化功能。
1.9测光转换:测光模式≥3种。
1.(略)图像强调:具有轮廓强调、构造强调功能,≥8阶段设置。
1.(略)对比度:具有≥3种模式
1.(略)图像处理:具有多档电子放大功能,可冻结后再放大。
1.(略)设(略)关闭后,多种功能设定可被存储。?
1.(略)图像冻结:具有快速实时冻结功能, 具有图像存储功能。
1.(略)可以预先存储≥(略)位患者信息,及≥(略)位用户设定模式。
1.(略)快速访问功能按键≥3个。 | 交货时间:合同签订后(略)天内安装调试完毕;交货地址:(略)2 | 内窥镜冷光源 | 1台 | 2. 内窥镜冷光源 (1台)
2.1亮度调节:(略)光圈控制或者LED控制。
2.2曝光功能:≥(略)档自动曝光功能
2.3功率:检查灯为(略)W氙气短弧灯(无臭氧)或同等亮度水平LED光源。
2.4灯泡:具有应急备用灯。
2.5调节方式:光亮度为自动调节及手动调节两种方式。
2.6支持光学数字成像观察。
2.7气泵:横膈膜式气泵。
2.8压力开关:≥3档调节。 | 交货时间:合同签订后(略)天内安装调试完毕;交货地址:(略)3 | 台车、监视器 | 各1台 | 3.台车、监视器 (各1台)
3.1 高清晰度超薄轻型纯平液晶医用监视器1台,≥(略)英寸。
3.2(略)匹配的专用新型台车1台,车体带有监视器支臂,可四方调(略)。 | 交货时间:合同签订后(略)天内安装调试完毕;交货地址:(略)4 | 电子(略)内窥镜 | 1条 | 4.电子(略)内窥镜(1条)
4.1具有光学放大观察模式。
4.2视野方向:直视;视野(略)度:≥(略)°常规观察, ≥(略)°放大观察。
4.3先端部外径:在9.2mm~9.9mm(略)间
4.4插入部外径: 在9.0mm~9.6mm(略)间
4.5弯曲(略)度:上≥(略)°,下≥(略)°,左≥(略)°,右≥(略)°
4.6最小(略)内径:≥2.8mm
4.7最小可视距离:距先端部:≤3.0mm
4.8景深:在5~(略)mm(略)间(常规模式下)在1.5~3mm(略)间(近焦或放大观察模式下)
4.9具有副送水或前射水功能,支持光学-数字成像或类似的特殊光功能。 | 交货时间:合同签订后(略)天内安装调试完毕;交货地址:(略)5 | 电子(略)内窥镜 | 1条 | 5.电子(略)内窥镜(1条)
5.1视野方向:直视, 视野(略)度:≥(略)°
5.2先端部外径:在9.0mm~9.8mm(略)间,
5.3软性部外径: 在9.0mm~9.9mm(略)间
5.4弯曲(略)度:上≥(略)°,下≥(略)°,左≥(略)°,右≥(略)°
5.5景深:在2~(略)mm(略)间,
5.6最小(略)内径:≥ 3.2mm
5.7最小可视距离:距先端部:≤3.0mm
5.8具有副送水或前射水功能,支持光学数字成像或类似的特殊光功能。 | 交货时间:合同签订后(略)天内安装调试完毕;交货地址:(略)6 | 电子结肠内窥镜 | 1条 | 6.电子结肠内窥镜(1条)
6.1视野方向:直视, 视野(略)度:≥(略)°
6.2先端部外径:在(略).0~(略).0mm(略)间,
6.3插入管外径:在(略).2~(略).2mm(略)间
6.4弯曲(略)度:上≥(略)°,下≥(略)°,左≥(略)°,右≥(略)°
6.5景深:在2~(略)mm(略)间,
6.6最小(略)内径:≥3.2mm
6.7最小可视距离:距先端部:≤3.0mm
6.8具有副送水或前射水功能。具有强力传导,智能弯曲,可变硬度功能。
6.9支持光学-数字成像或类似的特殊光功能。 | 交货时间:合同签订后(略)天内安装调试完毕;交货地址:(略)ble> 3、投标人资格要求 投标人应具备的资格或业绩:资格标准: 1.《中华人民共和国医疗器械(略)证》及“药品(略)”或“地(略)站查询截图。 1.1《医疗器械(略)证》(略)号必须与设备机身贴牌(略)号相符,提供机身贴牌(略)号对比照片或承诺书; 1.2《医疗器械(略)证》有效期在设备生产日期范围之内,设备生产日期与(略)证有效期对比; 1.3提供《医疗器械(略)证》在“国家药品(略)”或“ 地方(略)站能够查到(略)站查询需注(略)径或步骤)。 2. 生产企业《医疗器械生产许可证》及《生产产品登记表》。 《生产产品登记表》的生产范围及产品列表必须包含所投标设备产品名称。(进口设备可提供设备进口国允许生产销售的相关材料) 3. 生产企业《医疗器械经营备案凭证》 《医疗器械经营备案凭证》经营范围(略)类目录必须包含招标设备代码类别。(进口设备除外) 4. 生产企业《营业执照》。 《营业执照》的经营范围必须包含所投标设备类别。(进口设备除外) 5.经营企业《营业执照》。 《营业执照》经营范围必须包含医疗器械类别。 6.经营企业《医疗器械经营许可证》 《医疗器械经营许可证》经营范围必须包含第三类医疗器械经营类别。经营范围必须包含(略)医用光学器具、仪器及内窥镜设备类别。 7. 从生产到经营允许销售的逐级授权书。 8. 法人代表证明或法人(略)(签章)。 9. 法人代表或被授权人的(略)复印件。 (略). 投标人征信证明材料。 投标人通过“信用中国”((略)www.(略).cn)(略)及法人进行信用查询,查询记录打印并(略)。被列入失信被执行人、企业经营异常名录、重大(略)采购严重违法失信行为记录名单等将被拒绝参加投标。 是否接受联合体投标:不接受 未领购招标文件是否可以参加投标:不可以 4、招标文件的获取 招标文件领购开始时间:(略)-(略)-(略) 招标文件领购结束时间:(略)-(略)-(略) 是否(略)售卖标书:否 获取招标文件方式:(略)领购 招标文件领购地址:(略):免费 5、投标文件的递交 投标截止时间(开标时间):(略)-(略)-(略) (略):(略) 投标文件送达地址:(略)中国(略)号十层十六标室 6、投标人(略)(https:(略).com)或机电产品(略)(https:(略).com(略)(http:(略).cn)完成(略)及信息核验。(略)公示。 7、联系方式 招标人:(略) 地址:(略)系方式:+(略) (略)-(略) 地址:(略) (略)-(略) 8、汇款方式: 招标代理机构开户银行(人民币): 招标代理机构开户银行(美(略)): 账号(人民币): 账号(美(略)):
附件(略)地址:(略)isplay:none">FF(略)E;()DD(略)E;EE(略)E;
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