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委托,于
2025-07-24在采购与招标网发布
吉林省人民医院关于抗磷脂综合征IgG抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)等试剂采购项目第二次公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
吉(略)关于抗磷脂综合征IgG抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)等试剂采购项目第二次公告 采字[(略)]SJ(略)号-2 根据工作需要,拟对我院使用的抗磷脂综合征IgG抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)等试剂采购项目进行院内议价具体
明细见
附件。本着公平、公正、公开的原则,现向社会发布采购公告, 欢迎各大生产厂家及
供应商以优良的产品、优质的服务及优惠的价格积极参与。因项目(略)不足三家,进行二次公告,已登记的厂家参照原文件
响应文件内容无需二次登记。一、采购要求:序号产品名称功能要求1抗磷脂综合征IgG抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)见附件2抗磷脂综合征IgM抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)3弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型2型IgG抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)4弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型2型IgM抗体测定试剂盒(流式荧光发光法)5抗缪勒氏管激素测定试剂盒化学发光免夜(略)析法6清洗液(流式荧光)7鞘流液(流式荧光)8反应杯、吸头套装(流式荧光)二、(略)单位
资质要求:1、(略)单位必须是在中华人民共和国境内(略)的独立法人;2、符合《政府采购法》第二十二条规定的合格供应商;3、(略)单位所报产品能在国内合法销售和提供相应服务;4、(略)单位为生产企业,使用自身生产产品(略)时,所投产品属第一类的应具有《医疗器械生产
备案凭证》,第二类、第三类的应具有《医疗器械生产许可证》;(略)单位为经销商,所投产品属第二类的应具有《医疗器械经营备案凭证》,属第三类的应具有《医疗器械经营许可证》。(注:《医疗器械生产许可证》在有效期内,《医疗器械经营许可证》符合本项目的资质要求,以许可证的范围为准);5、(略)单位对本次采购项目中的(略)包产品须全部响应申报及
报价,否则视为无效投标。6(略)洽谈时要求携带议价样品、产品彩页及报价单(报价单必须(略))。7、本项目不接受联合体投标。三、(略)(资格审查)时需要提供以下材料(2份):1、耗材(略)登记表2、法人(略);3、法人及委托人(略)原件及复印件;4、(略)单位携带营业执照原件、复印件和相关医疗器械生产经营许可证明、医疗器械(略)证(生产许可证)、厂家授权书及其他资格证书(如卫生许可证、安全生产许可证、安全运输许可证等)等相关资质(略)官方声明其不属于医疗器械。5、(略)单位为生产厂家需提供所投产品有效出厂发票或吉林(略)销售发票复印件;供应商需提供所投产品有效进项发票或吉林(略)销售发票复印(略)采购需提供(略)截图);6、(略)单位提供上一年度财务审计报告或
银行资信证明,新成立企业应提供自成立之日起至今财务状况良好的承诺书。7、(略)单位提供近一年内任意一个月提供近一年内任意一个月的缴税凭据或完税证明。无需纳税和缴纳社保的需提供相关证明材料。8、(略)单位提供未被列入“
信用中国”(略)www.(略).cn以下任何记录名单之一:①
失信被执行人;②重大税(略)采购严重违法失信行为。同(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。或者提供承诺函。以上材料均需(略),并同时将电子版以U盘形(略)(电子文档命名:代理商-公告名称-产品名称-年月日)四、(略)时间:即日起至(略)年7月(略)下午(略):(略)止。(略)地址:(略)8(略)5(略)联系人:(略)电话:(略)-(略)议价时间另行通知。附件1:采购明细表附件2:登记(略)表 吉(略) (略)年7月(略)日(略)查看原文