招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-11-07在采购与招标网发布 2025年亳州市疾控中心采购实验室检测质量考核评价试剂项目公开招标函。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）采购实验室检测质量考核评价试剂项目公开招标函阅读次数：（略）发布时间：（略）-（略）-（略）:（略）[字体:大中小]--阅读次数：（略）作者（略）发布时间：（略）-（略）-（略）:（略）[字体：大中小]用（略）扫描二维码（略）享至好友和朋（略）因实际工作需要，现（略）采购实验室检测质量考核评价试剂项目进行公开招标，请符合资质及技术要求，并可完全响应本招标函的供应商进行投标报价。一、采购文件编号：BZCDC[（略）]（略）号二、项目需求：详见附件1。1、报价函只允许有一个方案、一个报价，多方案、多报价的（略）将不被接受；2、本项目预算价：（略）（（略））。如投标人报价超出预算价，按无效投标处理。三、投标要求：1、在中国（略）的企业法人（个体经营户），具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、近三年内无重大违法经营记录；5、具有法律法规规定的其他条件；6、本项目不接受联合招标；四、投标：投标书正副本各一份，装订成册、胶装、密封并在信封上标明采购项目名称，投标文件提交截止时间：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）（北京时间），地址：（略）标时间及地址：（略）派代表出席开标会。符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家，（略）变更采购（略）采购领导小组批准同意后改为其它方式采购。六、废标条款及无效投标：在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：1、出现影响采购公正的违法、违规行为的；2、报价人的报价均超过了采购预算，采购人不能（略）的；3、因重大变故，采购任务取消的。（略）属下列情况之一的，应当在资格性、符合性检查时按照无效投标处理：（1）未按照招标文件规定要求装订成册、胶装、密封的；（2）不具备招标文件中规定资格要求的；（3）不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求。七、评标：评标方法及标准：见附件2。八、订立合同：按照《中华人民共和国合同法》的规定和亳（略）采购合同条款及格式执行。九、合同主要条款及说明；1、定义：供货方：指本次采购的中标人；采购方：指亳（略）。2、供货期（工期）：签订合同后5个日历天内完成。3、验收：采购方根据合同的规定的内容进行验收。4、付款：（略）批发货，（略）批付款，据实结算。5、质量保证：供货方应保证所提供的货物全新的、并完全符合合同规定的规格、质量、数量等要求。6、纠纷解决方式：在本合同执行中所发生的一切争端，买卖双方应通过友好协商的办法加以解决；如协商不好，由采购方主管部门调解；若调解不成则应向亳州仲裁委员会申请仲裁。十、采购方项目联系人：（略）电话：（略）—（略）。亳（略）年（略）月（略）日附件1：序号名称规格和要求单位数量1实验室能力测试质控品套装1、质控试剂包括霍乱弧菌、志贺菌、大肠杆菌、沙门菌、副溶血性弧菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特菌、A族链球菌、肺炎支原体共计（略）种，每种病原包含3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度（略）别是（略）CopiesmL、（略）CopiesmL、（略）CopiesmL）、3支不同浓度的病原核酸标准品（（略）CopiesmL、（略）CopiesmL、（略）CopiesmL））2、规格：0.5ML支，（略）支套3、质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。4、采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤（略）%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤（略）%，扩展不确定度≤（略）%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。5、原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具（略）来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具（略）来源证明；如果是（略）学方法研制的核酸质控品，应提供完（略）的研（略）线（略）验证。6、出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。7、质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。套（略）甲型H1N1亚型（pdm（略）人类流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测流感甲型H1N1亚型。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）H3N2亚型流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测H3N2亚型流感病毒。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）Victoria系乙型人类流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测Victoria系乙型人类流感病毒。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）合胞病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检（略）合胞病毒。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）人偏肺病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测人偏肺病毒。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）副流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测副流感病毒。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）轮状病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测轮状病毒。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）诺如病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测诺如病毒。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）札如病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测札如病毒。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）百日咳杆菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测百日咳杆菌。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）布鲁氏菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测布鲁氏菌。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）流感嗜血杆菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测流感嗜血杆菌。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）霍乱弧菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测霍乱弧菌。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）沙门菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测沙门菌。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）五种致泻性大肠杆菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测五种致泻性大肠杆菌。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）肺炎支原体核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测肺炎支原体。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）种食源性病原体核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒1.检测设备：适用ABI系列、宏石、圣湘荧光PCR仪。2.检测技术：荧光PCR法定性检测:金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠埃希氏菌O（略）、单核细胞增生性李斯特氏菌、克罗诺杆菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、弧菌属、志贺氏菌、蜡样芽胞杆菌、气单胞菌属、产气荚膜梭菌、弯曲菌属、诺如病毒GⅠ型、诺如病毒GⅡ型、札如病毒、A组轮状病毒、腺病毒、星状病毒。3.检出限：≤（略）CFU或copiesmL。4.收到货后有效期≥（略）个月。人份（略）附件2：评标办法及评审规则最低评标价法1、评审原则1.1合法、合规原则。1.2公平、公正、科学、审慎、择优原则。1.3价格优先原则。在最大限度地满足招标文件中的各项实质性要求基础上，依据合格投标人的投标报价由低到高，依次确定排名顺序。2、评审内容2.1本次评标根据项目招标文件要求，实行初审和复审。2.2初审（略）为资格性检查和符合性检查。初审内容若有任何一项不满足，将不能进入复审。评审内容评审标准资格性检查营业执照提供合法有效工商营业执照或有效“三证合一”证件（扫描件加盖投标人公章装入投标文件，原件中标后由采购人核验）税务登记证提供合法有效税务登记证或有效“三证合一”证件（扫描件加盖投标人公章装入投标文件，原件中标后由采购人核验）其他投标资格要求符合招标文件要求（扫描件加盖投标人公章装入投标文件，原件中标后由采购人核验）法定代表人或授权代表资格符合招标文件要求其他材料符合招标文件要求符合性检查投标人名称与营业执照或有效“三证合一”证件一致投标文件签署按招标文件要求加盖投标人公章和法人代表签字投标文件格式按规定格式填写，关键字迹清晰、可以辨认投标报价投标报价唯一投标函符合招标文件要求承诺书符合招标文件要求投标文件响应性响应招标文件的实质性要求，包括交货时间、地点、质保期、付款方式及售后服务措施等注：资格性检查和符合性检查相关证件原件（营业执照、税务登记证、投标保证证明材料和其他资格要求的材料原件）中标后由采购人核验，如发现弄虚作假的，取消其中标资格，并按有关规定进行处理。2.3复审内容：复审实行以下步骤：1、澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以要求投标人做出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应由其授权的代表（略）签字确认或盖公章，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。2、比较与评价本项目采用最低评标价法。最低评标价法是指以价格为主要因素确定中标候选供应商的评标方法，即在全部满足招标文件实质性要求前提下，依据统一的价格要素评定最低报价，以提出最低报价的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。3、推荐中标候选供应商名单。评标委员会按进入复审的投标报价由低到高顺序排列。如果投标人最低报价出现两家或两家以上相同者，按照质保期由长到短排出中标候选人；如果投标人最低报价出现两家或两家以上相同且投标人所报的质保期也相同，则按照投标交货期由短到长排出中标候选人；如果投标人最低报价出现两家或两家以上相同且投标人所