一、招标单位基本信息

1、单位名称：四（略）附属（略）

2、单位地址：（略）amily:;color:;"> 3、联系人（略）

4、联系电话：（略）-（略）转（略）

二、项目概况

1、项目名称：药品、耗材、试剂采购项目

2、采购内容：本次招标旨在采购药品、耗材、试剂。

3、资金来源：自筹资金，资金已落实，确保项目顺利实施。

三、投标人资格要求

1、投标人须是在中华人民共和国境内合法（略）的独立法人或其他组织，具备有效的营业执照。

2、投标人若为生产厂家，应具有药品、耗材、试剂生产许可证；若为代理商，需提供药品、耗材、试剂经营许可证以及所投产品生产厂家的授权书 。

3、投标人所投药品、耗材、试剂（略）证或备案凭证，确保产品符合国家相关质量标准和行业规范。

4、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，近（略）年内无重大违法经营记录，提供相关财务报表及信用证明材料。

5、 本项目不接受联合体投标。

四、投标文件要求

1、投标文件组成

A、投标函：明确投标单位的投标意愿、投标价格、交货期等关键信息。

B、法定代表人（略）明或法定代表人（略）：若为授权委托，需提供授权委托人的（略）明。

C、营业执照副本、药品及医疗器械生产/经营许可证、药品、医疗器械（略）证等相关资质证明文件复印件（（略））。

D、近（略）年的财务报表、纳税证明、社会保障资金缴纳记录，以体现投标单位的财务状况和经营能力。

E、类似项目业绩证明材料，如中标通知书、合同复印件等，展示投标单位在药品、耗材、试剂供应方面的经验和能力。

F、投标报价表：详细列出各项目的单价及相关费用（如运输费），报价应包含所有费用，确保价格清晰明确。

2、投标文件格式

A、投标文件应按照上述要求（略）册装订，采用A4纸张，胶装成册，并编制目录和页码。

B、投标文件需提供正本1份，副本1份，电子版1份,格式为PDF，并在封面注明“正本”“副本”字样。若正本与副本内容不一致，以正本为准。

3、投标文件签署与密封

A、投标文件的正本需由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖章，并加盖单位公章。

B、投标文件应密封包装，封口处加盖单位公章或密封章，并在密封袋上注明项目名称、投标人名称、地址、联系人及联系电话等信息。

五、投标文件递交

1、递交截止时间：（略）年（略）月（略）日，逾期送达或未按要求密封的投标文件，招标人将不予受理。

2、递交地址：（略）tyle="font-family:;color:;"> 六、开标与评标

1、开标时间：（略）年（略）月（略）日

2、开标地址：（略）ont-family:;color:;"> 3、评标方法：本次招标采用综合评（略）法评标委员会将按照招标文件的要求，对投（略）、售后服务、价格等方面进行综合评审，确定中标候选人。

4、评标标准

（略）部（略）（（略））：主要考察投标人的资质、财务状况、业绩等方面，根据提供的证明材料进行评（略）。

B、售后服务部（略）（（略））：依据售后服务等内容进行打（略）。

C、价格部（略）（（略））：按照合理低价的原则，对各投标人的报价进行评审和比较。

七、合同签订

1、 中标人应在收到中标通知书后的3-5个工作日内，与招标人签订采购合同。

2、合同条款应严格按照招标文件和中标人的投标文件确定，双方不得擅自更改实质性内容。

八、交货与验收

1、交货时间：中标人应在合同签订后根据招标人计划把产品送指定地点。

2、交货地址：（略）ont-family:;color:;"> 3、验收标准：产品到货后，招标人将组织相关人员按照招标文件的要求、合同约定及国家相关标准进行验收。验收合格后，双方签署送货清单。

九、其他事项

1、本次招标活动中产生的一切费用，均由投标人自行承担。

2、招标人有权在签订合同前对中标人的履约能力进行进一步审查，如发现中标人存在虚假应标等情况，招标人有权取消其中标资格。

3、招标人对本次招标活动拥有最终解释权。

四（略）附属（略）

（略）年（略）月（略）日