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腹腔吸引管等医用耗材遴选项目公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
您的浏览器不支持video标签。我院拟对以下医疗耗材试剂面向社会进行遴选,遵循公开、公平、公正、诚实
信用、择优的原则,兹欢迎具有合法
资质的生产企业及生产企业授权
供应商参加投标。一、医疗耗材遴选项目内容(技术规格、参数要求)包号医疗耗材名称规格单位
预算价((略))功能要求备注1腹腔吸引管(略).5厘米,(略)弯根(略)弯头,带侧孔妇科专用吸引管9号根(略)直,带侧孔气管扩张钳(略)厘米根(略)两叶气管导管夹持钳(略)厘米把(略)双侧弯通孔,圆头2多功能腿架推车高:(略)厘米,长:(略)厘米,宽:(略)厘米个(略).ABS材质制造。2.不锈钢支架。3.防滑静音轮。3一次性使用体外循环配套动脉插管ZO型、L型8F(略)F(略)F(略)F(略)F个(略)适用于心内直视手术,建立体外循环用一次性使用体外循环配套动脉插管Z(略)型(小儿带芯)8F(略)F(略)F(略)F(略)F个(略)适用于心内直视手术,建立体外循环用一次性使用体外循环配套静脉插管直型、L型(略)F(略)F(略)F(略)F(略)F个(略)产品用于体外循环心内直视手术,作体外循环血液引流用一次性使用左心引流管A型、B型大号小号个(略)供心血管手术中用于左心脏排气,吸引减压或减轻左心负荷,吸引心胜术野内血液等液体使用集成式模式氧合器C(略)*F(略)RE,C(略)*F(略)OSREC(略)*F(略)RE(略),C(略)*F(略)RE(略)个(略)适用于体外循环手术支持,用于向人体血液供氧、清除血液中的二氧化碳并贮存血液。集成式模式氧合器C(略)*F(略)RW.C(略)*F(略)RW.C(略)*F(略)RW(略),,C(略)*F(略)RW(略),个(略)适用于体外循环手术支持,用于向人体血液供氧、清除血液中的二氧化碳并贮存血液。集成式模式氧合器C(略)=F(略)RW个(略)适用于体外循环手术支持,用于向人体血液供氧、清除血液中的二氧化碳并贮存血液。集成式模式氧合器C(略)=F(略)RW(略),C(略)=F(略)RE(略).C(略)=F(略)RW(略),C(略)=F(略)RE(略),C(略)=F(略)RE个(略)适用于体外循环手术支持,用于向人体血液供氧、清除血液中的二氧化碳并贮存血液。一次性使用心脏冷停搏液灌注器BI-(略)型个(略)适用范围适用于体外循环心脏直视手术;适用于冷却、传输、灌注心脏停搏液和氧合血液。一次性使用心脏冷停搏液灌注器BII-(略)型个(略)适用范围适用于体外循环心脏直视手术;适用于冷却、传输、灌注心脏停搏液和氧合血液,一次性使用心脏冷停搏液灌注器-灌注针BI-(略)型(备注:成人用、儿童用、婴儿用)个(略)适用范围适用于体外循环心脏直视手术;适用于冷却、传输、灌注心脏停搏液和氧合血液。一次性使用心脏冷停搏液灌注器-灌注针BI-(略)型(备注:加长型)个(略)适用范围适用于体外循环心脏直视手术;适用于冷却、传输、灌注心脏停搏液和氧合血液。一次性使用心肺(略)接头氧饱和度接头(成人用、儿童用、婴儿用)个(略)一次性使用心肺(略)接头原材料为聚碳酸酯,产品经环氧乞烷灭菌,一次性使用。一次性使用心肺(略)接头直通接头、三通接头、侧孔全规格个(略)一次性使用心肺(略)接头原材料为聚碳酸酯,产品经环氧乞烷灭菌,一次性使用。一次性使用右心吸引头硬管、软管(成人用、儿童用、婴儿用个(略)适用范围适用于心脏手术中供人工心肺机连接各个(略)。一次性使用血液微栓过滤器成人、儿童个(略)本产品用于心脏直视手术中,适用于滤除人体血液中的适用范围微栓、碎屑、血块、微气泡及其他具有潜在性危险的固体物质。一次性使用血液微栓过滤器婴儿型个(略)本产品用于心脏直视手术中,适用于滤除人体血液中的适用范围微栓、碎屑、血块、微气泡及其他具有潜在性危险的固体物质。一次性使用人工心肺机体外(略)包成人、儿童、婴儿型ABC型)个(略)适用范围适用于心脏手术中供人工心肺机连接各个(略)。一次性使用人工心肺机体外(略)包-吸引头(右心吸引头儿童型、成人型、婴儿型、(左心吸引头儿童型、成人型、婴儿型、个(略)适用范围适用于心脏手术中供人工心肺机连接各个(略)。一次性使用人工心肺机体外(略)包-动脉插管(配用部件)(略)F-(略)F个(略)适用范围适用于心脏手术中供人工心肺机连接各个(略)。一次性使用人工心肺机体外(略)包-动脉插管(配用部件)动脉插管((略)体):(略)F-(略)F个(略)适用范围适用于心脏手术中供人工心肺机连接各个(略)。一次性使用人工心肺机体外(略)包-静脉插管(配用部件)静脉插管;(略)F-(略)F个(略)适用范围适用于心脏手术中供人工心肺机连接各个(略)。一次性使用人工心肺机体外(略)包-静脉插管(配用部件)静脉插管:(略)F-(略)F(金属头)个(略)适用范围适用于心脏手术中供人工心肺机连接各个(略)。一次性使用人工心肺机体外(略)包-静脉插管(配用部件)静脉插管:(略)F-(略)F(双极)个(略)适用范围适用于心脏手术中供人工心肺机连接各个(略)。一次性使用人工心肺机体外(略)包-备用管(备用管)成人型个(略)适用范围适用于心脏手术中供人工心肺机连接各个(略)。血液浓缩器全规格个(略)适用于心外科体外循环手术过程中或术后滤除血液中多余水(略),提高血球压积,空心纤维血液浓缩器成人个(略)适用于心外科体外循环手术过程中或术后滤除血液中多余水(略),提高血球压积。一次性使用(略)血液过滤器全规格个(略).(略)适用于体外循环心内直视手术中清除血液中的微小固体及气体栓子。一次性使用体外(略)全规格个(略)适用于心脏直视手术时作为体外循环血(略)。一次性使用右心吸引头儿童型硬管成人型软管个(略)该产品适用于心脏体外循环手术,配套体外(略),将胸腔和周围组织的出血和渗血吸引到贮血器中。一次性使用右心吸引头成人型硬管儿童型软管个(略).(略)该产品适用于心脏体外循环手术,配套体外(略),将胸腔和周围组织的出血和渗血吸引到贮血器中.一次性使用灌注管左右冠:灌注管Fr(略)Fr(略)Fr(略)个(略).8适用于体外循环手术中进行心肌保护。一次性使用灌注管灌注针个(略)适用于体外循环手术中进行心肌保护。一次性使用血液浓缩器(略)型(略)型(略)型(略)型个(略)适用于心脏外科体外循环手术期间或之后,滤除血液中多余液体及小(略)子溶质。一次性使用血液浓缩器(略)型(略)型个(略)适用于心脏外科体外循环手术期间或之后,滤除血液中多余液体及小(略)子溶质。一次性使用左心吸引头儿童型D成人型D个(略).3该产品适用于心脏直视体外循环手术时,配套体外(略)使用。对心脏左心腔内进行减压或吸引心脏内的血液。一次性使用左心吸引头儿童型A;儿童型B;儿童型C;婴儿型A:婴儿型;婴儿型D;成人型A;成人型B个(略).(略)该产品适用于心脏直视体外循环手术时,配套体外(略)使用,对心脏左心腔内进行减压或吸引心B脏内的血液。一次性使用左心吸引头婴儿型C成人型C个(略)该产品适用于心脏直视体外循环手术时,配套体外(略)使用,对心脏左心腔内进行减压或吸引心脏(略)全规格个(略)该产品用于需要经皮插入血管内器械的动脉和静脉手术。一次性使用胸腔引流瓶双瓶个(略)与引流管配套,供胸腔闭式引流用一次性使用麻醉针全规格个(略)适用于对人体做硬脊膜外腔神经阻滞(简称(略)膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、硬膜外和腰椎联合麻醉、(略)部麻醉方法进行穿刺及注射药物。一次性使用胃肠营养输注管全规格个(略).(略)本产品用于人体的胃肠营养输注,与鼻饲管或胃管配合使用,也可配合营养泵向患者胃肠内输送营养物质。4聚丙烯不可吸收缝合线EPH(略)H个(略)非吸收性无菌手术缝线,适用于血管缝合聚丙烯不可吸收缝合线W(略)个(略)非吸收性无菌手术缝线,适用于血管缝合聚丙烯不可吸收缝合线EPM(略)个(略)非吸收性无菌手术缝线,适用于血管缝合聚丙烯不可吸收缝合线EPH(略)H个(略)非吸收性无菌手术缝线,适用于血管缝合可吸收性缝线PDP(略)H个(略).5无菌可吸收性缝线,适用于血管缝合皮肤胶AN(略)个(略)部表皮涂抹使用,用于边缘对合良好的手术切口,包括微创手术的穿刺部位,以及彻底清洁后的单纯性创伤性皮肤撕裂可吸收性外科缝线S(略)PP1B(略)个(略)无菌可吸收性单股缝线,由带倒刺的缝合材料制成,无需打结即可缝合组织聚丙烯不可吸收缝合线HS(略)H个(略)非吸收性单股无菌手术缝线,适用于血管缝合临时心脏起搏导线TPW(略)个(略)适用于临时心脏起搏或感知聚丙烯不可吸收缝合线EH(略)H个(略).(略)非吸收性无菌手术缝线,适用于血管缝合的钙化血管针聚丙烯不可吸收缝合线EPM(略)个(略)非吸收性无菌手术缝线,适用于血管缝合聚丙烯不可吸收缝合线EPM(略)个(略)非吸收性无菌手术缝线,适用于血管缝合聚酯不可吸收缝合线D(略)个(略)适用于瓣膜置换术聚酯不可吸收缝合线D(略)个(略)适用于瓣膜置换术5干细胞(略)儿童、成人套(略)适用于COM.TEC型血细胞(略)离机二、企业及产品
资格要求[1]投标
报价表:包括投标产品名称、生产厂家、规格型号、报价、(略)证号、耗材统一编码等基本信息(加盖投标人鲜章);[2]生产经营企业法人(略)(原件)及被授权人(略)(复印件加盖投标人鲜章);[3]如所投产品为三类耗材或者试剂,投标人若为经营企业则需提供有效的厂家授权文件(复印件加盖投标人鲜章);[4]生产经营企业的营业执照(复印件加盖投标人鲜章);[5]医疗器械经营企业许可证(复印件加盖投标人鲜章);[6]投标产品质量保证书(加盖投标人鲜章);[7]所投产品(略)供货发票复印件(复印件加盖投标人鲜章);[8]所投产品内(略)最低价承诺书(加盖投标人鲜章);[9]提供医疗器械产品(略)证及产品(略)登记表(复印件加盖投标人鲜章);[(略)]产品中文说明书(原件加盖投标人鲜章)及相关彩页资料;三、(略)时间及方式1、凡(略)参加投标的企业需填写(略)登记表(见公告
附件1:(略)登记表),并将(略)材料(企业法人营业执照副本、法人代表人(略)、委托代理人(略)的扫描件及(略)登记表)(略)后扫描为1个PDF文件并作为(略)名称+项目名称+包号”,(略)项,否则视为(略)不成功,不(略)信息。2、投标企业必须在(略)年(略)月(略)日下午4点之前将完(略)资料(略)到(略)部(略),逾期(略)视为(略)不成功,不(略)信息;(略)部将在次日中午(略)时前(略)回复(略)至(略),投标企业(略)是否成功、能否正常开标请以回复(略)为准。3、联系方式:(略)-(略),联系人:(略)
开标时间、地点1、开标时间:(略)年(略)月(略)日上午9点。2、地址:(略)1(略)会议室。3(略)评标小组(略)对投标单位的标书进行审核。4、采购方式:根据产品质量及价格遴选、议价,投标企业需一次性报出每个产品的最低价格。开标时,投标企业有三家及以上,报价最低的产品中标。五、投标须知1、投标人应准备两份
投标文件,一份正本和一份副本。在每一份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本有差异,以正本为准。投标文件格式要求请按照第二大项企业及产品资格要求用A4纸打印按顺序胶装,投标文件内容不允许随意涂改。2、投标人
投标报价不允许高于预算价。3、投标人必须在开标前5(略)钟到达开标地点签到,否则视为自动放弃。4、以上所有品种凡是属于内蒙(略)药品和(略)产(略)产品。*5、投标企业务必确(略)参数要求后进行(略),如投标企业(略)成功后需要撤销(略),请在(略)截止(略)