招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-04-30在采购与招标网发布 惠州市中医医院院内中药制剂委托研发服务项目市场调研公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 惠（略）拟委托第三方进行院内中药制剂研发，（略）需求、具备相应资质、（略）公开调研，欢迎有意向者积极参与调研。相关事项如下：一、项目名称惠（略）院内中药制剂委托研发服务项目二、项目需求1.提取配制工艺：根据惠（略）提供的协定方确定药材，根据制剂的成药方式及药材特性确认提取工艺和配制工艺，实验室设备须具备审计追踪功能以保证实验数据不可修改。所选用的工艺参数范围需与常用的生产设备设施参数相匹配，需符合采购人的制剂生产规模及设备规划需求。2.制剂中试工艺：根据实验室已确定好的提取配制工艺，设计制剂的中试放大生产工艺，实验室设备须具备审计追踪功能以保证实验数据不可修改。中试规模需与采购人的制剂生产规模及设备规划相匹配。3.质量标准研究：按照《中国药典》（略）年版四部及其增补本制剂通则对本品建立符合《中国药典》要求的质量控制方法及（略）的质量控制标准报告文件。4.稳定性考察：（略）售包装的三批中试制剂样品进行影响因素试验（强光、高温、高湿等）、加速稳定性（0、1、2、3、6月）及长期稳定性（0、3、6、9、（略）月）等稳定性考（略）的稳定性考察报告文件。5.包装材料和容器：提供直接接触药品的包装材料和容器的相关研究，并建立相应质量标准和检测报告。6.临床使用佐证材料：协助开展临床观察方案的设计、资料收集、筛选及相关资料的撰写工作。7.以上研究内容所需的原辅料、包材等均由投标方承担。在完成以上相关研究内容的基础上，形成相应的研究资料，撰写该项目研究对应的医疗机构制剂备案或者（略）申报材料。申报材料应符合《（略）医疗机构制剂（略）管理办法》、《（略）医疗机构应用传统工艺配制中药制剂首次备案工作指南（试行）》、《（略）医疗机构制剂（略）与备案实施细则》的要求，包括但不限于：序号文件1制剂名称及命名依据2配制工艺的研究资料及文献资料3质量研究的试验资料及文献资料4质量标准及起草说明5制剂的稳定性试验资料6连续三批样品的自检报告书7原、辅料的来源及质量标准8直接接触制剂的包装材料和容器的选择依据及质量标准9说明书样稿及起草说明（略）处方组成、来源、理论依据以及使用背景情况7.研发周期：提供上述具体研究内容的时间节点，并在规定时间内完成所有制剂的研发和申报工作。8.项目验收需要同时达到以下标准1）制剂通过三批稳定性试验，研发制剂符合（略）年版《中国药典》标准（略）相关行业技术规定，所拟定的质量标准能稳定地控制研发制剂的质量。2）制剂研发资料齐全，并将药学实验原始记录及全过程试验记录、药品工艺、质量检测报告等（略）理归档交付采购人。3）研究开发的成果和资料必须通（略）药品监督管理部门组织的专家审核，并帮助采购人取得医疗机构制剂（略）批准文号或医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案号（提供（略）或备案回执）。三、供应商参加本次调研应具备的资格要求1.具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内（略）的企业法人或其他组织；2.具有有效的相关经营范围的《营业执照》、有相关中药、化药制剂开发研究的实验室资质等；3.具有项目的承接能力、合同的履约能力、售后服务能力、良好的信誉和健全的财务会计制度；4.在参与公开招标活动中未有违法违纪行为并未受过处罚；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目；无围标、串标行为。5.本项目不接受联合体参与，不允许供应商对本采购项目进行（略）包和转包。（提供书面声明函）6.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。7.与其它药企或医疗机构制剂室近三年内有与中药制剂研发相关的合作。8.有成功申报中药制剂（略）或备案的经验。四、需递交的资料和要求（一）调（略）提供相关信息并附以下资料清单（按以下序号排序），在规定时间递交纸质密封材料（文件袋密封条上（略））。 1.按照第三点“供应商参加本次调研应具备的资格要求”的内容，提供相应的证明材料或承诺函（格式自拟，（略））。 2.营业执照复印件；3.相关中药、化药制剂开发研究的实验室资质证明材料；4.法定代表人（略）；5.法定代表人、被授权人（略）复印件；6.公司概况文件；7.与其它药企或医疗机构制剂室近三年内在中药制剂开发方面合作的合同复印件、中药制剂申报成功的佐证材料等；8.项目服务方案；9.（略）场调研报价表见附件1，请按报价表要求报价）。     （略）.必需重要事项要求：说明及承诺单页（见附件2，请按要求填写（略）采购活动），在经营活动中没有违法记录承诺函：请阅读诚信报价承诺书的内容，请务必做到承诺书里的要求后，方可签字盖章；②诚信承诺书单页；③关于资格的声明函；（略）.（略）场调研表（见附件3，请按要求填写）。（二）资料提交要求及方式1.电子版资料：所提供的所有资料必须在有效期内，须盖章扫描（无盖章或复印件章无效）。请将以（略）场调研报价表除外按序号排序，打包压缩（文（略）名称）发至（略）2.纸质资料：请将以上资料原件用文件袋封装（要求密封盖章签字（略）名称-投标项目，（略）场调研报价表要有一份可编辑的Excel电子版，用U盘拷贝后封装。）快递（略）（地址：（略）采购工作的初步安排，招标项目的具体情况以相关招标公告和招标文件为准。五、本公告期限（略）时间和方式调研时间：（略）年5月1日-5月（略）日提交响应文件截止时间：（略）年5月（略）日（略）:（略）方式：可（略）投递资料，也可将资料邮寄至惠（略）。请在本公告期限内提交密封盖章纸质资料（略）。（略）递交或邮寄资料地址：（略）1.（略）医疗机构制剂研发报价表1.（略）医疗机构制剂研发报价表3.（略）场调研表4.（略）场调研响应文件               惠（略）               （略）年4月（略）日 （略）查看原文