招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-09-05在采购与招标网发布 成都市第三人民医院2025年第九批设备采购项目(二次)招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概况（略）年第九批设备采购项目二次的潜在投标人应在四川（略）（以下简称（略）”）获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前递交投标文件。本项目通（略）实行（略）采购。一、项目基本情况项目编号：N（略）项目名称：（略）年第九批设备采购项目二次采购方式：公开招标预算金额：3,（略）,（略）.（略）采购需求：详见采购需求附件合同履行期限：采购包1：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收采购包2：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收采购包3：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收采购包4：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收采购包5：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收采购包6：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收采购包7：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收采购包8：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收采购包9：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收采购包（略）：合同签订生效后，在接到采购人正式通知的前提下1个月内完成安装调试，并交付采购人验收本项目是否接受联合体投标：采购包1：不接受联合体投标采购包2：不接受联合体投标采购包3：不接受联合体投标采购包4：不接受联合体投标采购包5：不接受联合体投标采购包6：不接受联合体投标采购包7：不接受联合体投标采购包8：不接受联合体投标采购包9：不接受联合体投标采购包（略）：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无采购包3：无采购包4：无采购包5：无采购包6：无采购包7：无采购包8：无采购包9：无采购包（略）：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：无采购包2：（略）.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。仅限医疗器械适用2.投标产品需具有符合《医疗器械（略）与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械（略）或备案凭证。仅限医疗器械适用。采购包3：（略）.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。仅限医疗器械适用2.投标产品需具有符合《医疗器械（略）与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械（略）或备案凭证。仅限医疗器械适用。采购包4：（略）.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。仅限医疗器械适用2.投标产品需具有符合《医疗器械（略）与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械（略）或备案凭证。仅限医疗器械适用。采购包5：（略）.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。仅限医疗器械适用2.投标产品需具有符合《医疗器械（略）与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械（略）或备案凭证。仅限医疗器械适用。采购包6：（略）.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。仅限医疗器械适用2.投标产品需具有符合《医疗器械（略）与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械（略）或备案凭证。仅限医疗器械适用。采购包7：（略）.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。仅限医疗器械适用2.投标产品需具有符合《医疗器械（略）与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械（略）或备案凭证。仅限医疗器械适用。采购包8：（略）.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。仅限医疗器械适用2.投标产品需具有符合《医疗器械（略）与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械（略）或备案凭证。仅限医疗器械适用。采购包9：（略）.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。仅限医疗器械适用2.投标产品需具有符合《医疗器械（略）与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械（略）或备案凭证。仅限医疗器械适用。采购包（略）：（略）.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。仅限医疗器械适用2.投标产品需具有符合《医疗器械（略）与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械（略）或备案凭证。仅限医疗器械适用。三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京时间）途径（略）-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件方式：（略）售价：0（略）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）提交投标文件地址：（略）大厅参与开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜一、计划编号：（略）；二、（略）：成（略），联系电话：（略）-（略），联系地址：（略）1：采购包预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）采购包最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）采购包2：采购包预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）采购包最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）采购包3：采购包预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）采购包最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）采购包4：采购包预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）采购包最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）采购包5：采购包预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）采购包最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）采购包6：采购包预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）采购包最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）采购包7：采购包预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）采购包最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）采购包8：采购包预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）采购包最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）采购包9：采购包预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）采购包最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）采购包（略）：采购包预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）采购包最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）四、采购品目：A（略）临床检验设备、A（略）急救和生命支持设备、A（略）其他医疗设备、A（略）口腔设备及器械、A（略）病（略）设备、A（略）物理治疗、康复及体育治疗仪器设备。五、本项目实行（略）采购，（略）四川（略）（以下简称（略）”），（略）方式及地址：（略）进（略）。供应商应当按照以下要求，参与本次（略）采购活动。（一）供应商应当自（略）-办（略）操作指南，并严格按照（略）操作。在（略）前，应当按照要求完成供应商（略）和信息完善（略）供应商库。（二）供应商应当使用纳入（略）（（略））（略）互认范围的（略）及签章（以下简称“互认的证（略）操作。供应商使用互认的证书及签（略）进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表（略）操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。已（略）互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有（略）操作要求进行身份信息（略）操作；未（略）互认的证书及签章的供应商，按要求（略）互认的证书及签章并校（略）操作要求进行身份信息（略）操作。互认的证书及签章的（略）与校验，可（略）-办事指南。供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。（三）供应商应当自行准备（略）采购所需的计算（略）络环境，承担因准备不足产生的不利后果。（略）技术支持：（略）客服：（略）-（略）客服进行咨询（略）服务电话：（略）及签章服务：（略）-办事指南进行查询七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：（略）地址：（略）贸（略）成（略）北段（略）号S1（略）层（略）、（略）号联系方式：（略）-（略）.项目联系方式项目联系人：（略）杰、兰岚、刘燕、蒋德林（略）年（略）月（略）日相关附件：采购需求-（略）年第九批设备采购项目二次.pdf（略）查看内容