招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-10-23在采购与招标网发布 福建省仙游县总医院关于DSA血管造影装置(介入)采购前市场调研（参数征集）公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 根据《政府（略）采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好医疗设（略）九仙产业投资（略）公司（（略））委托，现组织供应商或厂商进行医疗设备（略）场调研活动，欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料，现将有关事宜公告如下：一、采购内容：序号设备名称数量预算金额（（略））1DSA血管造影装置介入1套（略）（一）拟采购产品的基本要求：合同包1序号设备名称数量单位预算单价（（略））预算总价（（略））是否排除进口产品用途描述基本配置要求其他需求1DSA血管造影装置介入1套（略）是主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便1）悬（略）1台；2）悬吊式辐射防护1个；2）手术室内显示器4台；3）控制内显示器1台；5）手术室LED手术灯1个；6）高级原厂三维后处理工作站1套；7）高压注射器1台；8）除颤仪1台，心电监护仪1台；9）铅屏风1个，铅衣、铅帽、铅围脖、铅眼镜5套；（略））打印机1台。具体配置以后续采购文件为准。（略）套设备免费保修三年以上（保修期≥（略）年二、潜在供应商或厂商资料递交要求（以下资料为必须提供项）（一）资格证明材料1.资质证明（1）供应商（或厂商）需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证、所售产品的医疗器械（略）证等相关资质证件复印件，并（略）。（2）供应商资质要求：①供应商（或厂商）应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商，响应产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》；响应产品属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械生产备案凭证。②若供应商为产品经销商，且响应产品属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》；若响应产品属于二类医疗器械的，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。（3）产品资质要求：①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械，应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》；若属于二类、三类医疗器械产品，应提供该产品《医疗器械（略）证》及附件（医疗器械产品（略）登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围，应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。2.所提交产品及人员相关授权证明（1）若递交材料人员为单位授权的委托代理人，应提供（略）（附（略）复印件）；若递交材料人员为法定代表人，则应提供法定代表人的（略）复印件，可不提供授权书。（2）供应商所提交的产品，必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书。（加盖厂商公章）（3）提供所提交设备厂商的技术人员相关信息（列表技术人员的姓名、电话及附（略）复印件信息）加盖厂商公章。（二）设备报价及价格依据提供近（略）同规格设备的中标（成交）通知书或发票复印件。供应商应根据本公告的预算价提供相应档次的设备，若预算价有偏离，需对偏离予以说明，数据（略）析合理的将予以采纳。（三）耗材、试剂及易耗品价格信息提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品，请注明。耗材价格（略）价格（略）份中标（成交（略）已供货价格发票复印件等。（四）医疗服务项目清单提供设备能开展的所有医疗服（略）此次（略）的设备所要开展的医疗服务项目清单，清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。（五）产品技术资料提供设备的产品彩页、详细的技术参数含推荐产品全部的功能配置、结构设计和材料应用、各功能的技术指标等、配置清单含（略）项价格及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。（六）企业类型声明针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、（略）、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[（略）]（略）号）规定的划（略）标准，并按照《（略）关于印发统计上大中小微型企业划（略）办法的通知》（国统字[（略）]（略）号）规定准确划（略）企业类型，并提供是否列入中、小微企业的声明。（七）设备对接可行性材料若参与调研的设备需要和第三方设备或者（略）对接，需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。（八）材料封装及电子文档要求以上所有材料及材料真实性声明函（详见附件）需逐页加盖递交单位公章并胶装成册，在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式五份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章，密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档，电子文档一式（略）份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同递交。（注：需单独密封电子文档，勿与纸质文件密封在一起。）注：1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产厂家直接（略）调研。2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间：1.递交方式：潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内（略）或者通过快递方式在材料递交时间内递交。2（略）（（略）华源豪庭1（略））3.代理机构联系方式：小刘，联系电话:（略）-（略）。4.材料递交时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日北京时间上午（略）:（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略）（周末、国家法定节假日除外）。递交材料应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），超过递交时间送达及邮寄递交的材料将被拒收。四、供应商推介论证会供应商推介论证会时间另行通知，参与推介的人员须提供所推介产品的厂家（略）（提供委托书原件）。五、联系方式（略）地址：（略）1（略）联系人：（略）话:（略）-（略）采（略）（（略））地址：（略）日（略）年（略）月（略）日附1：采购清单序号设备名称数量参考预算（（略））品牌、规格、型号制造商生产场地联系人联系方式供货价格（（略））备注1DSA血管造影装置介入（略）附2：材料真实性声明函格（略）郑重声明：本次参与_______________项目货物招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产（略）名称：（全称并加盖单位公章）授权代表人签字：日期：年月日（略）查看内容