招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-11-05在采购与招标网发布 重庆大学附属肿瘤医院 医用耗材一批（CUCH2025YC-020）遴选采购公告（第一次挂网）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 重庆大学（略）医用耗材一批（CUCH（略）YC-（略））遴选采（略））发布时间：（略）-（略）-（略）享到：我院拟于（略）月采购以下医用耗材（器械），欢迎资质齐（略）参加遴选。一、拟采购医用耗材（器械）名称及要求：（略）包号及名称序号材料名称技术参数（略）包1：隔物灸1隔物灸1.产品适用于中医治疗技术隔物灸法。2.结构组成：由灸筒、盐片、灸材、固定胶带组成。灸材由灸用艾绒制成，盐片为食用盐。                                   3.要求灸筒与艾炷配比为1：（略）。                                       4.属于非无菌产品。5.要求产品具备医疗器械（略）证。（略）包2：葡萄糖酸氯已定抗菌透明敷料1葡萄糖酸氯已定抗菌透明敷料1.产品适⽤于在患者体表覆盖，以保护导管部位（覆盖动静脉导管，血管内导管和经皮器械）。2.要求产品带有凝胶垫，且含有含量≥2%的葡萄糖酸氯己定抗菌成（略），能够持续释放葡萄糖酸氯己定，要求能够有效抑制常见微生物，预防血管导管相关感染。3.要求产品带微型预切口和控力凹槽，同时能够满足临床不同管径及多腔导管安全固定需求，降低非计划拔管风险。4.要求产品能够在高湿气条件下透过聚氨酯薄膜，具备防水防菌防病毒的功能。5.要求产品材质采用丙烯酸脂压敏胶，且粘性稳定安全固定。6.要求产品为框型结构，握持方便对位准确，减少张力性粘贴。7.要求产品以无菌方式提供，经环氧乙烷灭菌，属于一次性使用消耗品。8.要求产品具备医疗器械（略）证。9.要求产品具有C字开头的（略）医保编码。（略）包3：一次性使用无菌穿刺包1一次性使用无菌腰椎穿刺包1.产品主要用于临床留取脑脊液、测定颅内压力及脑脊液动力学检查等，并兼具药物注入的功效。2.要求穿刺包中包含但不限于：腰椎穿刺针、2ML及5ML无菌注射器、L型测压管、棉签、棉球、（略）*（略）mm*（略）层敷料、试管、三孔试管架、手套、（略）*（略）mm中单、（略）*（略）mm（孔径φ:（略）cm）孔巾、（略）*（略）mm*（略）层纱布、手套等。3.要求产品为一次性使用消耗品，经环氧乙烷灭菌，以无菌方式提供，避免医源性交叉感染。4.要求产品具备医疗器械（略）证。2一次性使用骨髓穿刺包1.产品主要用于对人体进行骨髓穿刺抽取骨髓进行血液疾病诊断。2.要求穿刺包中包含但不限于：骨髓穿刺针、5ML及（略）ML无菌注射器、棉签、棉球、6*7.5cm敷料、试管、手套、（略）*（略）mm中单、（略）*（略）mm（孔径φ:（略）cm）孔巾、（略）*（略）mm*（略）层纱布、手套等。3.要求产品为一次性使用消耗品，经环氧乙烷灭菌，以无菌方式提供，避免医源性交叉感染。4.要求产品具备医疗器械（略）证。（略）包4：细胞培养相关试剂一批1细胞培养基1.用途：试剂为细胞基础培养基，仅用于细胞增殖培养，不含有细胞因子等诱导剂组成，不具备对细胞的选择、诱导、（略）化功能，且培养的细胞仅用于临床体外诊断用途，不用于细胞治疗、细胞回输、辅助生殖的治疗用途。可用于骨髓细胞增殖培养，培养后的细胞用于染色体核型（略）析。2.培养瓶要求独立（略）装，采用易拉环盖，配合胶塞设计，无需开盖种血，解冻即用。3.性能要求3.1.外观：应为橙粉红色透明液体，无浑浊，无沉淀及絮状物。3.2.装量：最大偏差差异为±7%。3.3.微生物检查：要求能够无菌生长。3.4.PH值要求：7.2-8.5。3.5.细胞处理效果要求：转化率≥（略）%。3.6.稳定性：产品在2-8℃条件下保存，要求有效期≥1个月，-5℃以下条件保存时，要求有效期≥（略）个月。3.7.培养效果：要求生长周期短、中期（略）裂相多、核型条带清晰。3.8.主要成（略）包含但不限于：RPMI-（略）培养基、新生牛血清、青霉素、链霉素等。4.应具备医疗器械（略）证。5.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。6.原则上耗占比不超过（略）%。2秋水仙素溶液1.用途:能够有效抑制细胞（略）裂，破坏细胞纺锤体的形成，使细胞（略）裂停止在中期，使染色体单体缩短（略）开，以便于进行染色体核型（略）析。2.性能要求2.1.外观：应为无色透明液体，无浑浊，无沉淀及絮状物。2.2.装量：最大偏差差异为±5%。2.3.PH值要求：7.2-8.5。2.4.主要成（略）包含但不限于：秋水仙素、超纯水等。3.应具备医疗器械（略）证。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.原则上耗占比不超过（略）%。3吉姆萨染色液1.用途：用于组织细胞学染色，如染色体核型G显带染色。2.性能要求2.1.外观要求：吉姆萨染色液应为深蓝色液体，可有少许沉淀，吉姆萨缓冲液应为无色透明液体，无颗粒或絮状物。2.2.气味：有轻微甲醇气味。2.3.PH值要求：吉姆萨染色液在室温条件下时，pH值为7.0左右，允差为士0.5；吉姆萨缓冲液按照9:1超纯水:吉姆萨缓冲液稀释后的pH值能够维持在6.7-7.2范围内。2.4.要求净含量不少于标示含量的（略）%。2.5.G显带：染色3-5min后，细胞能够明显呈紫红色或粉红色。2.6.持续时间：密闭放置4小时后，染色3-5min后能够上色。3.应具备医疗器械（略）证。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.原则上耗占比不超过（略）%。4胰酶（略）带溶液1.用途：用于染色体G显带制备过程中的蛋白质酶解，处理后的样本用于体外诊断，不用于治疗性用途。2.性能要求2.1.外观：应为无色透明液体，无浑浊，不得有沉淀或絮状物。2.2.装量：最大偏差差异±7%。2.3.PH值要求：6.8-7.2。2.4.G显带效果：带纹清晰，易于计数。3.应具备医疗器械（略）证。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.原则上耗占比不超过（略）%。5改良秋水酰胺溶液1.用途：用于抑制细胞有丝（略）型，破坏纺锤体形成，使细胞（略）裂停止在细胞中期。临床上用于染色体制备时的细胞预处理，处理后的样本仅用于临床体外检验。2.性能要求2.1.外观：应为淡黄色液体，无沉淀、无浑浊及絮状物。2.2.装量：最大偏差差异为±5%。2.3.PH值要求：7.2-8.5。2.4.微生物检查：要求能够无菌生长。2.5.细胞染色体作用：应获得（略）条带以上的染色体核型。3.应具备医疗器械（略）证。4.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。5.原则上耗占比不超过（略）%。6骨髓细胞培养添加试剂盒CPG1.用途：主要应用于慢性B淋巴细胞增殖性疾病骨髓或者外周血细胞培养，进行染色体核型（略）析时，能够提高染色体异常检出率。2.组成成（略）包含但不限于：CpGODN、hIL-2、磷酸盐等。3.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。4.原则上耗占比不超过（略）%。7白细胞稀释液1.用途：主要应用于血液，经白细胞稀释液处理，成熟红细胞全部被溶解，充入计数池后显微镜下计数一定体积内白细胞数，换算出每升血液中白细胞的数量。2.效期要求：常温条件下保存时，要求有效期≥6个月。3.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。4.原则上耗占比不超过（略）的资质及投标要求：1.投标公司应具有良好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格，从事经营两年以上，须提供以下资质证明文件：（1）投标公司《营业执照》和产品生产企业《营业执照》。（2）投标公司法定代表人签发的（略）（须明确授权范围）及（略）明。（3）投标价格、质量及售后服务保证书、诚（略）法定代表人签字并加盖公司公章）及产品介绍、彩页资料等材料。2.所投（略）须提供以下资质证明文件：（1）投标公司《营业执照》和相应的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。（2）产品生产企业《营业执照》和相应的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》。（3）根据产品所对应的医疗器械类别提供相应的《第一类医疗器械备案信息表》或《医疗器械（略）证》及其附件。（4）投标公司需提供生产企业委托代理经销授权书，授权期限在一年及以上（进口产品须由委托单位法定代表人签字或盖章，国产产品须加盖委托单位鲜章）。（5）投标公司法定代表人签发的（略）（须明确授权范围）及（略）明。（6）投标价格、质量及售后服务保证书、诚（略）法定代表人签字并加盖公司公章）及产品介绍、彩页资料等材料。（7）对投标公司要求：①国产产品由国内制造商、全国总代理商（制造商指定代理商）或总代理商授权的一级代理商参与投标。②进口产品由国内总代理商或总代理商授权的一级代理商参与投标。若不能满足上述条件，则应是（略）唯一指定经销商（特殊情况除外）。三.（略）须知：从发出公告起（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（略）：（略）前，工作日每天上午8:（略）～（略）:（略）,下午2:（略）～5:（略）到院招标采购办（国医馆（略））冀老师处进行（略）。供应商需（略），操作说明附后。（略）时请按上述要求携带自制密封投标文件一式三份加盖齐缝章（一正两副），请在密（略）全称、投标项目、联系人、联系电话以及注明投标正副本份数，以便联系！节假日不受理，逾期不受理。投递投标文件时请务必填写投标文件接（略）时间为5个工作日，如投标公司不满足三家（略）时间为3个工作日），如仍不满足三家（略）时间为3个工作日）。四.评审原则1（略）组织专家对投标产品（略）、参数（略）情况等内容进行综合评审。2（略）根据专家评审意见选择排名靠前的（略）咨询，选择质优价廉产品。3（略）条款的偏离：投标文件中的交货时间、价格、质量（略）条（略）将失去成为成交供应商的资格。4.对关键条款（带“★”号）的偏离检查：遴选文件中标注“★”号的为关键条款，低于遴选文件要求的为负偏离，对这些关键条款的任何负偏离将导致竞标无效。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或检验机构出具的检测报告为准。★5.投标时需提供所投产品耗材（试剂除外）样品（每个品种提供一个规格型号的样品），样品单独密封保存之后与投标文件一并（略）在5个工作日内自行到招标采购办（略）样品，否则，视为自动放弃。五.遴选结果通知1（略）公示遴选结果（包括项目名称、成交供应商），公示时间为3个工作日。2.遴选结果将电话通知成交供应商，并发出遴选结果通知书。3.成交供应商在接到遴选结果通知后（略）个日历日内完善配送合同相关手续，逾期视为自动放弃资格。六.其他要求1.投标价格表请做在标书最前页，投标书所报价格为包干价（包括但不限于耗材制造费（含辅材）、人工费、运输费、保险费、装卸费、安装费、仓储费、检测费、配送费、各种税费等全部费用）。建议成交供应商选择我院指定供货商进行配送供货，投标报价请考虑相关配送费用（约7%）。★2.凡收费医用耗材需提供重庆物价收费依据、标准收费项目名称、标准物价编码、国家医疗目录编码（C开头（略）位）和重庆医疗目录编码（（略）位）。3.合同签订有效期：试剂类为（略）年，其他为（略）年。4.付款时间为货到验收合格后6个月。★5.所投产品属于医用耗材，（略）交易。6.投标价格不能高（略）药交所（略）实际交易参考价。投标书中须附有投标时间（略）月之内所投耗材在药交所交易价格截图并盖章。★7.请以“（略）包”为单位应标。投标文件按（略）包项目（略）别密封包装。8.所投产品的（略）证名称与遴选文件名称不相符时请附情况说明。9.投标公司需对技术要求逐一应（略）在重庆应有仓储库房，能在收到订单3个工作日内送货到院。（略）.供应商承诺参与本次投标活动中无串通投标行为、无提供虚假证明材料投标行为（提供承诺函，格式自拟）。若经发现供应商有串通投标行为、提供虚假证明材料投标行为（略）纪检室依法依规处理。七.投标文件格式（一）经济文件：投标文件价格表（二）技术文件：技术条款差异（略）文件1.投标函（格式）2（略）条款差异表（四）资格文件（五）投标文件格式（供参考）1.经济文件报价明细表采购项目名称：单位：（略）序