招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-06-20在采购与招标网发布 2024年第十三批医疗设备采购项目二02包、04包招标公告三次(2024-JQ41-W1090)。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）年第十三批医疗设备采购项目二（三次）招标公告我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。一、项目名称：（略）年第十三批医疗设备采购项目二（三次）二、项目编号：（略）-JQ（略）-W（略）三、项目概况：包号序号物资名称规格型号及技术要求计量单位数量交货时间交货地点备注（略）ACT检测仪详见招标文件台4合同签订后（略）天内完（略） （略）三（略）详见招标文件台1合同签订后（略）天内完（略） 说明：1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。4.满足检测（诊疗）项目所必需的主试剂、配套试剂、质控品、耗材必须一一填报，不报视为免费提供。5.满足检测（诊疗）项目所必需的其他配套试剂耗材用量必须如实填报，后期使用中超出比例的使用量部（略）视为免费提供。6.阳采集采产品必须提供相关证明。7.本项目共（略）2个包组，兼投兼中。1.本项目是否接受联合体投标：否；2.项目预算：第（略）包（略）设备：（略），试剂：（略）；（略）包（略）设备：（略），试剂：（略）.8（略）；3.最高限价：第（略）包（略）设备：（略），试剂：（略）；（略）包（略）设备：（略），试剂：（略）.8（略）；4.本项目第（略）包确定1家供应商中标，本项目第（略）包确定1家供应商中标。5.耗材试剂情况详见招标文件。四、投标供应商资格条件（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人（略）支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（（略）以上）等重大违法记录；（七）（略）（（略）采购严重违法失信行为记录名（略）（（略）www.（略）.cn）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（（略）www.（略）.cn）列入严重失信主体名单或国家（略）（（略）www.（略）.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。（八）本项目特定资格：1.投标供应商提供所投产品第二类、第三类的医疗器械（略）证及附页若（略）证组成中无附页，可不提供；2.投标供应商提供所投产品第一类的产品备案凭证；3.投标供应商提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二类、第三类国产产品）或生产备案凭证（第一类国产产品）；4.投标供应商为经销商的，提供《医疗器械经营许可证》（第三类产品）或经营备案凭证（第二类产品）。注：ACT检测仪、三（略）提供医疗器械（略）证。（九）供应商参加（略）服务采购活动，必须（略）（（略）www.（略）.cn（略）进行（略），实行凡采必（略）实施的（略）项目供应商必须完成（略），方可获取采购文件。线下组织的非（略）项目，供应商可先行获取采购文件，但必须在提交投标文件截止时间前完成（略）（提供（略）成功的证明截图或已完成（略）的查询截图等证明材料），未完成的不得参加采购活动，投标将被拒绝。五、招标文件申领时间、地点、方式（一）申领时间：（略）年（略）月（略）日至（略）月（略）日，每日上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）。（略）上申领。（三）申领招标文件时需提供以下材料：1.营业执照或事业单位法人证书复印件（略）军队单位不需要提供；2.法定代表人资格证明书原件；3.法定代表人授权书原件，授权代表（略）和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书；7.本项目特定资格材料（1）投标供应商提供所投产品第二类、第三类的医疗器械（略）证及附页若（略）证组成中无附页，可不提供；（2）投标供应商提供所投产品第一类的产品备案凭证；（3）投标供应商提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二类、第三类国产产品）或生产备案凭证（第一类国产产品）；（4）投标供应商为经销商的，提供《医疗器械经营许可证》（第三类产品）或经营备案凭证（第二类产品）。注：ACT检测仪、三（略）提供医疗器械（略）证（略）上（略）。投标供应商采取（略）电子（略）方式提交（略）材料，（略）主题：项（略）名称；（略）内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；（略）附件：需采用A4纸幅面，将（略）材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件（每包（略）别提供），文件名称与主题一致，复印件扫描无效。（略）材料审核通过后，采购机构联系人向供应商（略）招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以（略）形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机（略）开始和截止时间及地点、方式（一）投标开始时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）。（二）投标截止时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）。（三）投标地址：（略）或授权代表（略）提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。七、开标时间、地点（一）开标时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）。（三）开标地址：（略）cn）上发布。九、采购机构联系方式联系人：（略）助理办公电话：（略）-（略）、（略）-（略）地址：（略）、（略）-（略）  （略）年（略）月（略）日（略）查看原文