招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-10-22在采购与招标网发布 宁波市奉化区医疗健康综合体项目（一期） 医疗设备（第25批）市场征询公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 根据《中华人民共和国政府（略）采购法实施条例》《（略）公立医疗卫生机构医疗设备公开招标采购管理办法（试行）》等有关法律法规规定，现将对以下设备进行采购（略）场征询，欢迎符合要求的生产企业或代理商（略）参加。一、设备项目列表标项号项目名称数量单位预算（（略））备注1监护仪（略）台（略）.5 2注射泵1批（略）.7 输液泵 压缩雾化器 转运吸引器 3心电图机（略）台（略） 4床单位臭氧消毒机（略）台（略） 5（略）（含电子血压计）（略）套（略） 6除颤仪一（略）台（略） 7除颤仪二5台（略） 8（略）5台（略） 9空气消毒机（略）台（略） （略）全自动清洗消毒器1台（略） （略）过氧化氢空间消毒灭菌器2台（略） （略）（（略）1台（略） 备注：本项目设有预算金额，请各供应商按预算金额内报价。 二、 设备功能需求与配置要求1. 监护仪   1 床边心电监护仪  （略）台  配置要求：①　可实时监测人体的心电信号、心率、血氧饱和度、血压、呼吸频率和体温等参数，支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，（略），支持（略）监测数据。②　可用于监护成人、儿童、新生儿患者。③　≥（略）英寸彩色液晶显示屏，（略）辨率≥（略）*（略）。④　配置中央站方便集中查看操作,支持连接输注泵集中查看。⑤　其中1台（略）娩室要求要有新生儿监护板块。2 生命体征监测仪  （略）台  配置要求：①　适合成人、小儿、新生儿全年龄段患者进行无创血压（NIBP）、血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）、体温（TEMP）的监测，（略），支持（略）患者信息或（略）监测数据。②　≥8英寸彩色触控显示屏，配有推车，电池续航时间长。3 要求质保≥（略）年。    2. 注射泵等一批设备1 注射泵①　注射泵（单泵）     （略）台   配置要求：1 满足临床需求的注射泵，要求轻便、小巧，有固定支架。2 操作简便，耐用。3 （略）场主流品牌的注射器。4 精度准确，有完善的声光报警功能，内置电池满电状态下工作≥3小时。5（略）。②　注射泵（双泵）    （略）台    配置要求：1 满足临床需求的注射泵，要求轻便、小巧，有固定支架。2 操作简便，耐用。3 （略）场主流品牌的注射器。4 精度准确，有完善的声光报警功能，内置电池满电状态下工作≥3小时。5（略）。2 输液泵         3台      配置要求：①　满足临床需求的注射泵，要求轻便、小巧，有固定支架。②　操作简便，耐用。③　（略）场主流品牌的输液器。④　精度准确，具有空气检测功能和完善的声光报警功能，内置电池满电状态下工作≥4（略）。3 压缩雾化器      （略）台    配置要求：①　满足临床需求的压缩雾化器，要求轻便、小巧，使用简单，噪音小，运行稳定颗粒细腻，内置膜片使用寿命长。4 转运吸引器       7台    配置要求：①　满足临床需求的转运吸引器，要求轻便、小巧，使用简单，噪声小，内置电池工作时间长，可负压调节，每台机器需配置2套储液瓶。5 要求质保≥（略）年。 3. 心电图机       （略）台       配置要求：1 适用于心电图室  2台     配置要求：①　满足心电图室需求，一体化平板设计，显示屏≥（略）英寸，具备LAN、USB等接（略），内置4G、无线WI-FI功能，（略）导联心电图采集，（略）络、键盘、采集仪无缝连接。心电图机可通过（略）获取待检查信息，支持待检查列表显示，列表应包含检查者姓名、性别、年龄等信息。对于危急值检查数据，心电图机应支持优先诊断功能。记录数据：心率、电轴、P波时限、P-R间期、qrs时限、Q-T间期、QTc、T波、RV5SV1等。具有向量（略）析功能，任意心搏放大、单导联图谱漂移、全屏图谱飘移功能。2 适用于心内科    3台      配置要求：①　标准（略）导联同步采集，单机有线采集，有单机远程（略）功能，以备升级。有基线漂移滤波器，3英寸彩色触摸液晶屏，手工信息登记，支持常规心电线缆。3（略）  1台      配置要求:①　通过记录和（略）析心电信号，帮助医生判断心脏的功能和健康状况。②　模拟‌临床诊断需求。③　可以加强规培生结业考核技能操作能力。④　设备应具备高（略）辨率、高信噪比、稳定性强等特点，以保证心脏电活动信号的准确记录。4 适用于其它临床科室  （略）台     配置要求：①　标准（略）导联同步采集，单机有线采集，支持无线远程传阅功能，以备升级。有基线漂移滤波器，大于5英寸彩色触摸液晶屏，支持一维码、二维码扫描枪，快速读取患者信息，支持常规心电线缆。内置大容量锂电池，续航时间长。加配套台车。5 要求质保≥（略）年。 4. 床单位臭氧消毒机  （略）台   配置要求：1 满足临床需求的床单位消毒机，要求操作简单，噪声小，移动方便，配备静音脚轮。消毒床罩耐用，每台机器需配置2套。2 要求质保≥（略）年。 5（略）（含电子血压计）  （略）套      配置要求：1 血压测量工作站   （略）套    配置要求：①　要求（略）体结构一体化（略）无缝对接，具有身高体重、血压等测量功能，全程语音提示，超声波与示波法测量，血压臂带筒可拆卸交换并自动校准，精度需满足中国高血压指南要求。②　血压测量工作站（略）套，其中7套含身高体重一体测量。2 电子血压计   （略）台     配置要求：适用于病房和门诊诊室带有听诊功能的便携式医用电子血压计。3 要求质保≥（略）年。 6. 除颤仪一      （略）台    配置要求：  1 多功能除颤监护仪，具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤（AED）功能、带起搏功能、呼吸监护、氧饱和度监护、测血压。2 适用于儿童及成人。3 操作简单，单人可完成除颤操作。4 电池续航容量大，续航和寿命长。5 要求质保≥（略）年。 7. 除颤仪二     5台       配置要求：1 适用于对成人、儿童、婴幼儿病人进行心脏除颤急救，同时可对患者的体征参数进行监护。2 功能包括：心电监护、除颤、AED、同步电复律、起搏。3 最大能量≤（略）焦耳。4 要求质保≥（略）年。 8（略）    5台     配置要求：1 具有常见输注药物、液体、血液等基础功能，具备数据导入联机接口，远程可调节、设置参数，显示药物名称，可多台机器联机。操作方便，可靠性高。2 要求质保≥（略）年。 9. 空气消毒机  （略）台      配置要求：1（略）各类场所不同空间大小和环境条件，采用可靠的空气消毒技术，如紫外线循环风、等离子体、臭氧（需可精确控制浓度，确保在安全范围内使用且消毒后能快速（略）解无残留）等技术，能够有效杀灭空气中的细菌、病毒、真菌等微生物。2 产品须符合国家相关标准，并（略）备案可查询。各种资质齐全、在有效期内，具体包括空气消毒机生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告（含检测报告）。空气消毒机标铭牌符合《消毒产品标签说明书通用要求》。优先考虑具备远程管理控制功能的产品。3 要求质保≥（略）年。名称数量（台）适用体积壁挂式等离子体空气消毒器（略）≥（略）m3壁挂式等离子体空气消毒器5≥（略）m3壁挂式等离子体空气消毒器9≥（略）m3吸顶式等离子体空气消毒器4≥（略）m3吸顶式等离子体空气消毒器（略）≥（略）m3吸顶式等离子体空气消毒器（略）≥（略）m3移动式等离子体空气消毒器（略）≥（略）m3紫外线灯（略）           （略）. 全自动清洗消毒器（适用ICU）     1台     配置要求：1 机器能够提供一个自动化和有打印记录的过（略）感染控制需求。2 可同时满足拖鞋及器械预处理自动清洗、消毒、干燥的过程在触摸按键使用前可以预先配置好时间、温度和水量，（略）个清洗消毒循环包括温度曲线和A0值都记录在案。3 机器能在高温下工作，过程中自动进水及自动进酶进行清洗，漂洗，消毒，干燥，多套程序可自选及根据需求有自定义程序，过程中符合卫生标准（略）中进行，最大限度降低污染风险。4 （略）力、（略）水，不需要使用通用化学消毒剂，经济实惠达到最佳清洁消毒效果，提高工作效率。5 拖鞋清洗数量≥（略）双，可对拖鞋内外进行清洗。6 舱体内采用优于（略）L或（略）L级不锈钢材质。4 保护医护工作者、患者，提高了安全性。5 要求质保≥（略）年。 （略）. 过氧化氢空间消毒灭菌器（适用ICU）  2台   配置要求：1 常规消毒功能，可设置定时、消毒面积，可远距离遥控控制，操作简便。2 要求质保≥（略）年。 （略）. （（略）   1台   配置要求：1 机器能够提供一个自动化和有文件记录的过（略）感染控制需求。2 护理用具自动清洗、消毒、干燥的过程在触摸按键使用前可以预先配置好时间、温度和水量，（略）个清洗消毒循环包括温度曲线和A0值都记录在案。3 机器能在高温下工作，过程中先自动用水清洗对患者粪便、尿液、体液等进行预处理，然后蒸汽消毒，过程中符合卫生标准（略）中进行，最大限度降低污染风险。4 （略）力、（略）水，不需要或使用通用化学消毒剂，经济实惠达到最佳清洁消毒效果，提高工作效率。5 保护医护工作者、患者，提高了安全性。6 要求质保≥（略）年 三、供应商资格要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的一般资格条件的规定：1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；1.6法律、行政法规规定的其他条件。2（略）站（（略）www.（略）.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，（略）（（略）采购严重违法失信行为记录名单。3.所投产品必须符合中华人民共和国有关技术标准；4.投标人如为进口产品货物的代理商，还须提供产品制造商有效的授权函；5.本项目不接受联合体投标。四、（略）场征询投标文件（逐页（略））：1.产品报价单（见附二）；2.配置清单、技术参数、产品彩页；3.相关管理部门颁发的证件医疗器械生产企业检验报告（国产）、医疗器械入境货物检验检疫证明（进口）；4.产品售后服务和培训方案；5.投标公司企业三证一照等相关证件；6.生产厂家对经销商的授权书；7.生产厂家三证等相关资料；8.法定代表人（略）（附三）；9.法人代表与受委托人（略）复印件；（略）.产品质量与服务承诺书（见附四）；（略）.廉洁承诺书（见附件五）；（略）.提供销（略）的同款型号产品发票复印件（近二年，3份）；（略）.同款型号（略）客户清单（（略）内二（略））；（略）.（略）场征询的医疗设备，如须使用配套耗材的，供应商须将设备与耗材一并列清单报价格（略）配送权）。同时提供销售给其他单位的同款耗材发票复印件。（略）.（略）场征询文件一式（略）份，正本一份，副本五份。选择参加多（略）场征询的单位，应按标项号（略）别编制、装订和包封。 五、（略）场征询须知：1.（略）场征询（略）http:（略）.comcnind（略）https:（略）.com。2.（略）场征询会各经销商谈判代表最多3人，可随同一名厂方人员协助征询答辩，重点介绍产品性能优势与配置、所推型号在产品体系中的定位、（略）场占有（略）以上），时间控制在2-3（略）钟内（不设PPT介绍）。3.（略）场征询后将（略）交投（略）公司按照程序采购。4.（略）场征询预估一天时间，项目进行顺序将按照上面的设备项目列表，请各参加供应商自行评估时间提前到达会场。  六、（略）截止时间至（略）年（略） 月（略）日（略）:（略），欢迎符合资质的生产企业或授权代理商用钉钉扫描下图二维