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2025-11-07在采购与招标网发布
泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)----临床检验设备第二批公开招标招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
项目概况(略)妇幼保健院(略)对[(略)]QZ(略)KY[GK](略)、(略)妇幼保健院(泉(略))----临床检验设备第二批组织公开
招标,现欢迎国内合格的
供应商前来参加。(略)妇幼保健院(泉(略))----临床检验设备第二批的潜在投标人应(略)zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号(略)按项目
获取采购文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)时(略)秒(北京时间)前递交
投标文件。一、项目基本情况
项目编号:[(略)]QZ(略)KY[GK](略)项目名称:(略)妇幼保健院(泉(略))----临床检验设备第二批采购方式:
公开招标预算金额:2,(略),(略).(略)采购包1精子质量(略)析仪:采购包预算金额:(略),(略).(略)采购包最高限价:(略),(略).(略)投标保证金:0(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(略)中小企业划(略)标准所属行业1-1A(略)-临床检验设备精子质量(略)析仪1台否1.★具备精子动态学、形态学、精子DNA碎片(SCD法)(略)析功能。(提供生产厂家参数资料)2.承诺耗材开放(兼容不同规格的精液(略)析玻片)。3.★全自动扫描(略)析功能(略)、Y、Z轴自动扫描及对焦功能;相差装置自动切换、物镜转换器自动切换、自动调光、自动滴油等功能。(提供生产厂家参数资料)4.扫描通量:(1)动态学(略)析:一次可连续扫描(略)析≥5张精子计数池(≥(略)个测试);(2)形态学(略)析:一次可连续扫描(略)析≥5张形态玻片(≥5个测试);3精子DNA碎片(略)析:一次可连续扫描(略)析≥5张DNA碎片玻片(≥5个测试)。5.具备动态学自动(略)析项目:精子总数、密度浓度、每个速度(略)级的
数据(个数、比例、浓度、精子总数)、精子总活力、平均曲线速度、平均直线速度、(略)径速度、侧摆幅值、鞭打频率、平均(略)度、快速直线个数、快速直线浓度、快速直线活率、直线性、摆动性、前向性。6.具备形态学自动(略)析功能:可识别(略)析正常、异常(头部、中段、尾部主段、过量残留胞浆等)形态,可对杂质、圆细胞、上皮细胞等非精子细胞、精子凝集度进行自动识别和过滤。7.具备精子DNA碎片(略)析功能。8.精子动力学(略)析模块:(1)精子前向运动PR符合率≥(略)%;(2)精子非前向运动NP符合率≥(略)%;(3)精子不活动IM符合率≥(略)%。9.精子形态学(略)析模块:(1)正常精子(略)析符合率≥(略)%;(2)异常精子(略)析符合率≥(略)%;(3)精子形态识别符合率≥(略)%。(略).精子DNA碎片(略)析模块:(1)精子DNA碎片个数(略)析符合率≥(略)%;(2)正常精子DNA碎片(略)析符合率≥(略)%;(3)异常精子DNA碎片(略)析符合率≥(略)%。(略).重复性:(1)(略)析仪进行浓度(略)析,检测结果的变异系数≤6%;(2)(略)析仪进行活力(略)析,检测结果的变异系数≤6%;(3)(略)析仪进行DNA碎片(略)析,检测结果的变异系数≤6%。(略).稳定性:(1)开机≤8小时,(略)析仪进行浓度(略)析,检测结果的变异系数≤6%;(2)开机≤8小时,(略)析仪进行形态(略)析,检测结果的变异系数≤6%;(3)开机≤8小时,(略)析仪进行精子DNA碎片(略)析,检测结果的变异系数≤6%。(略).浓度(略)析准确度:对已知浓度的微粒测试液进行(略)析,检测结果相对偏差应≤5%。(略).自动聚焦扫描时,精子静态图像清晰率≥(略)%。(略),(略).(略)工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后((略))天内交货采购包2流式细胞仪:采购包预算金额:(略),(略).(略)采购包最高限价:(略),(略).(略)投标保证金:0(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(略)中小企业划(略)标准所属行业2-1A(略)-临床检验设备流式细胞仪1台否1.★具备精子DNA碎片检测功能。(提供生产厂家参数资料)2.承诺试剂开放(试剂符合(略)规定的体外诊断试剂要求)。3.激光器:≥2个激光器(≥(略)mW)。4.(略):≥6个独立荧光(略)。5.前向(略)散射光灵敏度(FSC):≤0.5μm。6.侧向(略)散射光灵敏度(SSC):≤0.1μm。7.★荧光灵敏度(MESF):FITC≤(略)、PE≤(略)、APC≤(略)。(提供生产厂家参数资料)8.仪器(略)辨率(CV):≤2%。9.携带污染率:≤0.(略)%。(略).样本(略)析速度:≥(略)EventsS。(略).检测颗粒直径:0.1~(略)μm。(略).样本和试剂加样重复性:(略)~(略)uL:<5%、(略)~(略)uL:<(略)%、0~(略)uL:<(略)%。(略).样本和试剂加样准确性:≤5uL。(略).自动进样,自动混匀,试管位数量≥(略)个,测试速度≥(略)管小时。(略).一键式开关机:具备开机自检、清洗、灌注、除气泡等自动维护的功能。(略).配置质控功能模块。(略).★流式细胞仪供货方负责(略)的接入和费用(略)(人民币(略))。硬件配置要求1.计算机:不低于i5四核处理器;内存≥8G;硬盘≥1TB。2.显示器:≥(略)寸,显示(略)辨率不低于(略)×(略)。3.打印机:彩色喷墨或激光打印机。(略),(略).(略)工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后((略))天内交货采购包3体外受精超净工作台:采购包预算金额:(略),(略).(略)采购包最高限价:(略),(略).(略)投标保证金:0(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(略)中小企业划(略)标准所属行业3-1A(略)-临床检验设备体外受精超净工作台1台否1.★适用于人类辅助生殖技术胚胎实验室配子及胚胎体外操作。(提供生产厂家参数资料)2.工作台外部尺寸≤(略)×(略)×(略)mm(D×W×H,(略)域尺寸≥(略)×(略)×(略)mm(D×W×H)。3.操作台面采用耐磨、抗划痕、耐腐蚀材质,具备无毒无放射性安全测试认证报告。配置≥2个恒温加热台,每个加热台尺寸≥(略)×(略)mm。4.每个恒温台可独立控温,台面温度均一性≤0.2℃,温控精确性≤0.1℃。(提供生产厂家参数资料)5.★配置≥2个圆形恒温加热玻璃,加热玻璃尺寸(直径)≥(略)mm。6.每个恒温加热玻璃可独立控温,温度均一性≤0.2℃,温控精确性≤0.1℃。(提供生产厂家参数资料)7.配置≥2个体视镜光源:照度范围0~(略)Lux、色温≥(略)K、亮度可调。8.配置LED照明光源,照度范围:0~(略)Lux,色温≥(略)K,亮度可调。9.垂直层流:风速控制范围0.2~0.5ms,风速控制精度≤0.(略)ms,风速不均一度≤(略)%,风速调档≥2档。(略).高风速噪音≤(略)dB,高风速振动幅度≤2μm,低风速噪音≤(略)dB。(略):采用活性炭滤层级和超高效过滤器,超高效过滤器对直径≥0.3µm粒子的清除率≥(略).(略)%,过滤器和进风口均位于机体顶部,方便更换。(提供生产厂家参数资料)(略).具备风速异常、温度异常、初效和高效过滤器运行时长提示及超时长报警(略).体视显微镜技术参数符合:1(略),复消色差光学组件,色差校正水平。2物镜变倍范围:0.(略)~8(略)0.(略)x档位;3目镜筒:三目倾斜镜筒,目镜倾斜(略)0°~(略)°;(略)x目镜,视场数≥(略),可调屈光度;5配置平场复消色差WF宽视野物镜,工作距离为≥(略)mm;6调焦机构带防滑动机构,调焦范围≥(略)mm;7配置C型接口及CC(略),可连接液晶显示屏;8配置快速成像相机、图像(略)析(略);9可嵌入式安装在IVF工作站内,用IVF工作站(略)合型光源。硬件配置要求:1.承诺配置≥2台体视显微镜供双人使用。2.洁(略)域内配置数显面板,可(略)别显示恒温热台和恒温玻璃实时温度。3.配置触控屏,实时显示和监测设备运行情况,可实现一键开关机、定时开关机。4.后板配(略),(略).(略)工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后((略))天内交货采购包4全自动毛细管电泳仪:采购包预算金额:(略),(略).(略)采购包最高限价:(略),(略).(略)投标保证金:0(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(略)中小企业划(略)标准所属行业4-1A(略)-临床检验设备全自动毛细管电泳仪1台否1.检测项目:包括血红蛋白、血清蛋白、免疫(略)型等。2.血红蛋白检测速度达不少于(略)测试小时。。★3.检测原(略):毛细管电泳法;≥8条并行毛细管同时运行检测。4.毛细管材质:为标准化石英材料。5.仪器可对接电脑进行操作控制。6.试剂瓶可识别,(略)显示试剂余量、试剂类别、批号、效期信息,内部自带试剂冷藏功能。7.电泳温控:4℃-(略)℃。★8.全血样品检测时具有自动化加样及混匀功能。★9.血红蛋白电泳项目:电泳后能将HbH、HbBart’s、HbA、HbF、HbS、HbD、HbG、HbE、HbA2、HbC带(略)离开并定量,无需做碱性和酸性两次电泳。可识别常见的变异体;血红蛋白电泳能准确定量HbA2,并将HbE、HbA2、HbC三者完全(略)开。(略).进样要求:最大单次进样量≥(略)个,并可连续进样。(略).检测结果:有蛋白电泳图谱,且图谱自动保存在工作站,可随时查看。(略):自动识别条带并计算百(略)比、量值等。(略):可自行编辑多种模式中文报告单,储存≥(略)个以上病例报告和图谱。(略).结果具(略)连接功能(相关费用(略)由投标方负责),可以满足(略)地贫筛(略)对接。(略).配备电脑工作站:电脑,CPU≥i5,内存≥8G,硬盘≥(略)G固态+1T机械硬盘,显示屏≥(略)英寸。(略).配备激光打印机。(略),(略).(略)工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后((略))天内交货采购包5全自动化学发光免疫(略)析仪:采购包预算金额:(略),(略).(略)采购包最高限价:(略),(略).(略)投标保证金:0(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算(略)中小企业划(略)标准所属行业5-1A(略)-临床检验设备全自动化学发光免疫(略)析仪1台否1、检测原理:吖啶酯标记的磁微粒直接化学发光技术。1、测试项目:≥(略)项。2、★检测项目包含:EB病毒,TORCH、肺炎检测相关测试项目。3(略)后续可采用模块组合式设计,具有模块拓展功能。4、最小检测模块试剂位≥(略)个,支持(略)更换试剂。5、搭配进样单(略),样本位≥(略)个,支持原始管上机及随时加载。6、检测速度:≥(略)测试小时。7、急诊项目首个出结果时间:最快≤(略)钟。8、反应杯:最小检测模块可一次性装载≥(略)个反应杯,支持随时倾倒式装载,具备反应杯不足报警提醒功能。9、急诊功能:具备急诊功能,急诊样本随时插入,优先处理。(略):具备试剂冷藏装置(2-8℃),试剂可在机冷藏存储,具备试剂不足报警提醒功能。(略):加样(样本(略)具备液面、气泡、空吸、堵针检测及防撞功能。(略)、★无需一次性Tip头吸取样本。(略)、混匀技术:非接触式混匀。(略)、携带污染率:<5PPM;批内和批间测试结果CV≤5%(略)双向通讯功能(相关费用(略)由投标方负责)。(略)、标准曲线稳定,稳定时间≥(略)天。(略)、TORCH抗体单次测试样本需求量不高于(略)微升,1.5ml尖底离心管死腔体积小于(略)微升。(略)、设备对仪器状态、测试状态、试剂耗材可进行实时监测。(略)、设备具有实时故障报警、反馈日志记录功