我院现对部（略）医疗设（略）场调研，欢迎生产企业、经营企业以及潜在供应商前来（略）部进行产品介绍，有意向者必须提供符合我院要求的院内调研资料（具体产品见附件1），截止时间为（略）年（略）月（略）日，并保证所提供的各种材料真实、有效、齐全，承担相应的法律责任。

一、调研人资格要求：

参加本次调研活动除（略）采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件（但不仅限于以下条件）：

A、调研人有效期内企业法人营业执照副本（能追溯到生产企业的营业执照）；

B、具有调研产品原厂商的授权书或代理证书及其技术参数特点；

C、行业性资格文件，如医疗器械经营单位须具：医疗器械企业经营许可证、备案表(须提供能追溯到生产企业的生产或经营许可证)；若为生产企业需提交医疗器械生产许可证。所投产品的资质证书，如：有效完（略）的医疗器械产品（略）证（如有（略）登记表或制造认可表的须一并提供）；若不作为医疗器械管理的需提供相应证明件；

D、企业法定代表人（略）及其（略）证明文件。（以上资质文件均需（略）放置于投标文件中）

二、调研文件要求：

1、封面：项目序（略）名称、联系人姓名、联系电话及（略）等信息。

2、企业信用承诺书（填写附件2）。

3、产品资质（包括（略）证、国际认证等）及简介，附一份查询注（略）站详情页截图。

4、提供设备生产厂家对投标产品的设计使用期限信息（如说明书、（略）证、铭牌等）复印件或照片，并提供设备超出使用期限后继续使用可能存在的潜在临床风险及法规问题。如无明确要求则请出具原（略）公章。

5、设备铭牌！（此项必须提供，应为实机设备铭牌的清晰照片）

6、配置清单（参考附件3格式提供！），配置清单中不得有价格显示。

7、产品安装场地等要求（请提供设备原厂家需求文件，或说明书对应页，或其他安装条件的证明材料，并按要求填写附件4）。

8、（略）场同类同档次产品的性能对比表（需明确品牌型号，不可用“其他”等代指）。

9、生产厂家和代理公司资质。

（略）、（略）域代理，不接（略）惠（略）专项授权），经销人员法人授权书（附经销人员、法人（略）所缴纳社保证明（半年以上）。

（略）、售后服务条款（填写附件5，包括质保期、年定期维保次数。）

（略）、同型号产（略）（以江（略）为主）中标通知

书或合同及相应配置（如我院一年内采购过，提供我院采购合同和相应配置）。

（略）、产品宣传彩页，产品说明书（（略）别单独（略）原版（略），无需盖章放入PDF调研文件中）。

（略）、制造商如为中小企业，提供《中小企业声明函（货物）》加盖制造商公章（见附件6）。

（略）、调研材料真实性及购销廉洁声明（见附件7）。

（略）、《（略）惠（略）医疗设备采购调研表》，内容包含：a.调研基本信息：如设备名称（调研产品（略）证上的名称）、品牌、型号、（略）证号、质保期、报价（人民币或美（略），含货至我院指定地点的运输、保险、安装等所有费用等）；

b.产品技术参数；

c.配套耗材信息；

d.江（略）用户名单、采购时间及联系人（略）需严格按照本清单内容递交（略）材料，否则视为自动弃权！

备注：调研文件需按（略）公章（鲜章，复印公章无效）后扫描，做成pdf格式文件，命名要求：设备名称+代理商简称+品牌+型号，例：“二氧化碳培养箱+南京（略）素+热电+foma （略）.pdf”。如（略）多个项目，不同项目的调研材料，放不同文件夹（略）别压缩，每个文件夹中包含调研文件pdf、宣传彩页、产品说明书。电子版（略）料顺序装订后交至行政办（略）部。

三、联系电话：

（略）惠（略）

（略）年（略）月（略）日

封面.doc

附件1.xlsx

附件2-7.doc

（略）惠（略）医疗设备采购调研表.xlsx