招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-10-15在采购与招标网发布 牡丹江市中医医院国产医疗设备招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概况国产医疗设备招标项目的潜在投标人应在黑龙（略）http:（略）.cn获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]ZLZBDL[GK]（略）项目名称：国产医疗设备采购方式：公开招标预算金额：（略）,（略）.（略）采购需求：合同包1国产医疗设备:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）1-1其他医疗设备除颤监护仪1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-2其他医疗设备心肺复苏机1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-3其他医疗设备车载吸痰器1台详见采购文件2,（略）.（略）-1-4其他医疗设备输液泵2台详见采购文件8,（略）.（略）-1-5其他医疗设备血氧仪1台详见采购文件（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起（略）个月合同包2国产医疗设备:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）2-1其他医疗设备无影灯3台详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-2其他医疗设备电动综合手术床1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-3其他医疗设备超低位液压手术床2台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起（略）个月二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：合同包1国产医疗设备特定资格要求如下:1供应商需按《医疗器械目录（略）类》规定，根据文件中采购物品类别提供相应材料，3.1供应商为经销商需提供：1、经营企业医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械（略）证（3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》；3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》；3.4非医疗器械需提供相应材料。3.2）供应商为生产企业需提供：1、生产企业的医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械（略）证（3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》；3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》；3.4非医疗器械需提供相应证明材料。合同包2国产医疗设备特定资格要求如下:1供应商需按《医疗器械目录（略）类》规定，根据文件中采购物品类别提供相应材料，3.1供应商为经销商需提供：1、经营企业医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械（略）证（3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》；3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》；3.4非医疗器械需提供相应材料。3.2）供应商为生产企业需提供：1、生产企业的医疗器械经营许可（如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供相关证明材料；如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料）；2、生产企业的医疗器械生产许可证（进口产品除外）；3、生产企业的产品医疗器械（略）证（3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》；3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的，应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》；3.4非医疗器械需提供相应证明材料。三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京时间,法定节假日除外）地址：（略）时间、开标时间和地点截止时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）投标地址：（略）大厅参与开启五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜组织（略）踏勘：否无七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：牡丹（略）地址：（略）7-（略）联系方式：（略）-（略）.项目（略）年（略）月（略）日相关附件：国产医疗设备招标文件（（略））.pdf（略）查看内容