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委托,于
2025-11-10在采购与招标网发布
全自动尿液分析工作站项目竞争性磋商公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
项目概况
全自动尿液(略)析工作站项目的潜在供应商应(略) (略) (略)获取采购文件,并于 (略)年 (略)月 (略)日 (略): (略)(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号: PZCS(略).2
项目名称:全自动尿液(略)析工作站项目
采购方式:竞争性磋商
采购包 1:
采购包预算金额((略)) : (略).(略)
采购包最高限价((略)) : (略).(略)
采购包保证金金额((略)): (略).(略)
序号 | 标的名称 | 数量 | 标的金额 ((略)) | 计量 单位 | 所属行业 | 是否允许 进口产品 |
1 | 全自动尿液(略)析工作站 | 1 | (略).(略) | 套 | 工业 | 否 |
合同履行期限:详见磋商文件
本项目 (不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.(略)采购法》第二十二条规定;
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:
进口产品:本项目不适用。
节能产品: 本项目不适用。
环境标志产品: 本项目不适用。
促进中小企业发展的相关政策:
采购包 1: 本项目不专门面向中小企业采购。
3. 本项目的特定资格要求:
1 )资格承诺制:①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标 (响应 )格式文件要求提(略)采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。
2 ) 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定 : 投标人为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类医疗器械);投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》的有效复印件;
3 )投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》,属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械(略)证》 (如有(略)登记表也应提供 )。所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
三、获取采购文件
时间: (略)年 (略)月 (略)日至 (略)年 (略)月 (略)日,每天上午 (略):(略)至 (略):(略),下午 (略):(略)至 (略):(略)。(北京时间,法定节假日除外)
地址:(略)A.(略)采购文件事宜的供应商,可直接到我司(略)书面(略)登记。 B.采用(略)方式(略)采购文件事宜的供应商,按照本项目相关公告提供的我司银行账号等信息,转账相应的标书款至指定账户,同时将转账底单(略)名称、联系(略)地址、参与的项目名称及文件编号等)编辑(略).0(略)(人民币)
四、响应文件提交
截止时间: (略)年 (略)月 (略)日 (略): (略)(北京时间)
地址:(略) 时间: (略)年 (略)月 (略)日 (略): (略)(北京时间)
地址:(略)p> 自本公告发布之日起 3个工作日。
七、其他补(略)账户(略),开户行 --中国建设银行莆田(略)行,账号 --(略)。
我司将在工采(略) (https:(略).com)(略)中国采购与招标网 (https://www.chinabidding.cn) 上发布本项目的采购公告、更改通知、答疑纪要、评标结果等信息,请投标人及时关注,投(略)站上查询相关更改通知和答疑纪要等信息而影响投标的,投标人自行承担相关责任。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1. 采购人信息
名称: 莆田(略)
地址:(略)、 (略)
2. 采购代理机构信息 (略)
地址:(略)
3. 项目联系方式
项目联系人:(略)p>
电话: (略)-(略)
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