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2021年01月25日

当前位置:首页 > 招标信息 > 玉溪市妇幼保健院2025年实时荧光定量PCR仪采购项目

玉溪市妇幼保健院2025年实时荧光定量PCR仪采购项目  咨询本项目

采购与招标网   医疗卫生   云南   2025-12-18
招标编号:立即查看开标时间:立即查看
招标人:立即查看标讯类别:立即查看
资金来源:立即查看招标代理:立即查看
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2025-12-18在采购与招标网发布 玉溪市妇幼保健院2025年实时荧光定量PCR仪采购项目。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
(略)中
(略)妇幼保健院(略)年实时荧光定量PCR仪采购项目

预算金额: ¥(略) (略)

采购方式: 询比采购

项目需求详情

实时荧光定量 PCR仪参数要求
数量: 1台
1.样本容量:(略)孔(6*8*0.2ml);
2适用耗材:0.2m1PCR管、8连管;
3.孔排布:1*8*6;
4.(略):FAM/VIC/RO(略)/CY6/CY6.(略)ATTO/AF(略)/CY7;
5.控温方式:普通模式和快速模式,其中快速模式检测时间不少于(略)钟;
6.升温速率:≧6°C/s;
7.降温速率:≧6°C/s;
8.温度均匀性:士(略)℃;
9.温度补偿:有;
(略).光源和检测方式:LED和PD;
(略).热盖:6个独立的电动热盖;
(略).实验模式:不少于6个独立反应模块;
(略).断电保护功能:电脑断电后,仍能维续暖行程序和保存数据
(略).(略)功能:定性、定量、相对定量、熔解曲线、多色熔解曲线、HRM(高(略)辨率熔解曲线);
(略).尺寸(W*D*H):≧(略)mm*(略)mm*(略)mm;
(略).要求耗材为开放式耗材,兼容多品牌的耗材,满足临床多种需求。
其他要求
1、产品质量符合生产厂家和国家法律法规的各项标准,如果供应商所投产品为医疗器械,需提供《中华人民共和国医疗器械(略)证》或医疗器械备案凭证。本产品全国联保,享受国家法规内的三包服务。
2、生产厂商提供售后服务承诺((略)套设备保修三年),维修响应时间2小时,(略)小时不能修复,供应商必须提供备用设备确保临床使用。
3、保修期外为终身维护,设备故障维修只收取(略)配件费用,免收人工等其他费用。
4、报价要求:包含设备安装、培训和支持设备使用的所有配套设施费用,不得在项目实施过程中以任何理由再次加价和议价,不得以设备使用环境、气候、水电气等改造为由再次加价和议价。
5、培训要求:保证操作人员能达到独立操作水平,并能掌握一般维护保养、日常维护水平。
6、签订合同时应提供生产厂家质保材料和售后维修联系方式;(略)时供货商负责接收货物和安(略)不提供接收和保管服务。
7、若产品属于计量设备,需提供设备首年(略)认可的计量检测报告,检验类医疗设备须提供:厂家或授权的经销商出具有效的性能验证报告;压力容器类医疗设备须提供:压力容器出厂检测报告、产品质量证明书、图纸、特种设备使用证(登记证);影像类医疗设备须提供:设备性能检测报告。
展开

服务周期: 7天

报价方式: 价格

评选方式: 价格最低

(略)号

需求文件: 文件(略)1 预览1

联系人:(略)

(略)结束时间: (略)-(略)-(略) (略):(略):(略)

发布时间: (略)-(略)-(略) (略):(略):(略)

采购编号: YNY(略)A(略)Z(略)

采购单位: (略)妇幼保健院

供应商数量: (略)供应商不足二家流标。

允许1家中选

是否需要(略)响应文件: 是

供应商资格: (略)采购法》第二十二(略)的供应商。
二、(一)一般资质条件
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。(第2-6条由供应商自行承诺,格式详见诚信声明,(略)扫描(略))
(二)特定资格条件
1.提供营业执照扫描件/复印件;
2.供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证、所投产品制造商医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械(略)证及附件
3.供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械的(制造商工商(略)地在中华人民共和国境外的,不作此要求),须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械(略)证及附件。
4.医疗器械生产证或经营许可证或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品(略)《医疗器械(略)类目录》的规定,在《医疗器械(略)类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械(略)类目录》内的不作强行要求);
5.如果所投产品是进口产品并且为代理商或经销商进行投标,必须具有制造商、全国总代或有可(略)域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书。
备注:以上资质须为有效资质,否则将视为不合格。

异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采(略)运营。


(略)查看内容
推荐关键词: 玉溪市 PCR仪 CR 玉溪
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