采购内容：

我院拟采购血清蛋白电泳测定试剂盒，欢迎有意参与该项目的单位（略），参加资格预审。项目详细参数如下：

总体要求：用于体外半定量检测人体血清中的 ALB、α1、α2、β1、β2、γ（略）带及M蛋白的比例。试剂稳定性：即用型试剂，试剂稳定（机上稳定期≥（略）天），效期长（≥3个月）。试剂关键参数标准（以下数据将以本实验室在常规条件下的性能验证数据为准）：精密度：批内CV≤5.0%,批间CV≤6.7%。准确度：与（略）年卫生部室间质评的靶值相比，偏倚≤5%。试剂批间一致性好，能满足肿瘤患者的动态监测需求。

资格预审文件要求：

① 所投产品清单：产品名称、品牌、规格型号、生产商、（略）证号 /备案证号（如有）。

② 营业执照或事业单位法人证书、组织机构代码、税务登记证（含所有涉及生产商和经销商，若三证合一仅需提供一证）。

③ （略）单位（略）以及被授权人（略）。

④ 所投产品代理授权书（如进口产品提供原文和中文翻译，如无需代理授权请提供说明）。

⑤ 所投产品医疗器械生产、经营、（略）/备案等材料及其附件 （请在 （略）证 /备案证 或其附件中标出所投 产品） 。

⑥ 所投产品近三年（从 （略） 2 年 1月1日 起，以合同开始时间为准）相关业绩合同（需与所投产品（略）采购政策支持的创新产品不做此项要求）。

⑦ 承诺书（（略））

格式要求：

按照上述顺序做好目录并装订成册，封面上注明项目名称、（略）单位名称、项目联系人、联系电话和联系（略）并加盖单位红章。

文件材料提供 1份复印件即可，每页或骑缝需加盖单位红章。

请将文件材料投入（略）（ 5（略））一层（略）资料箱中，并扫描资料箱上二维码按要求进行登记。

未按要求提交，或文件材料不清晰，均按不合格处理。

文件材料的真实性由（略）单位负责，提供虚假材料的单位将列入 “黑名单”。

（略）时间： （略） 5年9月8 日 8:（略）至（略） 5年9月（略） 日 （略）:（略）

（略）地址：（略）中（略）（ 5（略））一层（请将（略）材料放入采购箱内）

联系电话：资格预审文件准备相关事宜请联系 （略） 0刘老师，其他采购事宜请联系（略）张 老师（工作日 9:（略）-（略）:（略） （略）:（略）-（略）:（略））

此项目最新采购信息以中国医学科（略）站为准。