招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-10-24在采购与招标网发布 自贡市第一人民医院关于对东部院区LEEP电刀治疗仪、阴道镜项目进行需求调查的公告（第二次）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 我院拟对（略）LEEP电刀治疗仪、（略）镜项目进行需求调查，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于（略）年（略）月（略）日（略）:（略）之前（略）。　　一、需求调查项目：LEEP电刀治疗仪、（略）镜项目二、需求调查项目简介：参考技术参数及性能（略）名称拟需求数量单位参考参数1LEEP电刀治疗仪1台1.主机1.1.电源：（略）V±（略）V,（略）Hz±1Hz,最大电流≤3.5A1.2.I类CF型防除颤普通设备1.3.工作方式：间歇加载连续运行，暂载率（略）S（略）S。1.4.输出功率：1.4.1.单极纯切0～（略）W（（略）Ω非电抗性负载）1.4.2.单极混切（略）～（略）W（（略）Ω非电抗性负载）1.4.3.单极混切（略）～（略）W（（略）Ω非电抗性负载）1.4.4.单极混切（略）～（略）W（（略）Ω非电抗性负载）1.4.5.单极电凝0～（略）W（（略）Ω非电抗性负载）1.4.6.双极电凝0～（略）W（（略）Ω非电抗性负载）1.5.电极细微、切割精确、无侧热量传导、无侧组织灼伤。1.6.操作快速、简便、安全、妇科门诊可完成手术。1.7.标准配置（略）支专用妇科LEEP刀头。1.8.工作噪声：Max（略）DBa。1.9.主载频率：（略）KHz1.（略）.高频电刀（略）机已通过ISO（略）:（略）医疗器械质量管理体系认证,并通过TUV的CE认证。1.（略）.机壳具有对液体倒翻防护能力，脚踏开关为防浸型（IP（略）8），具有内部电气密封性能1.（略）.单极既可用双联脚踏开关脚控又可用手动按键手控控制输出激励,两种控制方式（略）别由脚控刀和手控刀输出。双极用单联脚踏开关控制,由双极镊子输出功率。功率设定由面板上按键调节数码管指示。1.（略）.手术过程中不必进行单极、双极模式转换。对一台手术中同时会用到单极切、凝和双极凝功能，提供了便捷的功能。1.（略）.安全装置：两种负极板（单极，（略）,LED数值显示。杜绝患者与中性极板接触不良而引起的烫伤，并增加了功率的双闭环控制，即使在机器发生单一故障时，仍然可以保证输出的功率在设定范围之内，接地保护装置阻抗≤0.（略）Ω（提供检测报告并加盖厂家公章）。1.（略）.（略）采用开关电源及射频输出双重绝缘，充（略）保障医患人员的安全性。1.（略）.使用条件：环境温度5℃～（略）℃，湿度≤（略）％RH,大气压力（略）hpa～（略）hpa。2.吸烟净化器2.1.四级过滤（提供吸烟净化器产品说明书并加盖厂家公章）2.2.第一级采用进口过滤器，有效过滤≤0.1μm以上颗粒烟雾、灰尘以及细菌微生物等污染物。经过美国NELSON实验室认证，细菌和病毒的滤除率大于（略）.（略）%（提供NELSON认证报告）。2.3.第二级电子烟雾净化模块，产生的正离子与负离子可以杀菌、消烟、除异味。2.4.第三级采用高密度过滤棉，过滤较大杂质、胶体等颗粒物；2.5.第四级采用高效活性炭，可以有效吸附甲醛、二甲苯、苯、氨、氡等有害气体。2.6.吸烟器无级变速调节流量。2（略）镜1台一、（略）机要求1.1.适用范围：供外阴、（略）、宫颈疾病的非接触性观察和影像记录用。二、性能指标2.1.超高清摄像模组，像素≥（略），具有光学连续变焦、自动聚焦功能和4KCMOS视频成像，输出超高清（略）P信号。2.2（略）水平（略）辨率≥（略）TVL提供具有CMA或者CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告。2.3.按键控制的快速放大缩小图像、图像冻结采集：快速自动聚焦手动聚焦，单独的近焦远焦按键控制手动调焦。2.4.支持脚踏开关、鼠标控制、镜头尾板按键和镜头手柄触发图像采集功能。2.5.按键控制的三级白光观察和多级电子绿光滤镜功能。2.6.具有语音控制控制自动计时功能，可显示关闭；时长标记可显示（提供具有CMA或者CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告）。2.7.具有通过组合按键初始化镜头调节镜头亮度，自动白平衡和绿平衡，手动白平衡和绿平衡调节2.8.具有语音控制镜头放大缩小功能，无需手动按键调节倍数。（提供具有CMA或者CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告）2.9.放大倍数（略）倍，支持语音控制快速变倍（提供具有CMA或者CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告）。2.（略）.镜头景深为放大4倍时≥（略）mm,放大（略）倍时≥5mm;视场范围为放大3倍时≥φ（略）mm；放大最大倍时≥φ4mm。2.（略）.工作距离（略）3（略）时（略）mm-（略）mm，最大倍数时（略）mm-（略）mm。2.（略）.LED环形光源的色温为（略）K-（略）K,显色指数Ra≥（略）,光斑直径≥（略）mm;光源的照度可调节，工作距离为（略）mm时光源最大照度≥（略）lx；工作距离为（略）mm时光源最大照度（略）lx；2.（略）.光源的均匀性为最大照度平均照度≤1.5，图像几何失真度为≤0.3%；色彩饱和度平均值为（略）%～（略）%,色彩还原度最大误差不大于（略）NBS，平均误差不大于（略）NBS。2.（略）.辐射热：在最近工作距离，视场范围内，最大强度时辐射强度值应≤（略）W㎡（提供具有CMA或者CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告）。2.（略）.光斑直径≥（略）的空间（略）辨力≥（略）lPmm（提供具有CMA或者CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告）。2.（略）.支持不少于8种采图方式，包括:镜头扣手采图、自动计时采图、脚踏开关控制、（略）按键采图、语音控制采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能，镜头尾板按键一键采图。（提供功能截图证明）2.（略）.镜头具有消除反光和光斑功能（提供具有CMA或者CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告）。2.（略）.具有自动测距功能，可以实时（略）镜头到被测物的距离，方便医生（略）镜最佳工作距离。（提供具有CMA或者CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告）。三、（略）机功能配置3.1.可对病人信息进行录入、修改、删除、浏览和查询；可设定预约和随访；可对病史、妇检、病理学HPV细胞学检查结果、LEEP手术记录等信息进行浏览和编辑功能。3.2.病人可通过（略）电子报告单（提供具有CMA或者CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告）。3.3.具有（略）随访短信、随访（略）的功能（提供具有CMA或者CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告）。3.4.具有不少于4种病人信息获取方式（直接录入、扫描枪、（略）读卡器、调取病人预约数据库）。3.5.可对图像进行注释、标记、测量计算，调节亮度和对比度，可全屏放大和浏览高清图片;定时自动采图；视频录制和录像回放；录制过程中采图，视频回放时采图，3.6.可提供临床常见病例图谱。3.7.提供IFCPC（略）ASCCP（略）镜专业术语，可进行国际认可的RCI评估和Swede评估。3.8.提供多种检查手术报告单模板。3.9.病人资料可（略）；病例数据信息可自动备份与恢复。3.（略）.统计（略）析功能：可生成统计图表和数据列表；图表和数据列表可（略）excel表格。3.（略）功能：提供DICOM3.0数据接口、可连接院内（略）。3.（略）功能：可支（略）中（略）数据，并将检查数据自动（略）或手动（略）。3.（略）接口，可实现主任端电脑和（略）镜实时同步，主任可远程指导（略）镜医生操作，远程拟诊，也可远程查看（略）镜病历资料。（提供（略）界面并加盖厂家公章）3.（略）.配备高（略）接口，可实现会议室和示教室电视屏幕和（略）镜实时同步高清显示，实现（略）镜直播教学和手（略）镜操作培训。3.（略）.≥（略）寸4K超高清显示屏，（略）辨率（略）*（略）。3.（略）.配备外置USB3.0超高清采集卡，高速采集和录像，即插即用，方便维护3.（略）.医疗专用台车；4寸医疗级静音轮脚轮，脚踏刹车；打印机托盘可搭载多型号打印机；可升降直立式镜头移动支架。3.（略）.配备可升降直立式镜头移动支架，三（略）形底座，与脚踏开关（略）离可单独移动。3.（略）.配备专用的镜头硅胶保护套，镜头按键和手柄（略）体开模注塑成型，用于保护镜头按键和手柄，可高温高压消毒，减少交叉感染风险（应提供保护套实物图片，并加盖厂家公章）。　　三、供应商应具备的条件及需要递交的资料：（一）供应商应具备的条件1.具有独立承担民事责任的能力（提供承诺函）；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函）；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函）；5.参加本次需求调查活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）；6.法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函）；7.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实（略）德，供应商在参加本次采购活动前的信用记录未列入失信被执行人名单、重大（略）采购严重违法失信等行为（提供证明材料）；8.所供的产品及服务符合国家相关法律法规及行业标准（提供承诺函）。（二）供应商需递交的资料1.承诺函、（略）函、授权书、报价单、相关产业发展（略）场供给情况、同类采购项目历史成交信息情况（见附件）；2.中小企业承诺函（见附件）非中小企业则不填）；3.廉洁承诺书+防止利益冲突报备表（见附件）；4.资质证明文件：营业执照等。按生产厂家（略）层级（略）、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产经营许可证、医疗器械（略）证备案信息、彩页、产品使用说明书等，以上资质不涉及不提供；5.项目技术参数、功（略）要求响应情况（见附件）；6.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章，按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，提交资料未按要（略）有权拒绝签收。资料提交不完（略）的，视为（略）不成功。　　四、其他（略）了解（略）场情况的调研，非采购行为，所列参数为参考参数，请各位供应商知悉，欢迎积极参与。　　五、（略）方式方式一：（略）截止时间前（略）递交（略）资料；（备注：若（略）截止时间处于非工作日，可先（略）电子档至（略），纸质档资料顺延至工作日第一天（略）递交）。方式二：（略）截（略）况下未在截止时间内（略）电子版视为未（略）成功。需求调查方式：线下需求调查，具体需求调查时间另行电话通知。未按通知时间到达（略）签到视为放弃本项目。（参加需求调查的供（略）外自行停车，（略）内停车主要为病人及家属提供）　　六、联系方式如有其他疑问，请及时联系，联系人：（略）话：（略）-（略）（上班时间：（略）:（略）-（略）:（略）,（略）:（略）-（略）:（略）），邮寄地址：（略）1.需求调查封面.doc2.中小企业声明函.doc3.需求调查-货物类承诺函+报价单.doc4.（略）廉洁承诺书+防止利益冲突报备表（供应商）.doc5.项目技术参数、功（略）要求响应情况.doc6.承诺书.doc　　（略）查看原文