• 为满足实验室室间（略）拟采购（略）支流式细胞（略）析-CD（略）+干细胞计数室间质评用质控品，现对相关要求公示如下：

二、技术参数

★1、全血质控品，≥1.5ml/支，质控品满足室间质量评价的基本要求，能用于ISHAGE方法检测。

▲2、质控品中 HIV I、HIV II 抗体、乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体或其它相应可能被感染因素应为阴性（需提供相关检测报告）。

★3、共计2个批号质控品，能够提供包括正常和异常至少两个浓度水平质控品。正常浓度（略）支，异常浓度（略）支。

▲4、提供质控品至少2个浓度水平的预研均匀性、稳定性的检测报告。

▲5、提供至少2个浓度组质控品适用性报告，报告形式为（至少提供一种）：若曾是国家级室间质评组织机构该计划质控品的合格供应商（无不良记录），可提供该计划对应年份的能力验证报告证明质控品适用性；若已（略）室间质评组织机构使用，提供结果统计数据，包括组名称、稳健统计均值（或均值、中位数）、稳健统计变异系数（或标准差、不确定度）等综合性信息。若能力验证/室间质量评价报告中包含上述信息，可以使用能力验证/室间质量评价报告；3无国家级（略）室间质评组织机构统计数据，则需依据国家卫（略）最近一次活动发布的能力验证报告数据，每个项目至少选择2（略）进行检测并提供检测结果，选择原则是①用户数量从多到少和②应覆盖当前已有主流检测原理；若质控品曾应用于国家级室间质评组织机构预研（或调查计划），可提供相应预研（或调查）的汇总数据。

▲6、稳定性：质控品到货后，2-8℃保存，收到质评物原料时至少有1个月的效期。

三、售后服务

1、提供质控品说明书。

2、有指定的专业服务人员提供售后服务。

3、提供质控品供货方案。

★4、交货时间和地址：（略）采购方指定地址。

注：对于技术规格中标注“★”为关键技术参数（废标项），“▲”为重要技术参数，供应商须在谈判响应文件中按照院内采购文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中对“★”和“▲”条款无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料（或证明材料）。其中，技术支持材料（或证明材料）指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告或生产厂家出具的承诺书，需要同时加盖供应商和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。

关于技术规格中标注“★”和“▲”条款要求的“稳定性”和“均匀性”技术规格的技术支持材料（或证明材料），如技术规格中对“★”和“▲”条款无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料（或证明材料）。其中，技术支持资料（或证明材料）指同工艺、同产品的既往生产批次检测数据或预研均匀性、稳定性的检测报告。

对于供应商提供的谈判响应文件中技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖供应商和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，谈判小组可不予承认，并可认为该技术应答不符合院内采购文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。

四比价会提交比价响应文件内容，（略）阶段无须提供）：