咨询该项目请拨打:400-006-6655
招标代理公司(
立即查看)
受业主单位(
立即查看)
委托,于
2019-01-22在采购与招标网发布
安阳市人民医院糖尿病足筛查诊断箱采购项目 谈判公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
<(略)糖尿病足筛查诊断箱采购项目
谈判公告
根据(略)糖尿病足筛查诊断箱采购项目组织谈判采购。有关本次项目基本信息如下:
一、项目名称及编号:
(略)糖尿病足筛查诊断箱采购项目
采购项目编号(略)-(略)-(略)
二、采购项目简要说明:
2.1货物名称:糖尿病足筛查诊断箱。
2.2货物数量(略)台。
2.3货物技术要求:详见附件。
2.4项目地址:(略)2.5项目预算价(略).5(略)。
2.6资金来源:自筹。
2.7供货期:签订合同后(略)天内。
2.8质量层次:国产。
2.9质保期:三年。
2.(略)一次性耗材:须为中标产品(提供中标编号)(若有)。
2.(略)响应文件有效期:响应文件递交截止日期后(略)日历天内有效。
2.(略)履约保证金:结果公示后五日内缴纳,金额为中标价的(略)%,设备安装调试完毕后一月内无息退还。
2.(略)服务要求:上述医疗设备含供货、运输、保险、安装、调试、验收、人员培训、质保服务及其它伴随服务等。
三、供应商资格要求:
1、供应商为生产厂家时应提供企业营业执照(副本)、税务登记证(副本)、组织机构代码证(副本)(或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照)、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》;供应商为代理经销商时应提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照)、《医疗器械经营许可证》、生产厂家授权证明文件、生产厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》复印件;
2、供应商对代理人出具的(略);
3、被授权人员的(略)复印件、联系方式;
以上(略)红章。(略)企业须保证资料的真实性、有效性,一经发现有虚假资料的,将取消其谈判资格。
四、时间、地址:(略)1、(略)时间:本次(略)采用(略),可从(略)年1月(略)日至(略)年1月(略)日每天(节假日除外)上午9(略)~(略),下午(略)~(略)(北京(略)新院区门诊楼5楼C(略)室(略)。
2、谈判时间及地点(略)年2月(略)日(略) 安(略)新院区(文明大道与光明路交叉路口向南1km路西)门诊楼5楼C(略)会议室。
五、发布公告的媒介:
招标网(略)站转载只供参考,采购人不承担责任。
六、本次采购联系事项:(略)
联 系 人:(略)p>
电 话(略)-(略)
地 &n(略)新院区
(略)
(略)年1月(略)日
响应文件要求
1、响应文件组成 响应文件必须包括但不限于以下部(略):(谈判文件组成如有缺项、或未作出实质性响应,谈判小组有权视情况将其作无效响应性文件处理,供应商自负此项风险):
(1)谈判响应书
(2)谈判报价表
(3)企业法定代表人(略)
(4)供应商相关资质证明文件
(5(略)条款
(6)所投产品的技术规格书、彩页、说明书
(7)所投设备的相关证件,所投设备的型号、标配清单、参数
(8)其他供应商认为需要加以说明的其他内容
响应文件提供一正四副并胶装成册,严格按照响应文件要求顺序编制,且提供目录及在目录中体现对应的页码。
2.响应文件格式
2.1供应商应按本部(略)“1.响应文件的组成”列示内容编制响应文件,“响应文件格式”仅为对响应文件部(略)内容的格式化规范,并非响应文件所应具备的全部内容。
2.2供应商应按谈判文件中提供的响应文件格式填写谈判响应书、谈判报价表等。
2.3谈判文件中未列明格式的,由供应商按一般通用格式自行设计。
3.响应文件的密封和标记
密封:供应商应将响应文件的正本、副本、资质原件(略)开包装密封,加贴封条,并在封套的封口处加盖供应商单位公章。
4.确定成交结果
在所有供应商所投产品满足谈判文件资格、技术要求的基础上,通过两轮报价,评审专家根据所投产品的价格、综合性能、销售业绩、售后服务、品牌知名度及额外的优惠承诺确定最终成交商。
附件:
糖尿病足筛查诊断箱技术参数
一、主要功能:
1.双向血流:同时反映双方向血流状况。
2.能够(略)别对动脉、静脉的血管状况进行检查。
3.主机内置存储器,可储存≥(略)组波形及数据。
4.可对探头方向,模式、频率、语言、时间刻度、波形、数据等进行设置。
5.支持多种语言显示。
6.内置数据接口,主机既可单独使用,又可配合计算机使用。
7.多种功能的探头可供选择(门诊、术中、监护、光电脉波、空气脉波、神经血管)。
8.双向多普勒血管(略)析诊断(略)。
9.屏幕实时显示血流波形、数据。
(略).提供多个标准化数字参数。
(略).多种监测模板设置。
(略).主机开机、关机、波形采集、波形冻结均可由探头(略)控制操作完成。
(略).触觉疼痛觉检查笔须符合YZD'京(略)国家标准,并具有中华人民共和国医疗器械注册证。
二、配置清单
品名 | 数量 | 备注 |
主机 | 1台 | 双向 |
标准型探头 | 1个 | 门诊使用 |
耦合剂 | 1支 | 医用耦合剂 |
电池 | 2节 | 可充电碱性电池 |
血压袖带 | 1个 | 上臂使用 |
血压表头 | 1个 | 上臂使用 |
血管(略)析诊断(略) | 1个 | 光盘一张 |
耳机 | 1个 | 听诊使用 |
触觉检测笔 | 1个 | 神经检查使用 |
说明书 | 1本 | 中文说明书 |