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2025-10-27在采购与招标网发布
广州市红十字会医院医疗设备采购调研信息公告(1982696996383834114)。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
(略)医疗设备采购调研信息公告((略)-(略))我院因工作需要,近期需采购如下医疗设备,现(略)场调研论证,欢迎符合条件的
供应商(略)推荐产品及服务。一、项目内容序号采购名称采购数量采购需求概况备注 1监护仪(略).模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥4个;2.3.≥(略)英寸彩色电容触摸屏,高(略)辨率≥(略)x(略)像素,≥8(略)显示,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作3.7.基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,(略)体温(略)有创血压的同时监测4.支持≥4(略)心电进行多导心电(略)析;5.提供ST段(略)析功能,适用于成人、小儿和新生儿,具有在专门的窗口中(略)组显示心脏前壁;下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段的功能;6.至少具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能;7.至少具备无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式;8.支持房颤心律失常(略)析功能,标配支持≥(略)种实时心律失常(略)析;9.具备≥(略)小时全息波形的存储与回顾功能支持≥(略)小时ST波形片段的存储与回顾; (略).工作模式包含但不限于:监护模式、待机模式、体外循环模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式。(略).可内置高能锂电池,供电时间≥4小时。(略).支持与除颤监护仪,遥测,生命体征监测仪、(略),实现护士站的集中管理。
预算≤6(略) 2除颤仪(略).重量:≤4.2kg(标配,含电池)。2.彩色电容触摸屏≥8英寸,(略)辨率(略)×(略)像素,可显示≥5(略)监护参数波形,支持手势操作、自动亮度调节。3.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能,AED功能适用于(略)天以上人群。4.手动除颤(略)为同步和非同步两种方式,能量(略)档以上,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量可达(略)J。5.除颤充电迅速,充电至(略)J≤4s。6.通过心电电极片可监测的心律失常(略)析种类≥(略)种。7.阻抗呼吸率范围:0-(略)rpm。8.提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿,并通过国家三类(略)、CE(MDR)认证。9.脉率范围:(略)-(略)bpm。(略).无创血压收缩压测量范围:(略)-(略)mmHg(成人)、(略)-(略)mmHg(小儿)、(略)-(略)mmHg(新生儿),舒张压测量范围:(略)-(略)mmHg(成人)、(略)-(略)mmHg(小儿),(略)-(略)mmHg(新生儿)。(略).支持连接中央站,与科室床(略)络。(略).标配1块外置智能锂电池,可支持(略)J除颤≥(略)次。(略).具备生理报警和技术报警功能,通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。(略).配置(略)mm记录纸记录仪,可同时打印不少于3(略)波形;自动打印除颤记录,单次波形记录时间最大不小于(略)s;支持连续波形记录。(略).可存储(略)小时连续ECG波形,
数据可(略)至电脑查看。(略).自检报告可自动(略)至中央站,支持除颤设备状态集中查看。(略).具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别IP(略)。预算≤3.5(略) 3便携式呼吸机1一、(略)机与显示要求1.适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。2.(略)机为电动电控设计,涡轮驱动产生空气气源。3.电池续航时间1块电池≥5小时,选配2块电池≥(略)小时。4.呼吸机主机重量:≤4.5kg。5.吸气峰值流速:≥(略)Lmin。6.可配备提拿悬挂一体化多功能把手,灵活便携。7.可配备无消耗氧传感器,无需校准和更换。8.可配备主流CO2监测模块和
附件。9.支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。(略).采用≥7英寸彩色电容触摸控制屏,(略)辨率≥(略)*(略)像素,可同时显示波形和监测参数。(略).具有屏幕亮度自动调节功能,根据环境光线强度自动调节屏幕亮度。(略).具有关机状态下电量显示功能,更加高效掌握机器剩余电量。(略).支持显示≥(略)小时的全部监测参数趋势图、表(略)析,≥(略)条报警和操作日志记录。(略).具备截屏U盘(略)功能,可缓存≥(略)张屏幕文件。二、环境适应性要求1.防尘防水等级≥IP(略),保证机器在复杂环境中的安全。2.最高工作海拔:≥(略)m,满足高海拔和直升机转运要求。3.工作温度范围:-(略)~(略)℃,满足低温和高温环境下工作要求。4.具有自动海拔补偿功能和自动漏气补偿功能。三、呼吸模式及功能1.标配模式:控制辅助通气模式AC和同步间歇指令通气SIMV;(略)正压通气模式压力支持通气CP(略)SV、双(略)正压通气、压力调节容量控制通气(如AUTOFLOW或PRVC等)、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式、心肺复苏通气模式等)。2.高级模式:容量支持通气VS、(略)压力释放通气APRV;自适应(略)钟通气(如AMV或ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式)3.可配备无创通气模式和氧疗模式。4.呼吸同步技术,自动调节吸气和呼气触发灵敏度、压力上升时间,提高人机同步性和舒适度,减少手动调节参数。5.标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和浅快呼吸指数RSBI的测定。四、设置参数1.潮气量:(略)ml—(略)ml2.吸气压力:1—(略)cmH2O3.呼气末正压:0—(略)cmH2O4.吸入氧浓度:(略)—(略)%5.吸气时间:0.1—(略)s6.压力触发灵敏度:-(略)—-0.5cmH2O,或OFF7.流速触发灵敏度:0.5—(略)Lmin,或OFF8.呼气触发灵敏度:Auto,1—(略)%9.氧疗流量:2—(略)Lmin五、监测参数和报警1.监测参数;氧浓度、(略)钟通气量、潮气量、(略)压力、呼吸频率等关键参数。2.波形监测;压力—时间、流速—时间、容量—时间和CO2—时间波形。3.报警;潮气量、通气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、氧气不足、电量不足、(略)脱落、机器故障等。六、信息化功能要求1.信息互连;支持多种无线方式(选配WiFi、5G)灵活将呼吸机数据传输到远程终端,实现患者的远程实时监控,满足转运过程中的信息化的需求。 预算≤7(略) 4便携式心电图机(略). 内置可充电锂电池,连续工作时间不少于(略)份自动报告,或不少于2小时连续记录,或不少于6小时无记录测量2.1产品重量≤1.5kg(包含电池和记录仪,不含记录纸和附件线缆)2.2 主机轻巧便携,厚度≤(略)mm3.1 频率响应:0.(略)Hz~(略)Hz3.2 采样率:(略)kHz3.3 起搏器采样率:(略)kHz3.4 输入阻抗:≥(略)MΩ((略)Hz)3.5 定标电压:1mV±1%3.6 耐极化电压:≥±(略)mV(±5%)3.7 内部噪声:≤(略).5µVp-p3.8 共模抑制比:≥(略)dB(AC滤波开启)3.9 灵敏度选择:1.(略)、2.5、5、(略)、(略)、(略)、(略)、自动mmmV±5%3.(略)除颤防护:承受(略)V(略)J除颤放电,无数据丢失和损坏4.1 5英寸彩色液晶屏4.2 (略)辨率不小于(略)×(略)pixels4.3(略)格显示5.1 内置存储器支持存储(略)份心电图报告5.2 支持外接U盘扩展存储空间6.1 内置高(略)辨率热敏式点阵打印机,最大(略)数为4(略)6.2 走纸速度:5mms、(略).5mms、(略)mms、(略)mms,误差不大于±5%6.3 打印(略)辨率:垂直(略)辨率≥8点mm,水平(略)辨率≥(略)点mm((略)mms)7.1 支持一维码二维码条码扫描仪,可快速输入病人信息7.2 具有关机延迟功能:自第一次低电量提示后,有至少5(略)钟的关机延迟时间8.1 外部接口:USB接口*2(略)络接口8.2 支持无线WIFI模块,具有2.4G5G双频8.3 支持HL7DICOMFTP标准(略)需求预算≤1.5(略) 5电动吸痰机(略).主机重量:≤5kg(含电池2.输入电源:内部:DC(略)V,5A;外部:(略)-(略)V~(略)Hz3.抽气速率:≥(略)Lmin4.极限负压值:≥(略)kPa5.负压精度:±5kPa6.负压指示器:表盘指针显示7.收集罐:≥1L8.最高噪音值:≤(略)dB9.内置锂电池:(略).8V,≥(略)mAh(略).溢流防护装置:可以防止吸入的液体进入(略).具有空气过滤器:过滤空气,滞留颗粒物(略).储液容器支持温水清洗、浸泡消毒和在(略)℃以下自动清洗机进行热消毒(略).通过国际EN(略)测试,提供第三方权威认证证书(略).通过RT(略)DO-(略)G-(略)测试,提供第三方
资质证明资料(略).产品(略)CE认证,提供认证证书预算≤0.5(略) 二、公示相关事项1.公示时间:(略)年(略)月(略)日~(略)年(略)月(略)日2.(略)截止时间:(略)年(略)月(略)日(略):(略).(略)资料递交地址:(略)章):1、产品正式
报价及配置
清单(按使用科室要求的配置)2、产品选配件及消耗性配件价格清单3、售后服务承诺书4、用户名单(5(略)以上项目,需注明产品型号及购置日期)5、产品(略)证及(略)登记表6、厂家授权书(5(略)以上项目)7、公司“三证”(营业执照、医疗器械经营许可证、税务登记证)8、生产厂家的营业执照、生产许可证(限国内产品)9、彩图及产品介绍资料(略)、产品性能及参数介绍(略)、同型号产(略)销售的发票复印件(或合同、中标通知书等证明产品价格的资料)(略)、其他用户要求提供的资料(略)、注意: (1)请在(略)截止时间前按严格按照以上目录准备两份材料送(略)科室审核;若材料不全可先(略)后补材料。 (2)材料中的任何重要的插字、涂改和增删,必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边(略)或签字才有效。 (3)每个项目须准备一份完(略)的资料,并注明
项目编号(如(略)-(略)号xx项)。 (4)以(略)对接,对接费用包含在设备报价中。四、咨询方式1.联系人:(略)2.
联系电话:(略)-(略).工作时间:上午8:(略)-(略):(略);下午(略):(略)-(略):(略)。 (略)年(略)月(略)日(略)查看内容