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2025-10-28在采购与招标网发布 
昆明市第一人民医院医用耗材采购公告 第二次 (引流导管套件)。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
                        (略)医用耗材采购公(略)现于(略)年(略)月(略)日进行医用耗材项目院内谈判采购公告,根(略)采购相关规定,特此
邀请有意愿符合要求的单位参加。一.
项目编号:(略)二.项目名称:耗材采购需求如下表标段(略)科室产品名称采购需求概况(材质、技术参数等)采购需求概况(总体、验收、服务要求等)1(略)介入室引流导管套件一:技术参数要求:1、导管规格型号齐全,既有(略)cm外引流导管,又有(略)cm内外引流导管;2、套件内需配有(略)G(略)G穿刺针,一根细导丝0.(略)in,一根涂层导丝0.(略)in,扩张管,引流袋2、二:功能、性能要求诊疗项目:经皮肝穿(略)的引流术式。适用于体腔内积液积脓的留置引流o适应症:胆管扩张症、胰腺囊肿、急性化脓性胆囊炎、肝脓肿、腹腔脓肿、盆腔脓肿、胸腔积液、腹腔积液、心包积液、肾盂积水、肾囊肿、肾造瘘等一.项目概况1.项目名称;(略)——(略)年医用耗材采购2.项目实施地点;(略)3.
招标范围;(略)4.合同期限;一采两年,采购人一年一考核,若考核不合格或
中标人未按合同履行义务,则采购人有权终止合同(略)(甲方)违约。二:服务要求及说明1、总体要求:详见采购需求概况(技术、参数等)2、技术要求:详见采购需求概况(技术、参数等)3、验收要求:符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《(略)医疗机构医疗器械UDI应用操作指南》及其他医疗器械法律法规规定的产品生产经营(略)证明文件、产品质量证明文件、产品信息说明书、产品信息标签(略)产品ID码、医疗器械唯一标识、产品生产经营资格证明
资质文件、质量管理体系证明文件、销售授权证明、消毒检验证明文件、无菌、灭菌证明文件、冷链运输记录、进口报关文件及其他法律法规要求的资质文件、说明书、质量保证书、检验检疫文件等。4(略)要求:(1)下达采购计划后,五天内按(略)指定验收地点;紧急采购计划依照在约定时(略)指定验收地点。(2)因带量采购、医保(略)调价造成的价格变化,需按国家政策执行,不愿执行的视为违约,中止合同。(3)因提供错误产品信息、产品未(略)限价调(略)政(略)要求在规定时间内(略)结算手续等原因导致的医保扣款、罚款,由乙方承担。(4)距离产品失效日期三个月之前,在产品未使用未损坏的前提下,甲方提出的退换货要求,乙方必须同意并退换;有效期间低于半年的,距离产品失效日期(略)天之前,乙方必须同意退换货。(5)甲方向乙方发起的质量投诉及不良事件投诉,乙方必须在(略)小时内反应,配合处理并出具意见书。(6)国家各级质量(略)到院抽检产品,乙方必须配合抽检工作,出具各种国家规定的证明文件,并补偿甲方因抽检造成的货物损失。(7(略)要求对临床使用科室开展产品使用操作、维护保养、质量安全方面的培训。(8)需提供伴随服务的产品,按照招标约定或国家集中带量采购政策执行,招标约定不得与国家集中带量采购政策冲突,如发生冲突,按照国家集中带量采购政策执行,招标约定自动作废且不视为甲方违约。5、违约责(略)医疗器械、耗材采购合同要求;依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》相关法律规定。三:其他要求及说明1.服务时间、地点与方式:1.1服务时间:全年(略)天,(略)小时(略)管理要求指定时间。1.2服务地址:(略)1.3服务方式:货物送到甲方指定地点,指定地点安装2. 结算方法:乙方凭双方签字确认的随货同行单,按月开具税票据实与甲方结算。2.1付款人:(略)2.2付款方式:乙方指定账号三.投标人要求(一)具有独立承担民事责任的能力;(二)具有良好的商业
信誉和健全的财务会计制度;(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(四)具有履行合同所必需的经营资质;(五)所投货物符合国家、行业及地方现行相关技术标准、规范和规程的要求:(六)有依法缴纳税收和社会保障
资金的良好记录;(七(略)采购严重违法
失信行为;(八)
供应商负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段谈判;(九)不接受联合体响应;(十)本项目不得转包(略)包;四.(略)要求(一)(略)和(略)投标资料期限:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日。(略)上(略),请扫描以下二维码,填写相关(略)信息(三)投标资料请根据“三.投标人要求”,严格按照以下顺序准备(略)投标材料,盖章(略)据单项准备单个项目的投标资料。1.(略)
报价表(详见
附件一);“最终报价”一栏无需填写。2(略)产品需(略)价格(略)上的产品,请提供说明)3.供应商营业执照、医疗器械经营
备案许可证等(复印件);4.厂家营业执照、医疗器械生产备案凭证许可证(进口产品可不提供此证)等(复印件);5.医疗器械(略)证产品备案凭证及产品(略)登记表(复印件);6.进口产品需提供生产企业出具的授权书(原件,如果授权是二级或二级以下的,必须提供每一级别的授权);7.法定代表人授权书(原件);8.供应商法人(略)复印件、法定代表人授权书经办人(略)复印件;9.生产企业质量管理体系认证证书或近期批号的检验报告单(复印件);(略).有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供近期1个月的依法纳税证明;提供近期6个月的缴纳社会保障资金的证明成立未满1个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金;(略).供应商在本项目谈判截止时间前未被(略)站(https:(略).cnshixin)失信被执行(略)采购严重违法失信行为信息记录名单”截图;法律、行政法规规定的其他条件;(略).针对“三.投标人要求”提供承诺书,加盖鲜章(详见附件二);(略).投标材料封面请注明:产品名称+(略)名称、联系人、
联系电话,无联系方式导致无法联系参加谈判会议的视为自动放弃;(略).投标资料每页需(略)鲜章;(略).投标资料(略)理参考:(附件三)(略).中标产品遵循政策随之调(略);五.谈判要求(一)谈判时间和地址:(略)1.请按照附件1:(略)第一人民报价表填写第一次报价,并将报价表盖章后一式三份装文件袋内进行密封,供(略)谈判时使用。六.谈判规则(一)谈判方式:院内谈判。在供应商资质审查合格的前提下,综合服务质量、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定中标商,综合评价条件相等的按优先采购节能、环保、高效等的原则推荐
中标候选人;(二)原则上首次院内谈判公告期实质性响应满3家方可开始谈判,不足3家的按流标处理;二次公告的项目实质性响应满1家或以上即可进行谈判。七.(略)昆(略)、昆明(略)八、其它公告中未明确规定的条款,以签订合同时约定为准。九.联系方式联系人:(略)电话:(略)-(略)十.监督本次谈判由纪检全程监督,供应商对成交结果如有异议,可在成交结果发布后(略)日内以书面方式提出。纪检监察室:(略)-(略)
招标采购办(略)年(略)月(略)日(略)查看原文