招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-10-14在采购与招标网发布 白血病相关融合基因检测试剂盒（六项）采购公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 "BulletinId"value="9b6a7ff8-ae8b-4ed2-（略）a8-（略）e（略）feb（略）f4"一、采购物资序号物资编码物资名称材质品牌型号规格单位数量其他属性需求单位使用方向备注附件（略）人类AML-ETO融合基因（略）型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份（略）.可定性或定量检测AML-ETO融合基因2.采用一步法在同一反应管中相继完成逆转录和PCR过程3.最低检测限：（略）copiesµL4.准确度：试剂盒检测需包括含AML1-ETO融合基因的相应细胞株或质粒准确性质控品样本，其阳性符合率为（略）%，试剂盒需汉特异性质控品样本，其阴性符合率为（略）%5.灵敏度高于（略）%，特异性高于（略）%（略）人类BCR-ABL1融合基因（略）型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份（略）.可定性检测BCR-ABL1的两种亚型，（略）别是p（略）型和p（略）型2.最低检测限：BCR-ABL1P（略）型和BCR-ABL1P（略）型融合基因（略）copiesµL3.准确度：检测BCR-ABL1（P（略）型和P（略）型）融合基因低浓度阳性样本、中高浓度阳性样本和BCR-ABL1融合基因阴性样本，本试剂盒检测结果符合率为（略）%4.精密度：采用BCR-ABL1P（略）型和BCR-ABL1P（略）型融合基因中强阳性样本、弱阳性样本和阴性样本进行精密度评价，其Ct值的变异系数（CV值）不高于5.0%5.灵敏度高于（略）%，特异性高于（略）%（略）人类PML-RARα融合基因（略）型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份（略）.可定性检测PML-RARα的两种亚型，（略）别是L型和S型2.单盒试剂可以完成PML-RARαL型和S型（略）型检测3.最低检测限为PML-RARαL型和PML-RARαS型融合基因（略）copiesµL4.检测PML-RARαL型和PML-RARαS型融合基因低浓度阳性样本、中高浓度阳性样本和PML-RARα融合基因阴性样本，本试剂盒检测结果符合率为（略）%5.灵敏度高于（略）%，特异性高于（略）%（略）人JAK2-V（略）F基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）人份（略）.可定性检测人外周血提取的基因组DNA中JAK2V（略）F基因突变2.反应体系内加入检测限参考品（浓度5ngul,突变序列百（略）率0.5%）检测3次结果为阳3.精密度：对中阳性参考品进行检测，重复（略）次，结果均阳性，且CT值CV≤5%（略）白血病相关（略）种融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）人份（略）.可定性检测BCR-ABL、SIL-TAL1、E2A-HLF、TEL-AML1、MLL-AF4、E2A-PB（略）1、AML1-ETO、MLL-AF9、PML-RARA、MLL-（AF6、AF（略）、ELL、ENL）、CBFß-MYH（略）、DEK-（略）N2.精密度：检测（略）份精密度参考品样品，在相应的反应液中重复（略）次，均能检出，且实验数据CV值≤5%3.准确度：检测（略）份准确性参考品样本及（略）例不同融合基因类型的阳性临床样本，其阳性符合率（略）%（略）人类白血病相关基因WT1mRNA测定试剂盒（实时定量PCR法）人份（略）.可定量检测从人体外周血白细胞或骨髓有核细胞提取出的RNA中WT1mRNA的表达水平2.检测范围：WT1mRNA测定范围2.5x（略）³-5.0x（略）⁷（略）核酸提取或纯化试剂人份（略）.方法学：利用硅胶模与核酸特异性识别和高效结合，通过洗涤、洗脱、纯化得到高纯度核酸（RNA）2。性能指标：取（略）微升新鲜血液样本，其核酸提取产物应符合OD（略）=1.9-2.1，OD（略）≥1.（略）配套设备（荧光定量PCR仪）台1功能要求：基因的绝对定量、相对定量、等位基因（略）型、阴阳性鉴定等设备限价：（略）物资采购详细要求1.需满足两票制，有流水号的产（略）采，并在标书中提供证明材料或承诺涵。2.（略）时，报价单中注明品牌和流水号，并（略）电（略）得（略）相关佐证资料。二、（略）要求交货地址*****报价是否含税是，说明：增值税普票物资报价备注可不填写物资报价要求必须全部报价发票要求普票报价有效期不填写是否（略）报价单是入供应商库要求本项（略）通过，且满足本公告要求的所有供应商基本证件营业执照,经营许可证,产品授权销售证书供应商（略）非必填是否允许自然人报价否三、评审规则评审规则：综合评估法四、保证金保证金收取方式：不收取费用五、报价须知1、报价截止时间：（略）后7天2、报价方式：（1（略）（https:（略）.com）公告查看页面（略）“我要报价”。请未（略）的供应商及时（略）审核，（略）咨询电话：*****（略）查看更多。因未及时（略）审核手续影响报价的，责任自负。（2）供应商需完（略）填写报价信息，并按采购要求（略）相应资料的扫描件，须在报价截止时间前提交报价，逾期责任自负。3、报价须响应条件序号条件名称条件内容1违约责任成交供应商延迟交货或提供商品服务不满足公告所列要求的视为违约，需承担违约赔偿责任，情节严重的，采购方有权取消其为成交供应商。2交货时间协商一致3付款方式协商一致报价须知1.耗材和体外诊断试剂需满足两票制，有医保码（略）采，并在标书中提供证明材料或承诺涵。2.体外诊断试剂等产品，使用期间，提供配套服务。3.（略）时，报价单中注明品牌和流水号，并（略）电子标书（没有模（略）打（略）项目提供）。4.（略）截止后一周内，将标书或相关资料（2份）和样品（试剂可不提供样品）装一个纸箱内，寄或送至蚌埠医科大学（略）设（略）徐老师收（略）-（略）（外包装上注明（略），外包装只有快递单号的视为无效，不要到付邮费）。5.项目年使用量达（略），停止采购，重新招标。为进（略）年使用量在（略）以下医用耗材、试剂采购管理，确保医用耗材采购工作公开、透明、公平、公正、合规、合法，根据（略）招标工作管理办法（试行）》的通知（蚌医一附[（略）]（略）号）、《蚌埠医科大学（略）医用耗材管理办法（试行）》（蚌医大一附〔（略）〕（略）号），并参照（略）招标技术参数制定管理办法（试行）》的通知（蚌医一附[（略）]（略）号）等文（略）工作实际，对年采购量在（略）以下医用耗材采购特制定如下评审办法；一、综合评审方法采取百（略）制的方法进行综合评（略）技术评（略）（（略））和综合报价评（略）两部（略）（（略）技术部（略）（（略））1.营业执照，产品（略）证，投标授权书符合性评审，法人（略）复印件，生产厂家资质等相关基础资料若有一项不符合要求则一票否决。2.技术指标响应性：根据响应产品的技术参数是否总体上优于或满足采购技术指标要求进行综合评价，优得（略）—（略），良得（略）—（略），一般得（略）—1（略），若是不合格直接淘汰，需评审专家附上情况说明且本人签字。3.投标产品能否提供生产厂家或者全国总代理的发票，即满（略）相关文件中关于“两票制”的要求，满足得（略），不满足得0（略）。4.投标产品的投标价格是否低于安徽药品和（略）上面的限价或者最高价。如果满足，在“三色九段线内”越接近最低价得（略）越高，满（略）为（略）；不满足得0（略）。（提供截图或流水号）5.产品业绩：每提供一份（略）年（略）月（略）日至今（以合同签订时间为准）的响应产品同品牌、同型号在合同有效期内的供货业绩合同，如果是（略）则每份得2（略）；如果是（略）则每份得1（略）；如果是（略）则每份得0.5（略），满（略）为6（略）。供应商须在响应文件中提供内容完（略）的在合同有效期内的合同复印件作为打（略）依据，否则不得（略）。6.售后服务：评委依据质保承诺、供货方案、优惠条件、管理制度、保障措施、维保方式、维保内容、质保期满后的维保费用、时间保证等承诺情况，优得（略）-7（略），良得6-4（略），一般得3-1（略），不合格得0（略）。三、产品报价部（略）（（略））：（按（略）“皖医保发【（略）】5号”文件要求有医（略）采，不能满足的报价部（略）不得（略））报价得（略）计算方式：本项目报价部（略）取供应商固定（总价单价费率）进行评审。基准价：取所有满足采购文件要求的最终报价的最低价为基准价。响应报价得（略）＝（基准价最终报价）×（略）；报价部（略）得（略）保留小数点后两位数字，第三位四舍五入。四、对（略）时IP地址异常，我方进行电话通知，实行黑名单管理，6个月不允许参与蚌医附院所有相关招投标。五、中标后签合同相关事宜请加QQ群，群号：（略）。六、注意事项1、供应商如有疑问可以（略）提问并（略）查看答疑澄清；2、供应商应合理安排（略）络速度（略）为（略）络拥堵无法操作（略）络故障无法报价，责任自负；3、报（略）客服，咨询电话：*****（略）查看更多；七、联系方式采购单位（略）地址：（略））公告附件：无附件采购物资表:序号物资编码物资名称材质品牌规格型号单位数量备注附件（略）人类AML-ETO融合基因（略）型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份（略）.（略）.可定性或定量检测AML-ETO融合基因2.采用一步法在同一反应管中相继完成逆转录和PCR过程3.最低检测限：（略）copiesµL4.准确度：试剂盒检测需包括含AML1-ETO融合基因的相应细胞株或质粒准确性质控品样本，其阳性符合率为（略）%，试剂盒需汉特异性质控品样本，其阴性符合率为（略）%5.灵敏度高于（略）%，特异性高于（略）%无附件（略）人类BCR-ABL1融合基因（略）型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份（略）.（略）.可定性检测BCR-ABL1的两种亚型，（略）别是p（略）型和p（略）型2.最低检测限：BCR-ABL1P（略）型和BCR-ABL1P（略）型融合基因（略）copiesµL3.准确度：检测BCR-ABL1（P（略）型和P（略）型）融合基因低浓度阳性样本、中高浓度阳性样本和BCR-ABL1融合基因阴性样本，本试剂盒检测结果符合率为（略）%4.精密度：采用BCR-ABL1P（略）型和BCR-ABL1P（略）型融合基因中强阳性样本、弱阳性样本和阴性样本进行精密度评价，其Ct值的变异系数（CV值）不高于5.0%5.灵敏度高于（略）%，特异性高于（略）%无附件（略）人类PML-RARα融合基因（略）型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）人份（略）.（略）.可定性检测PML-RARα的两种亚型，（略）别是L型和S型2.单盒试剂可以完成PML-RARαL型和S型（略）型检测3.最低检测限为PML-RARαL型和PML-RARαS型融合基因（略）copiesµL4.检测PML-RARαL型和PML-RARαS型融合基因低浓度阳性样本、中高浓度阳性样本和PML-RARα融合基因阴性样本，本试剂盒检测结果符合率为（略）%5.灵敏度高于（略）%，特异性高于（略）%无附件（略）人JAK2-V（略）F基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）人份（略）.（略）.可定性检测人外周血提取的基因组DNA中JAK2V（略）F基因突变2.反应体系内加入检测限参考品（浓度5ngul,突变序列百（略）率0.5%）检测3次结果为阳3.精密度：对中阳性参考品进行检测，重复（略）次，结果均阳性，且CT值CV≤5%无附件（略）白血病相关（略）种融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）人份（略）.（略）.可定性检测BCR-ABL、SIL-TAL1、E2A-HLF、TEL-AML1、MLL-AF4、E2A-PB（略）1、AML1-ETO、MLL-AF9、PML-RARA、MLL-（AF6、AF（略）、ELL、ENL）、CBFß-MYH（略）、DEK-（略）N2.精密度：检测（略）份精密度参考品样品，在相应的反应液中重复（略）次，均能检出，且实验数据CV值≤5%3.准确度：检测（略）份准确性参考品样本及（略）例不同融合基因类型的阳性临床样本，其阳性符合率（略）%无附件6