招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-10-28在采购与招标网发布 丹东市中心血站2025年度检测试剂采购项目竞争性谈判公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）血站（略）年度检测试剂采购项目采购项目的潜在供应商应在（略）获取采购文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：（略）血站（略）年度检测试剂采购项目采购方式：竞争性谈判包组编号：（略）预算金额（（略））：（略）最高限价（（略））：（略）采购需求：查看（1）乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（胶体金法）1.检测方法：胶体金免疫层析法；2.可检测样品：人血清、血浆、全血；3.规格：（略）人份盒；4.试剂保存条件：4～（略）℃避光保存；5.试剂的有效期不低于（略）个月；6.单份样本检测时间≤（略）Min；7.最低检出量≤5IUml；8.试剂包装及标识应执行国家标准,具有良好的密封性和防潮性,破损率均符合国家规定标准；（2）梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法）1.检测方法：胶体金免疫层析法；2.可检测样品：人血清、血浆；3.规格：（略）人份盒；4.试剂保存条件：4～（略）℃避光保存；5.试剂的有效期不低于（略）个月；6.单份样本检测时间≤（略）钟；7.敏感度≥（略）.（略）%特异性（略）%（提供（略）报告结果并投标方盖章）；8.试剂包装及标识应执行国家标准,具有良好的密封性和防潮性,破损率均符合国家规定标准。（3）谷丙转氨酶测试条（干式化学法）1.方法原理：干式化学反应，恒温条件下比色法；2.温度控制：测试温度保持（略）°；3.测试波长：测试波长（略）nm；4.样本类型：ALT全血、血清血浆；5.线性范围：6-（略）UL；6.检测时间：≤2（略）钟人次；7.样本量：≤（略）μL；8.准确性：与IFCC推荐法比较，该产品在ALT（略）U1时，偏差控制在±6U1：（略）-（略）U1时，偏差控制在±（略）%以内。9.批内精密度：CV≤8.0%；（略）.质控品：配备原厂质控品；（略）.包装规格：（略）人份盒；（略）.存储条件：2-（略）℃的干燥处密封保存（切勿放入冰箱）；（略）.有效期：≧（略）个月；（略）.适用于艾康生产的干式生化（略）析仪C-（略）C（略）专用试纸条。（略）.产品通过CE认证。（4）丙氨酸氨基转移酶检测试剂盒（IFCC法）1.主要用途：体外定量测定人类血清和血浆中的丙氨酸氨基转移酶ALT。2.在Roche全自动生化（略）析仪上，体外定量测定人类血清和血浆中的丙氨酸氨基转移酶ALT，加入了起活化作用的磷酸吡哆醛。3.主要成（略）：试剂1.三羟甲基氨基甲烷TRIS缓冲液：（略）mmolL，pH7.（略）℃；L-丙氨酸：（略）mmolL；白蛋白牛：0.（略）%；乳酸脱氢酶LDH微生物：≥（略）ukatL；防腐剂；稳定剂。试剂2.磷酸吡哆醛：（略）μmolL；添加剂；防腐剂。试剂3.2-酮戊二酸：（略）mmolL；还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NADH：≥1.7mmolL；4.添加剂；防腐剂。5.检测原理：该检测方法采纳了IFCC的建议，并对性能和稳定性进行了最优化。6.标本类型：血清。血浆：肝素锂和K2-EDTA血浆。7.试剂处理：即用型，无需处理。8.储存及稳定性：未开瓶试剂盒：2～8℃保存，有效期（略）个月.9.规格：（5）多项生化低值质控品1.主要用途：该质控品用于对低值水平的多项生化项目的检测进行质量控制2.主要成（略）：低压冻干质控品中的反应组（略）：含化学添加剂和生物源性材料的人血清。3.低压冻干质控品中的非反应成（略）：防腐剂和稳定剂。4.储存及稳定性：2~8℃保存，有效期（略）个月。5.规格：（略）×5ml（6）多项生化高值质控品1.主要用途：该质控品用于对高值水平的多项生化项目的检测进行质量控制2.主要成（略）：低压冻干质控品中的反应组（略）：含化学添加剂和生物源性材料的人血清。3.低压冻干质控品中的非反应成（略）：防腐剂和稳定剂。4.储存及稳定性：2～8℃保存，有效期（略）个月。5.规格：（略）×5ml（7）氢氧化钠基础洗液1.主要用途：本产品是由各独立成（略）组成的试剂盒。主要成（略）：氢氧化钠2.规格：2×1.8L（8）氢氧化钠清洗液NaOH-D1（略）上试剂针和反应杯的清洗液。2.规格：（略）ml（9）cobasc（略）清洗液1（略）上试剂针的清洗液。2.规格：（略）mL合同履行期限：自签订合同之日起一年，按采购人（略）采购政策内容：促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。本项目（是否）接受联合体投标：否包组编号：（略）预算金额（（略））：（略）最高限价（（略））：（略）采购需求：查看1、产品组成：包括2支血液样本，每支样本都有红细胞和血清；样本1：血型为A2B、RhD阳性，血清为AB型血清样本2：血型为O，RhD阴性，血浆中包含抗A,B和抗D；2、包装规格：8ml支，1.6ml压积红细胞，6.4ml血浆；3、两支样本即可覆盖血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查所有试验项目的室内质量控制；4、质量稳定，反复离心不溶血；5、适用于玻片法、试管法、板式法、聚凝胺法、微柱凝胶法等所有方法学；6、适用于全自动仪器及半自动仪器及手工操作。合同履行期限：自签订合同之日起一年，按采购人（略）采购政策内容：促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。本项目（是否）接受联合体投标：否包组编号：（略）预算金额（（略））：（略）最高限价（（略））：（略）采购需求：查看血筛四项质控品★1.储存条件及有效期：-（略）℃以下稳定保存（略）年。2.规格要求：每支3.0mL3.浓度要求：包括HCVAb、HBsAb、TP、抗HIV四个项目，详细信息如下：1HCVAb系列：0.（略）、0.（略）、0.（略）、0.1、0.2、0.5、1、2、4、8NCUml2HBsAg系列：0.2、0.5、1、2、4IUml;3抗-TP系列：3、6、（略）、（略）、（略）、（略）mlUml。4抗-HIV系列：0.2、0.5、1、2、4、8NCUml4.定值方法：采用不少于3家国内外厂商试剂进行检测，具有良好的稳定性和均一性。5.溯源信息：量值可溯源至WHO标准（略）国家一级标准物质。6.即用性要求：可直接使用，无需稀释，安全快捷。★7.资质认证：需获得“国家质量监督检（略）”所颁发的《国家标准物质定级证书》。核酸质控品★1.储存条件及有效期：-（略）℃以下稳定保存（略）年。2.规格要求：每支1.0mL,液体。3.浓度要求：包括HBVDNA、HCVRNA和HIV-1RNA三个项目，详细信息如下：1HBVDNA系列：（略）、（略）、（略）、（略）、1.（略）×（略）、5.（略）×（略）、4.（略）×（略）IUml;2HCVRNA系列：（略）、（略）、（略）、（略）、2.2×（略）、4.（略）×（略）、4.（略）×（略）IUml:3HIV-1RNA系列：（略）、（略）、（略）、2.（略）×（略）、4.（略）×（略）、1.（略）×（略）、2.（略）×（略）.（略）×（略）IUml。4.定值方法：采用不少于3家国内外厂商试剂进行检测，具有良好的稳定性和均一性。5.溯源信息：量值可溯源至WHO标准（略）国家一级标准物质。6.即用性要求：可直接使用，无需稀释，安全快捷。★7.资质认证：需获得“国家质量监督检（略）”所颁发的《国家标准物质定级证书》。合同履行期限：自签订合同之日起一年，按采购人（略）采购政策内容：促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策。本项目（是否）接受联合体投标：否包组编号：（略）预算金额（（略））：（略）最高限价（（略））：（略）采购需求：查看ABO血型正定型试剂（上海）1.外观：无色透明或微带乳光蓝色（抗A），无色透明或微带乳光蓝色（抗B）2.效价：≧1:（略）.亲和力：与A1细胞和B细胞凝集（秒）≦（略），亲和力三（略）钟凝块（mm2）（略）.特异性：与A2、A2B细胞凝集，不凝集O细胞，无溶血及不易（略）辨现象5.冷凝集素及不规则抗体测定：不出现凝集及溶血6.有效期：储存条件下有效期为（略）个月ABO血型正定型试剂（北京）1.试剂用途：应用于定性检测被检者ABO血型（正定型）2.检测原理：根据红细胞上有无A抗原或（和）B抗原，以及血清中有无抗A或（和）抗B抗体，可以将红细胞血型（略）为A型、B型、AB型和O型。根据抗A和抗B抗体与对应红细胞抗原的凝集反应，可以鉴定ABO血型。3.包装形式：试剂盒包装，试剂盒内包含试剂使用说明书和所需要成（略），所需成（略）配套量应符合说明书标识。4.包装规格：（略）毫升支，2支盒5.保存条件：2～8℃避光保存。6.有效期：（略）个月7.主要组成成（略）性状：抗A和抗B试剂均为液体，均为单克隆抗体，抗A为蓝色，抗B为黄色。8.试剂性能指标：亲和力]＜（略）秒，效价不得低于国家参考品的同步测定结果9.样本：本试剂适用于全血或（略）%、5%红细胞悬液。ABO血型反定型试剂（上海）1.外观：红细胞应为鲜红色无凝块的红细胞悬液。静置（略）层后，上清液呈透明状态，无溶血2.特异性试验：A1细胞与抗A试剂发生凝集反应A1细胞与抗B试剂不发生凝集反应B细胞与抗A试剂不发生凝集反应B细胞与抗B试剂发生凝集反应O细胞与抗A试剂不发生凝集反应O细胞与抗B试剂不发生凝集反应3.抗原性鉴定：A1细胞与抗A试剂发生凝集，最高稀释度1:（略）B细胞与抗B试剂发生凝集，最高稀释度1:（略）O细胞与抗H试剂发生凝集，最高稀释度1:（略）.溶血率：A1细胞≤3.0%B细胞≤3.0%O细胞≤3.0%5.稳定性试验：（略）℃放置（略）小时不出现溶血6.有效期：储存条件下有效期为3个月7.规格（略）ml支*3支抗体筛选红细胞试剂1.外观：红细胞应为鲜红色无凝块的红细胞悬液。静置（略）层后，上清液呈透明状态，无溶血2.特异性试验：抗体筛选红细胞须表达下列抗原：D，C，c，E，e，Jka，Jkb，M，N，S，s，Fya，Lea，Leb，P1。I号、II号、III号抗体筛选细胞所表达的抗原与随试剂提供的红细（略）表所标示的抗原一致。3.溶血率：A1细胞≤5.0%，B细胞≤5.0%，O细胞≤5.0%4.稳定性试验：（略）℃放置（略）小时不出现溶血。5.有效期：储存条件下有效期为3个月。6规格：3支*5ml套抗D检测试剂1.效价：≥1:（略）（CcDee型）2.特异性：采用下列红细胞类型用于质控，本试剂的反应应符合预期。表型阳性Rh红细胞R1rCcDee阴性Rh红细胞rrccdee3.亲和力：与R1r红细胞出现肉眼可见的凝集的时间应小于（略）秒；在3（略）钟时凝集反应等级应至少达到“+”，凝集块大于1mm2抗e血型试剂1.外观:包装盒外观完好，标签完（略）清晰，瓶内应为无色透明液体;2.装量:每瓶装量：≥5.0ml;3.特异性检定:与RH4e阳性红细胞出现凝集反应;与RH4e阴性红细胞不应出现凝集反应;4.凝集效价检定:e抗原纯合子ee：≥1：（略）;e抗原杂合子Ee：≥1：8;5.pH测定:pH值应为6.5-8.0;6.稳定性试验（略）℃放置（略）天之后，特异性检定及凝集效价稳定。7.有效期：储存条件下有效期为（略）个月。8.规格：1支盒抗c血型试剂1.外观:包装盒外观完好，标签完（略）清晰，瓶内应为无色透明液体;2.装量:每瓶装量：≥5.0ml;3.特异性检定:与RH4c阳性红细胞出现凝集反应;与RH4c阴性红细胞不应出现凝集反应;4.凝集效价检定:c抗原纯合子cc：≥1：（略）;c抗原杂合子Cc：≥1：8;5.pH测定:pH值应为6.5-8.0;6.稳定性试验（略）℃放置（略）天之后，特异性检定及凝集效价稳定。7.有效期：储存条件下有效期为（略）个月。8.规格：1支盒抗C血型试剂1.外观：包装盒外观完好，标签完（略）清晰，2.瓶内应为无色透明液体3.装量：每瓶装量：≥5.0ml4.特异性检定：与RH2C阳性红细胞出现凝集反应与RH2C阴性红细胞不应出现凝集反应5.凝集效价检定：C抗原纯合子CC：≥1：（略）C抗原杂合子Cc：≥1：（略）.pH测定：pH值应为6.5-8.（略）.稳定性试验；（略）°C放置（略）天之后，特异性检定