招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-11-19在采购与招标网发布 国家区域医疗中心建设项目-液基细胞检查系统等医疗设备采购项目 公开招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 ‍项目概况                              （略）建设项（略）等医疗设备采购项目招标项目的潜（略）获取获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。                               一、项目基本情况                        项目编号：（略）-1-1项目名（略）建设项（略）等医疗设备采购项目    预算金额（（略））：（略）最高限价（（略））：（略）,（略）,（略）,（略）采购需求：       标项一  标项名称（略）建设项（略）等医疗设备采购项目-（略）包   数量:    预算金额（（略））：（略）  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件第五章采购需求    备注：         标项二  标项名称（略）建设项（略）等医疗设备采购项目-（略）包   数量:    预算金额（（略））：（略）  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件第五章采购需求    备注：         标项三  标项名称（略）建设项（略）等医疗设备采购项目-（略）包   数量:    预算金额（（略））：（略）  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件第五章采购需求    备注：         标项四  标项名称（略）建设项（略）等医疗设备采购项目-（略）包   数量:    预算金额（（略））：（略）  简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见招标文件第五章采购需求    备注：      合同履约期限：标项1、2、3、4，均签订合同后（略）天之内交货本项目（否）接受联合体投标。    二、申请人的资格要求   1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；  2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）鼓励节能、环保政策；（2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策；（2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策；（2）本项目非专门面向中小企业；；（1）鼓励节能、环保政策；（2）本项目非专门面向中小企业；  3.本项目的特定资格要求：标项1资格要求：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械（略）证》及《医疗器械产品（略）登记表》，若已（略）两证合一则只需提供《医疗器械（略）证》。投标文件内附复印件（略）。；标项2资格要求：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械（略）证》及《医疗器械产品（略）登记表》，若已（略）两证合一则只需提供《医疗器械（略）证》。投标文件内附复印件（略）。；标项3资格要求：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械（略）证》及《医疗器械产品（略）登记表》，若已（略）两证合一则只需提供《医疗器械（略）证》。投标文件内附复印件（略）。；标项4资格要求：①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械（略）证》及《医疗器械产品（略）登记表》，若已（略）两证合一则只需提供《医疗器械（略）证》。投标文件内附复印件（略）。  三、获取招标文件  时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京时间，法定节假日除外） （略）获取方式（略）https:（略）.cn（略）申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）    售价（（略））：0    四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点  提交投标文件截止时间：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）（北京时间） （略）投标（略）投标   开标时间：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）     开标地址：（略）2（略）开标室   五、公告期限   自本公告发布之日起5个工作日。  六、其他补充事宜  （1（略）参与政府采购（略）采购电子商城则无需重复（略）），（略）链接：https:（略）.cnv-settle-frontreg（略）客服热线：（略）；（2（略）投标（略）及（略）驱动（略）地址：（略）m=web-login-front.（略）cebfa2.0.0.（略）df（略）edaac（略）fda（略）edb（略）；（3）（略）申请流程链接：http:（略）.ht（略）并（略）（（略）认证）（略）采购活动，潜在投标人应当在投标截止（略）上的（略）及投标文件的提交。投标人须自行考虑（略）时间，由于投标人自身原因导致无法完成（略）的，后果自负；（4（略）上操作合法、有效和安全，请投标人确保在电子响应过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管（略）并使用有效的（略）参与（略）个采购活动；（5）若对（略）操作有（略），（略）右侧咨询小采获取采小蜜智能服务管家帮助或（略）右侧帮助文档查看投标（略）服务热线（略）获取热线服务帮助。（6）投标操作流（略）采购项目电子交易管理操作指南-供应商》进行投标操作。（7）本项目执行（略）招投标，供应（略）址：http:（略）.cn）递交电子版投标文件。由于供应商自身原因在递交响应文件截止时间前无法完成（略）的，后果自负。开标辅助（略）“腾讯会议”，腾讯会议号：#腾讯会议：（略）-（略）-（略），进入视频会议人员应改名为“投标单位名称”。因投标人自身原因未能成功解密的，视为逾期未提交投标文件，投标无效。（8）有效投标人不足三家时，采购人另行组织招标。（9）当投标人的有效投标报价超出控制价')" rel="nofollow" style="color:#4577DC;" title="标书制作">招标控制价（预算金额、拦标价）的，该投标报价视为无效报价。（（略））本次招（略）（http:（略）.cn）同步推送（略）（http:（略）.cn）、长（略））上发布。    七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系  1.采购人信息    名   称：浙（略）附（略）     地   址：（略）号     联系方式：（略）-（略）    2.采购代理机构信息（略）          地   址：（略）交汇（略）B8A栋（略）室           联系方式：（略）-（略）      项目联系人：（略）息：【（略）包-（略）包终稿】招标文（略）建设项（略）等医疗设备采购项目（略）.（略）.（略）.doc（略）.5K（略）查看内容