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2021年01月25日

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郑州人民医院霉酚酸测定试剂盒、医用高分子夹板、过敏原点刺试剂等13项耗材 项目采购公告  咨询本项目

采购与招标网   医疗卫生   河南   2019-12-16
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2019-12-16在采购与招标网发布 郑州人民医院霉酚酸测定试剂盒、医用高分子夹板、过敏原点刺试剂等13项耗材 项目采购公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 (略)霉酚酸测定试剂盒、医用高(略)子夹板、过敏原点刺试剂等(略)项耗材项目采购,相关事宜公告如下(略).项目概况1.1项目名称:(略)霉酚酸测定试剂盒、医用高(略)子夹板、过敏原点刺试剂等(略)项耗材项目1.2采购人:(略)院1.3供货期:按合同签订内容供货1.4采购内容:霉酚酸测定试剂盒、医用高(略)子夹板、过敏原点刺试剂等(略)项耗材1)产品名称及产品技术参数详见采购文件技术要求。项目包段拟采购耗材名称来源数量1霉酚酸测定试剂盒(酶放大免疫测定法)国产进口他克莫司检测试剂(酶放大免疫测定法)国产进口特异性环孢霉素检测试剂(酶放大免疫测定法)国产进口雷帕霉素测定试剂盒(酶放大免疫检测法)国产进口2医用高(略)子夹板国产进口3D-二聚体检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)国产进口4纤维蛋白纤维蛋白原降解产物检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)国产进口5一次性使用腔镜切割吻合器及腔镜组件国产进口6人造血管国产进口7一次性脑科手术用球囊导管套件国产进口8通风管国产进口一次性使用刀头国产进口9过敏原点刺试剂国产进口2)采购响应人可根据情况进行多包段响应。2.供应商资格要求采购响应人必须满足以下资格要求中的所有条款,并按照相关规定递交资格证明文件。2.1必须是中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力;2.2所提供的必须是采购响应人合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货;2.3生产厂家须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证并有所响应产品的经营范围;2.4不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如采购响应人被证实有以上行为,将被视为不合格;2.5具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。2.6采购响应人应在“国家企业信用信息公示(略)”(***查询企业信用信息,不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情(略)站中查询“失信被执行人”、“重(略)(***府采购严重违法失信行为记录名单”,不得存在被列为失信被执行人的情形(略)页打印并(略);2.7近三年内参加招投标活动在经营活动中没有重大违法违纪记录;2.8如采购响应人被政府有关部门通报列入黑名单的,禁止参加本项目采购响应;2.9单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一项目的采购响应;2.(略)采购响应人签订购销合同的同时签订廉洁从业承诺书。2.(略)采购响应人经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。2.(略)本次采购不接受联合体采购响应。2.(略)本次采购不允许转包、(略)包,否则取消其响应、成交资格,并赔偿采购人全部损失。3.(略)要求3.1进口产品(略)时需带:(1)(略)项目(略)表(电子版发(略)zheng(略)打印版)、法定代表人(略)明文件(或法定代表人(略))、授权人(略)、被授权人(略);(2)营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械经营许可证、产品的注册证及注册证登记表、产品制造商出具的产品授权书(原件)、针对本项目的专项授权、近三年以来类似业绩合同(备注:进口产品必须出具产品制造商给国内总代理的中英文版产品授权书(原件),授权须有具备完(略)证件链条);(3)(略)有效期内(略)站【信用服务】菜单中失信被执行人、重大(略)采购严重违法失信行为记录名单(查询结果右击鼠标选择“打印”),及“(略)”政府采购严重违法失信行为记录名单查询结(略),并显示查询时间);(4)(略)年度经会计师事务所或者审计机构出具的的审计报告或其基本开户银行开具的资信证明(新成立企业从成立之日起计算)、企业近半年任意三个月缴纳税收证明和企业近半年任意三个月社会保障资金证明(依法免税或不需要缴纳社会保障资金的采购响应人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金);(5)近三年内参加招投标活动在经营活动中没有重大违法违纪记录的书面信誉良好承诺函(带单位公章及法定代表人签字或签章,格式见采购响应文件格式(略));(6)采购响应承诺函(带单位公章、法定代表人和授权代表人签字或签章,格式见采购响应文件格式(略))。3.2国产产品(略)时需带:(1)(略)项目(略)表(电子版发(略)zheng(略)打印版)、法定代表人(略)明文件(或法定代表人(略))、授权人(略)、被授权人(略);(2)营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械经营许可证、生产厂家的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械生产许可证、产品的注册证及注册证登记表、产品制造商出具的产品授权书、针对本项目的专项授权(原件)、近三年以来类似业绩合同(备注:授权须有具备完(略)证件链条);(3)(略)有效期内(略)站【信用服务】菜单中失信被执行人、重大(略)采购严重违法失信行为记录名单(查询结果右击鼠标选择“打印”),及“(略)”政府采购严重违法失信行为记录名单查询结(略),并显示查询时间);(4)(略)年度经会计师事务所或者审计机构出具的的审计报告或其基本开户银行开具的资信证明(新成立企业从成立之日起计算)、企业近半年任意三个月缴纳税收证明和企业近半年任意三个月社会保障资金证明(依法免税或不需要缴纳社会保障资金的采购响应人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金);(5)近三年内参加招投标活动在经营活动中没有重大违法违纪记录的书面信誉良好承诺函(带单位公章及法定代表人签字或签章,格式见采购响应文件格式(略));(6)采购响应承诺函(带单位公章、法定代表人和授权代表人签字或签章,格式见采购响应文件格式(略))。以上证件(略)时出示原件,所有复印件留存备案。(复印件加盖(略)采购响应人公章)。以上资料准备完(略)的供应商方可(略)。4.(略)须知4.1各采购响应人(略)时必须向采购人递交《采购响应承诺函》。违反《采购响应承诺函》内容的单位及授权人视为失信人,失信人将列为采购人黑(略)所有项目的资格。4.2其他视为失信人的情况:(1)无故不参与响应或未按时响应的三次及以上;(2)撤销采购响应未在采购响应截止前(略)小时内以书面形式通知采购人三次及以上的;(3)采购响应文件出现严重错误给采购工作带来影响三次及以上的。5.(略)时间及地点(略).1(略)时间(略)年(略)月(略)日-(略)年(略)月(略)日(工作日上午8(略)——(略),下午(略)——(略))5.2(略)地址:(略)1楼,招标和采购管理办公室5.3采购文件和(略)上(略)(***)5.4采(略):***zb.ch***.cn中国招标投标公共服***6.(略)截止时间(略)截止时间(略)年(略)月(略)日下午(略)时(北京时间)7.评审(略).1评审时间:另行通知7.2评审地址:(略)3楼会议室7.3报价方式:二次报价7.4评审办法:综合评估法8.本次采购联系事宜:  采购人:(略)院  地址:(略)1楼,招标和采购管理办公室联系电话(略)-(略)联系人项目负责人:(略)9.注意事项9.1评审时请务必带上样品、彩页和黑色水笔,有专业技术人员到场。9.2采购响应文件纸质版1正4副,电子版2份可修改word版、扫描版各一份)
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