招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-11-05在采购与招标网发布 天长市中医院车载设备询价公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）拟购置一批车载急救设备，现拟对该批设备进行公开询价，欢迎广大符合要求的经销商来院递交投标文件。一、询价设备：序号设备名称数量单位备注1除颤监护仪3台车载设备须按规范配备固定设施或固定器具2车载呼吸机2台3便携式心电图机2台4车载吸痰器2台5内科药物急救箱2只二、投标人资格要求1、各投标人（略）采购法》第二十二条规定的条件；2、具有独立法人资格及相应的经营范围，并且具有有效的营业执照，组织机构代码，税务登记证（或三合一有效证件）；3、生产厂家投标的必须提供国家食品药品监督管理部门颁发的所投设备生产（经营）许可证；若为代理商投标的，须提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或备案证件；4、无失信被执行行为承诺书（格式见附件）；5、无行贿行为承诺书（格式见附件）；6、社会法人无失信被执行行为承诺书（格式见附件）；7、无重大税收违法行为承诺书（格式见附件）；8、医用耗材、医疗器械设备供应商廉洁承诺书（见附件）；9、诚信投标承诺书（格式见附件）； 三、参数及功能配置要求所列要求仅作为基础功能参数说明，无限制性，报价方可选择优于或相当于该要求的替代产品）（一）、除颤监护仪1、重量要求：≤6kg（标配，含电池）。2、彩色电容触摸屏≥7英寸,（略）辨率不低于（略）×（略）像素，可显示≥3（略）监护参数波形。3、支持中文操作界面。4、屏幕显示心电波形扫描时间≥（略）s。5、标配手动除颤、心电监护、呼吸监护、无创起搏、自动体外除颤（AED）功能，。6、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。7、手动除颤（略）为同步和非同步两种方式，能量（略）档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量须达（略）J。8、可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能量选择：（略）J。9、体外除颤电极板要求同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。（略）、电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。（略）、AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥8小时。（略）、开机到可正常使用时间≤5s，符合临床急救使用。（略）、除颤充电迅速，充电至（略）J≤5s。（略）、除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。（略）、从开始AED（略）析到放电准备就绪时长≤（略）s。（略）、支持病人接触状态和阻抗值实时显示。（略）、支持智能（略）析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律（略）析和操作指引。（略）、标配体外起搏功能，起搏（略）为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。（略）、心电波形速度至少支持（略）mms、（略）mms、（略）.5mms、。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度至少支持（略）mms、（略）.5mms。血氧饱和度波形速度支持（略）mms、（略）.5mms。（略）、通过心电电极片可监测的心律失常（略）析种类≥（略）种。（略）、阻抗呼吸率范围：0-（略）rpm。（略）、可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。（略）、标配锂电池，可支持（略）J除颤≥（略）次。（略）、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。（略）、配置（略）mm记录纸记录仪，可同时打印不少于3（略）波形；自动打印除颤记录，单次波形（略）、记录时间最大不小于（略）s；支持连续波形记录。（略）、可存储（略）小时连续ECG波形，数据可（略）至电脑查看。（略）、关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。（略）、支持设备状态指示灯用户检测。（略）、设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。（略）、支持自检放电能量精度显示和打印。（略）、要求产品具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP（略）。（略）、具备优异的抗跌落性能，要求裸机至少可承受0.5米跌落冲击。（略）、工作环境，温度范围：-（略）℃-（略）℃，湿度范围：（略）%-（略）%，大气压范围：（略）.0kPa～（略）.2kPa。（略）、设备要求开放数据端口与接口协议，以便与（略）（二）、车载心电图机1、便携式可车载心电图机2、心电波形能打印于卷纸和折叠的热敏纸；3、起搏器采样率不低于（略）,（略）Hz，共模抑制比：≥（略）；4、无需选择灵敏度，自动检测起搏器工作状态；5、电压（略）辨率不低于1uV；6、模数转换不低于（略）位；7、适用于所有年龄段的人群；8、开机出波形时间不超过（略）秒；9、内置存储容量不低于（略）份；（略）、电池单次充电至少可供打印（略）份报告；（略）、屏幕可预览完（略）的心电图报告；（略）、更改患者信息后，可自动再（略）析心电波形，并作出新的诊断；（略）、可以USB线连接外置打印机，将报告打印于A4纸；（略）、可支持条形码扫描枪接收患者；（略）、U盘可存储并转移PDF或（略）ML格式的报告；（略）、支持无线或有线方式传输PDF或（略）ML格式的报告；（略）、波形增益：2.5,5,（略）,（略）,（略）mmmV,自动；（略）、具有自动心律失常延长打印功能；（略）、心电放大器：直流耦合；（略）、走纸速度：5,6.（略），（略），（略）.5,（略）mms；（略）、重量不大于1Kg；。（略）、设备要求开放数据端口与接口协议，以便与（略）、要求能够满足户外各种环境下的的正常使用 （三）、车载呼吸机1、基本要求：气动电控急救呼吸机；2、液晶屏幕监测，多参数数据显示；3、轻巧美观，主机重量≤3.0KG；4、交直流两用，内置可充电锂电池，能持续工作8小时以上；5、至少具备以下通气模式：AC、IPPV、CPR；6、潮气量：须涵盖（略）-（略）ml，数字调节显示；7、呼吸频率：至少涵盖5-（略）次（略）范围，数字调节显示；8、氧浓度：要求多档可调；9、峰值压：0-（略）hPa；（略）、呼气末正压（PEEP）：5-（略）hPa；（略）、安全压力：≤（略）hPa；（略）顺应性：≤（略）mLkPa；（略）、噪音：正常工作时的噪声不得大于（略）dB；（略）、安全保护：具有防止使用中的误碰、误操作的安全锁保护功能；（略）、电气安全要求：符合相关国家标准中的规定并通过相关检测认证；（略）、电磁兼容应当符合相关国家标准中的规定并通过相关检测认证；（略）、环境试验要求应当符合相关国家标准中气候和机械环境试验Ⅱ组的规定，包含如下检测项目：额定工作低温试验、低温储存试验、额定工作高温试验、高温储存试验、额定工作湿热试验、湿热储存试验、振动试验及碰撞试验；（略）、监测显示参数要求：（略）压力（峰值压、PEEP压），（略）压力时间波形，充电状态，吸气、呼气状态指示；（略）、报警参数：压力高报警（5-（略）hPa）、压力低报警（2-（略）hPa）、气源压力不足报警（小于0.（略）MPA）、电池电量不足（小于（略）min）、频率高报警（略）-（略）bpm）、报警消音（不大于（略）s）；（略）、安全特征要求：产品应当可连续运行；产品进液防护程度要求不低于IP（略）4；（略）、电源要求：电源输入AC（略）V-（略）V；内置锂电池，工作时间≥8 小时；具有直流DC（略）V电源输入口；（略）、气源要求：配备至少2L氧气瓶，配备大小瓶通用型（略）供氧使用；（略）、配置要求：呼吸机主机、携带包、（略）组（呼吸阀可拆卸可高温高压消毒，硅胶（略）及采样管）、（略）布套、氧气瓶、大小氧气瓶通用型减压器、高压管电源充电器；（略）、可用于幼儿、儿童、成人患者进行转运途中的呼吸生命支持，主机上可通过不（略）幼儿、儿童、成人模式（略）、产品通过国际CE认证或FDA认证，并提供认证证书（四）、车载吸痰器1、适用范围：院内院外为患者吸脓血，痰等粘稠液体用2、主机重量（含电池）：≤5kg3、输入电源：（略）-（略）V~（略）Hz，要求内置可充电电池4、抽气速率：≥（略）Lmin5、极限负压值：≥（略）kPa6、负压精度：±5kPa7、负压指示器：表盘指针或显示屏显示压力8、过滤器：具有滞留颗粒物的装置9、收集罐：≥1L（略）、最高噪音值：≤（略）dB（略）、标配车载挂架，可方便用于固定主机、并可单手操作 （五）、内科急救箱1、规格尺寸：尺寸不大于（略）*（略）*（略）cm3 2、空箱净量：≤6KG3、携带方式：手提式单肩背4、材质：铝合金或碳纤维箱体，要求抗压，耐摔、防震。5、要求配备防潮防摩擦脚垫,手提、背带开合组件耐磨耐用,箱体须为打开防倾倒设计。6、内部结构： 6.针剂存放应设计为带松紧插放方式以避免碎裂,存放位≥（略）支 6.急救箱下层须为可移动隔板，可随意组合,以便放置不同尺寸器械四、设备限价：上述所有设备总限价（略）五、报价须知1、投标文件由资信证明文件、（略）标三部（略）组成，标书须按目录顺序装订成册。技术标中须提供产品技术参数的佐证材料（标注（略）标须加盖单位公章单独密封报价（（略）项报价和总价），不可和技术标、资信标装订在一起，投标文件提供正副本各一本，标书不满足投标要求，按废标处理；2、中标人须负责设备的安装调试，报价中应含安装调试、培训、运输、税收、保险等一切费用；3、付款方式：设备货到安装调试、培训，验收合格正常使用三个月后，如无任何遗留问题一次性付清合同款项；4、供货周期：合同签订后（略）个自然日内到货；5、质保要求：产品质保期≥（略）年，报价时须注明具体质保期，同时须提供与该质保期相符的厂家质保承诺函（至少提供扫描件）及经销商质保服务承诺函。中标方须负责质保期内设备的完全免费维护保养，并负责后续使用期间的技术支持；在安徽、（略）周边有固定的专职售后（略）师（提供相关技术人员的专业培训资料）并列出具体人名单与联系电话，提供售后报修电话。六、投标文件内容顺序及格式序号目录名称目录内容页码1（略）与法人及被委托人（略）明2投标人相关资质及相关承诺函按第三项资格要求逐项提供，（格式见附件）3生产厂家及产品相关资质生产企业营业执照、生产许可证、如为医疗器械须提供医疗器械（略）证、医疗器械备案凭证、备案信息表等4产品列表及配置清单所推荐产品类目及每个产品配置清单，如有功能性选配件需详细列出并加以说明5产品技术参数及响应表按顺序提供产品列表中所有产（略）应项须列出参数页码）6售后服务条款包括供货期限、安装调试、质保年限、常规维护保养方案、售后技术人员配备情况、培训及质量控制、计量检测等执行方案7业绩证明材料提供本次推荐的设备自（略）年（略）月（略）日以来（略）二级以上公立医疗机构的用户名录，并提供其中至少三份中标通知书或合同（合同金额部（略）不得涂改、遮挡），同时提供对方联系人信息，无联系电话的客户清单视为无效清单8产品宣传彩页提供厂家产（略）表产品品牌型号、单价及总价选配件、易损件、耗材报价易损件、耗材注明一般更换周期 七、请各投标人于（略）年（略）月（略）日下午（略）:（略）前将投标文件（文件封面注明联系人及号码和所投项目名称）1正1副送（递）达（略）药械科，逾期不予接收。药械科电话：（略）监督电话：（略）标书收件人：（略） 王刚（略）徐承辉（略） 投标承诺书.docx（略）年（略）月（略）日（略）查看原文