招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-10-27在采购与招标网发布 广州市红十字会医院医疗设备采购调研信息公告（2025-14）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）医疗设备采购调研信息公告（（略）-（略））我院因工作需要，近期需采购如下医疗设备，现（略）场调研论证，欢迎符合条件的供应商（略）推荐产品及服务。一、项目内容序号采购名称采购数量采购需求概况备注1监护仪（略）.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个；2.3.≥（略）英寸彩色电容触摸屏，高（略）辨率≥（略）x（略）像素，≥8（略）显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作3.7.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，（略）体温（略）有创血压的同时监测4.支持≥4（略）心电进行多导心电（略）析；5.提供ST段（略）析功能，适用于成人、小儿和新生儿，具有在专门的窗口中（略）组显示心脏前壁；下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段的功能；6.至少具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能；7.至少具备无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式；8.支持房颤心律失常（略）析功能，标配支持≥（略）种实时心律失常（略）析；9.具备≥（略）小时全息波形的存储与回顾功能支持≥（略）小时ST波形片段的存储与回顾； （略）.工作模式包含但不限于：监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。（略）.可内置高能锂电池，供电时间≥4小时。（略）.支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、（略），实现护士站的集中管理。 预算≤6（略）2除颤仪（略）.重量：≤4.2kg（标配，含电池）。2.彩色电容触摸屏≥8英寸,（略）辨率（略）×（略）像素，可显示≥5（略）监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。3.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于（略）天以上人群。4.手动除颤（略）为同步和非同步两种方式，能量（略）档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达（略）J。5.除颤充电迅速，充电至（略）J≤4s。6.通过心电电极片可监测的心律失常（略）析种类≥（略）种。7.阻抗呼吸率范围：0-（略）rpm。8.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类（略）、CE（MDR）认证。9.脉率范围：（略）-（略）bpm。（略）.无创血压收缩压测量范围：（略）-（略）mmHg（成人）、（略）-（略）mmHg（小儿）、（略）-（略）mmHg（新生儿），舒张压测量范围：（略）-（略）mmHg（成人）、（略）-（略）mmHg（小儿），（略）-（略）mmHg（新生儿）。（略）.支持连接中央站，与科室床（略）络。（略）.标配1块外置智能锂电池，可支持（略）J除颤≥（略）次。（略）.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。（略）.配置（略）mm记录纸记录仪，可同时打印不少于3（略）波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于（略）s；支持连续波形记录。（略）.可存储（略）小时连续ECG波形，数据可（略）至电脑查看。（略）.自检报告可自动（略）至中央站，支持除颤设备状态集中查看。（略）.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP（略）。预算≤3.5（略）3便携式呼吸机1一、（略）机与显示要求1.适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。2.（略）机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源。3.电池续航时间1块电池≥5小时，选配2块电池≥（略）小时。4.呼吸机主机重量：≤4.5kg。5.吸气峰值流速：≥（略）Lmin。6.可配备提拿悬挂一体化多功能把手，灵活便携。7.可配备无消耗氧传感器，无需校准和更换。8.可配备主流CO2监测模块和附件。9.支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。（略）.采用≥7英寸彩色电容触摸控制屏，（略）辨率≥（略）*（略）像素，可同时显示波形和监测参数。（略）.具有屏幕亮度自动调节功能，根据环境光线强度自动调节屏幕亮度。（略）.具有关机状态下电量显示功能，更加高效掌握机器剩余电量。（略）.支持显示≥（略）小时的全部监测参数趋势图、表（略）析，≥（略）条报警和操作日志记录。（略）.具备截屏U盘（略）功能，可缓存≥（略）张屏幕文件。二、环境适应性要求1.防尘防水等级≥IP（略），保证机器在复杂环境中的安全。2.最高工作海拔：≥（略）m，满足高海拔和直升机转运要求。3.工作温度范围：-（略）~（略）℃，满足低温和高温环境下工作要求。4.具有自动海拔补偿功能和自动漏气补偿功能。三、呼吸模式及功能1.标配模式：控制辅助通气模式AC和同步间歇指令通气SIMV；（略）正压通气模式压力支持通气CP（略）SV、双（略）正压通气、压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式、心肺复苏通气模式等）。2.高级模式：容量支持通气VS、（略）压力释放通气APRV；自适应（略）钟通气（如AMV或ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）3.可配备无创通气模式和氧疗模式。4.呼吸同步技术，自动调节吸气和呼气触发灵敏度、压力上升时间，提高人机同步性和舒适度，减少手动调节参数。5.标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和浅快呼吸指数RSBI的测定。四、设置参数1.潮气量：（略）ml—（略）ml2.吸气压力：1—（略）cmH2O3.呼气末正压：0—（略）cmH2O4.吸入氧浓度：（略）—（略）%5.吸气时间：0.1—（略）s6.压力触发灵敏度：-（略）—-0.5cmH2O，或OFF7.流速触发灵敏度：0.5—（略）Lmin，或OFF8.呼气触发灵敏度：Auto,1—（略）%9.氧疗流量：2—（略）Lmin五、监测参数和报警1.监测参数；氧浓度、（略）钟通气量、潮气量、（略）压力、呼吸频率等关键参数。2.波形监测；压力—时间、流速—时间、容量—时间和CO2—时间波形。3.报警；潮气量、通气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、氧气不足、电量不足、（略）脱落、机器故障等。六、信息化功能要求1.信息互连；支持多种无线方式（选配WiFi、5G）灵活将呼吸机数据传输到远程终端，实现患者的远程实时监控，满足转运过程中的信息化的需求。 预算≤7（略）4便携式心电图机（略）. 内置可充电锂电池，连续工作时间不少于（略）份自动报告，或不少于2小时连续记录，或不少于6小时无记录测量2.1产品重量≤1.5kg（包含电池和记录仪，不含记录纸和附件线缆）2.2 主机轻巧便携，厚度≤（略）mm3.1 频率响应：0.（略）Hz~（略）Hz3.2 采样率：（略）kHz3.3 起搏器采样率：（略）kHz3.4 输入阻抗：≥（略）MΩ（（略）Hz）3.5 定标电压：1mV±1%3.6 耐极化电压：≥±（略）mV（±5%）3.7 内部噪声：≤（略）.5µVp-p3.8 共模抑制比：≥（略）dB（AC滤波开启）3.9 灵敏度选择：1.（略）、2.5、5、（略）、（略）、（略）、（略）、自动mmmV±5%3.（略）除颤防护：承受（略）V（略）J除颤放电，无数据丢失和损坏4.1 5英寸彩色液晶屏4.2 （略）辨率不小于（略）×（略）pixels4.3（略）格显示5.1 内置存储器支持存储（略）份心电图报告5.2 支持外接U盘扩展存储空间6.1 内置高（略）辨率热敏式点阵打印机，最大（略）数为4（略）6.2 走纸速度：5mms、（略）.5mms、（略）mms、（略）mms，误差不大于±5%6.3 打印（略）辨率：垂直（略）辨率≥8点mm，水平（略）辨率≥（略）点mm（（略）mms）7.1 支持一维码二维码条码扫描仪，可快速输入病人信息7.2 具有关机延迟功能：自第一次低电量提示后，有至少5（略）钟的关机延迟时间8.1 外部接口：USB接口*2（略）络接口8.2 支持无线WIFI模块，具有2.4G5G双频8.3 支持HL7DICOMFTP标准（略）需求预算≤1.5（略）5电动吸痰机（略）.主机重量：≤5kg（含电池2.输入电源：内部：DC（略）V，5A；外部：（略）-（略）V~（略）Hz3.抽气速率：≥（略）Lmin4.极限负压值：≥（略）kPa5.负压精度：±5kPa6.负压指示器：表盘指针显示7.收集罐：≥1L8.最高噪音值：≤（略）dB9.内置锂电池：（略）.8V，≥（略）mAh（略）.溢流防护装置：可以防止吸入的液体进入（略）.具有空气过滤器：过滤空气，滞留颗粒物（略）.储液容器支持温水清洗、浸泡消毒和在（略）℃以下自动清洗机进行热消毒（略）.通过国际EN（略）测试，提供第三方权威认证证书（略）.通过RT（略）DO-（略）G-（略）测试，提供第三方资质证明资料（略）.产品（略）CE认证，提供认证证书预算≤0.5（略） 二、公示相关事项1.公示时间：（略）年（略）月（略）日～（略）年（略）月（略）日2.（略）截止时间：（略）年（略）月（略）日（略）：（略）．（略）资料递交地址：（略）章）：1、产品正式报价及配置清单（按使用科室要求的配置）2、产品选配件及消耗性配件价格清单3、售后服务承诺书4、用户名单（5（略）以上项目，需注明产品型号及购置日期）5、产品（略）证及（略）登记表6、厂家授权书（5（略）以上项目）7、公司“三证”（营业执照、医疗器械经营许可证、税务登记证）8、生产厂家的营业执照、生产许可证（限国内产品）9、彩图及产品介绍资料（略）、产品性能及参数介绍（略）、同型号产（略）销售的发票复印件（或合同、中标通知书等证明产品价格的资料）（略）、其他用户要求提供的资料（略）、注意： （1）请在（略）截止时间前按严格按照以上目录准备两份材料送（略）科室审核；若材料不全可先（略）后补材料。 （2）材料中的任何重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边（略）或签字才有效。 （3）每个项目须准备一份完（略）的资料，并注明项目编号（如（略）-（略）号xx项）。 （4）以（略）对接，对接费用包含在设备报价中。四、咨询方式1.联系人：（略）2.联系电话：（略）-（略）.工作时间：上午8:（略）-（略）：（略）；下午（略）:（略）-（略）:（略）。 （略）年（略）月（略）日（略）查看原文