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2019-01-22在采购与招标网发布
安阳市人民医院新生儿除颤监护仪采购项目 谈判公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
<(略)新生儿除颤监护仪采购项目
谈判公告
根据(略)新生儿除颤监护仪采购项目组织谈判采购。有关本次项目基本信息如下:
一、项目名称及编号:
(略)新生儿除颤监护仪采购项目
采购项目编号(略)-(略)-(略)
二、采购项目简要说明:
2.1货物名称:新生儿除颤监护仪。
2.2货物数量(略)台。
2.3货物技术要求:详见附件。
2.4项目地址:(略)2.5项目预算价(略).5(略)。
2.6资金来源:自筹。
2.7供货期:签订合同后(略)天内。
2.8质量层次:原装进口。
2.9质保期:三年。
2.(略)一次性耗材:须为中标产品(提供中标编号)(若有)。
2.(略)响应文件有效期:响应文件递交截止日期后(略)日历天内有效。
2.(略)履约保证金:结果公示后五日内缴纳,金额为中标价的(略)%,设备安装调试完毕后一月内无息退还。
2.(略)服务要求:上述医疗设备含供货、运输、保险、安装、调试、验收、人员培训、质保服务及其它伴随服务等。
三、供应商资格要求:
1、供应商为生产厂家时应提供企业营业执照(副本)、税务登记证(副本)、组织机构代码证(副本)(或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照)、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》;供应商为代理经销商时应提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照)、《医疗器械经营许可证》、生产厂家授权证明文件、生产厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》复印件;
2、供应商对代理人出具的(略);
3、被授权人员的(略)复印件、联系方式;
以上(略)红章。(略)企业须保证资料的真实性、有效性,一经发现有虚假资料的,将取消其谈判资格。
四、时间、地址:(略)1、(略)时间:本次(略)采用(略),可从(略)年1月(略)日至(略)年1月(略)日每天(节假日除外)上午9(略)~(略),下午(略)~(略)(北京(略)新院区门诊楼5楼C(略)室(略)。
2、谈判时间及地点(略)年2月(略)日(略) 安(略)新院区(文明大道与光明路交叉路口向南1km路西)门诊楼5楼C(略)会议室。
五、发布公告的媒介:
招标网(略)站转载只供参考,采购人不承担责任。
六、本次采购联系事项:(略)
联 系 人:(略)p>
电 话(略)-(略)
地 &n(略)新院区
(略)
(略)年1月(略)日
响应文件要求
1、响应文件组成 响应文件必须包括但不限于以下部(略):(谈判文件组成如有缺项、或未作出实质性响应,谈判小组有权视情况将其作无效响应性文件处理,供应商自负此项风险):
(1)谈判响应书
(2)谈判报价表
(3)企业法定代表人(略)
(4)供应商相关资质证明文件
(5(略)条款
(6)所投产品的技术规格书、彩页、说明书
(7)所投设备的相关证件,所投设备的型号、标配清单、参数
(8)其他供应商认为需要加以说明的其他内容
响应文件提供一正四副并胶装成册,严格按照响应文件要求顺序编制,且提供目录及在目录中体现对应的页码。
2、响应文件格式
2.1供应商应按本部(略)“1.响应文件的组成”列示内容编制响应文件,“响应文件格式”仅为对响应文件部(略)内容的格式化规范,并非响应文件所应具备的全部内容。
2.2供应商应按谈判文件中提供的响应文件格式填写谈判响应书、谈判报价表等。
2.3谈判文件中未列明格式的,由供应商按一般通用格式自行设计。
3、响应文件的密封和标记
密封:供应商应将响应文件的正本、副本、资质原件(略)开包装密封,加贴封条,并在封套的封口处加盖供应商单位公章。
4、确定成交结果
在所有供应商所投产品满足谈判文件资格、技术要求的基础上,通过两轮报价,评审专家根据所投产品的价格、综合性能、销售业绩、售后服务、品牌知名度及额外的优惠承诺确定最终成交商。
附件:
新生儿除颤监护仪技术参数
1、原装进口产品。
2、除颤波形:双相波;最大能量≤(略)焦耳,可选档能量≥(略)。
3、具备手动除颤模式,同步复律模式,AED 自动除颤模式(新生儿专用)。
4、可选配体内除颤功能,体内除颤能量范围2~(略)焦耳,可选档能量≥9。
5、充电到最大能量时间≤5秒。
6、显示屏:≥6.5英寸,彩色TFT液晶屏,显示亮度≥(略)cd/m2。
7、显示波形通道:≥4通道。
8、具备波形冻结显示功能,波形会冻结显示时间≥2(略)钟。
9、除颤后3秒内恢复心电波形的显示。
(略)、标配ECG监测
(1)、支持3或6芯ECG导联监测,心率计数范围(略)~(略)bpm。
(2)、响应频率(略).(略)-(略)Hz。
(3)、心率监测范围: (略)-(略)bpm,可监测停搏、室颤、室速、早搏、心动过速、心动过缓、二联律等心律失常。
(4)、共模抑制比:≥ (略)dB。
(略)、具备自检状态指示功能,在关机状况下就能指示设备状态是否正常。
(略)、可选配血氧饱和度与呼吸末C(略)监测。
(略)、除颤手柄具备儿童、成人电极板功能。
(略)、手柄具备病人阻抗指示功能,通过颜色区别可以判断病人阻抗级别。
(略)、标配记录器,可实现实时和延迟记录,可记录(略)小时HR、VPC的趋势图,以及设备自检报告等。
(略)、具备录音功能,可连续存储环境录音信息≥(略)小时,或者连续存储ECG波形≥(略)小时。
(略)、可通过SD卡和蓝牙功能转移除颤器内部数据。
(略)、内置可充电电池,充满电时间≤3小时。
(略)、内置电池在满电情况下,支持最大能量放电次数≥(略)次,或≥3小时连续监护。
(略)、支持交流电源(略)V至(略)V,电源频率(略)或(略)Hz。
(略)、工作环境温度范围:-5-(略)摄氏度;储存温度:-(略)-(略)摄氏度。
(略)、具备良好的抗振,防冲击能力,须通过关于救护车应用的EN(略),
Aml: (略)标准以及MIL-STD-(略)F(略).5标准。