院（略）场调研

公告编号：zcb（略）（略）（略）（略）

德（略）本着公正、公开和公平的原则，拟对以下产品开展产（略）场调研，欢迎合格的供应商以精良的产品、最佳的服务和优惠的价格前来参加。

一、采购编号：zcb（略）

二、采购内容：

采购需求：所采购设备须适配国家集采 A 组中标产品中的传染病术前八项试剂，并且满足临床检测需求。

设备功能要求：设备需具备传染病术前八项（包括乙肝病毒、丙肝病毒、人类免疫缺陷病毒、梅毒螺旋体等相关标志物）的检测功能，且检测精度、灵敏度、特异性等性能指标符合国家及行业相关标准。

三、申请人的资格要求:

（（略）采购法》第二十二条及相关法律法规的规定；

（二）在“信用中国”（略）站中未被列入失信被（略）采购严重违法失信行为记录名单的投标人；

（四）具有独立法人资格，有资质和能力承接本项目全部内容，不接受联合体投标；

（（略）采购法实施条例》第九条的规定，供应商不得与院方在职人员存在以下关联关系；

1、参加采购活动前（略）年内与院方在职人员存在劳动关系；

2、参加采购活动前（略）年内院方在职人员担任供应商的董事、监事；

3、参加采购活动前（略）年内院方在职人员为供应商的控股股东或者实际控制人；

4、供应商的法定代表人或者负责人与院方在职人员有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；

5、与院（略）采购活动公平、公正进行的关系。

四、需提供以下材料（复印件（略））:

1、供应商《营业执照》（三证合一）；

2、如果供应商所投的产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所投产品的有效授权书；

3、法定代表人授权书及被授权人（略）；

4、提供国家（略）站的基础信息截图（包含“营业执照信息”、“股东及出资信息”、“主要人员信息”及“变更信息”）；

5、提供近三年内（本项目投标截止期前）①（略）站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事（略）采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的证明；

6、供应商若为制造商，提供食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商若为代理商，提供食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）；

7、供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械（略）证》或《医疗器械备案凭证》（如有）；

8、供应商拟投产品属于设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供（略）认证。如二者在一个（略）证上，提供一份（略）证即可，如不在一个（略）证上，设备和耗材需要（略）别提供相应（略）证（如有）；

9、供应商拟投产品属于设备带耗材的，需提供设备授权及耗材授权即双授权（如有）；

注：供应商拟投产品属于医疗器械或医疗耗材，必须提供医疗器械（略）证。（略）官方的声明，其不属于医疗器械或仅用于科研）

五、（略）方式

（一）（略）方式:

1、电话（略）:拨打电话（略）-（略）（电话（略）时间为工作日班上期间）；

2、（略）:d（略）an><（略）名称、联系方式并（略）资质及营业执照等。

（二）（略）文件提交

递交（略）文件电子版(不含报价单):（略）时间截止前，将（略）、签字的（略）文件扫描件（略）至德（略）d（略）期未（略）的（略）文件，将不予受理。

（三）（略）截止时间至（略）年 （略） 月 （略） 日下午（略）:（略），逾期不予接收任何（略）信息。

（四）洽谈时间及地点：另行通知。

（五）洽谈当日，请参加的供应商携带纸质版（略）文件按要求时间到达洽谈（略），迟到者视为自动弃权。

注:1、供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加，便于解答（略）专家提问（如有）。

2、本项目开标（略）需提供产品彩页。

3、审核资质时若发现供（略）要求提供资质，不允许参加议价。

（略）年（略）月（略）日