招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-10-29在采购与招标网发布 立式压力蒸汽灭菌器等设备采购公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 我院拟购1台立式压力蒸汽灭菌器等设备，欢迎符合资格条件的供应商前来（略）参加，具体要求如下：一、拟购设备要求序号设备名称技术参数要求单位单价（（略））数量总预算（（略））1立式压力蒸汽灭菌器详见附表一台（略）生物安全柜详见附表二台（略）超净工作台详见附表三台（略）附表一：1.额定工作压力不小于0.（略）MPa，设计压力不小于0.（略）MPa，安全阀（略）定压力不小于0.（略）MPa。压力表量程：0-0.4MPa，精度等级至少1.6级。2.额定工作温度（略）℃，设计温度不小于（略）℃。3.使用温度（略）～（略）℃，灭菌时间0-（略）min可设，保温温度（略）-（略）℃，保温时间0-（略）min可设。4.灭菌腔体、灭菌提篮均应为不锈钢SUS（略）材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。5.应采用轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。6.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护等功能，所有报警应具有声光警示。6.1.防干烧保护装（略）自动切断加热电源；6.2.水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源；6.3.过流保护装置：设备电流过载时，过（略）自动切断电源。7.应采用重力置换和正压脉动排气方式，脉动次数0-9次。8.蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，不需要外接蒸汽源。9.门罩应采用玻璃钢高效隔热材料。（略）.支持LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码等，温度显示精度应能达到0.1℃。（略）.配备自胀式硅橡胶密封圈。（略）.压力表、安全阀均应按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料。（略）.应采用微电脑控制，具有器械、包装器械、橡胶、敷料等固定程序，至少一项自定义程序。（略）.设备注水、升温、灭菌、排气等（略）个流程全自动运行，灭菌完成后具备声光提醒。（略）.灭菌腔体温度均匀性：≤2℃。★（略）.全防护式门罩，铰链、转轴均不应外露。★（略）.应具有快速排气和慢速排气功能。（略）.应具有快速维修窗口，电气部（略）维护不需要拆解外罩。★（略）.配备防水型门检测开关。★（略）.应符合《立式蒸汽灭菌器》YYT（略）-（略）标准。附表二：1.（略）类：A2型，（略）%外排，（略）%循环。2.外部尺寸≤（L×D×H）（略）mm×（略）mm×（略）mm，内部尺寸≥（L×D×H）（略）mm×（略）mm×（略）mm。3.台面距离地面高度：（略）-（略）mm，尺（略）要求订制修改。4.风速：平均下降风速0.（略）±0.（略）ms，平均吸入口风速0.（略）±0.（略）ms。5（略）排风总量：≥（略）m³h。6.照明：≥（略）lx。★7.过滤效率：送风和排风过滤器均应采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.（略）μm颗粒过滤效率≥（略）.（略）%。8.使用人数：2人。9.生物安全性要求：9.1.人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×（略）；9.2.产品安全性：菌落数≤5CFU次；9.3.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU次。（略）.柜体应采用（略）°倾斜（略）设计，（略）学原理，视（略）更大，操作方便。  （略）.安全柜裸（略）三侧壁板应采用优质（略）不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用大圆（略）处理，不留死（略），易于清洁。（略）.工作台面材质应为优质（略）不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理。★（略）.脚轮与支架应为一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平。★（略）.前窗玻璃应采用双层夹胶防爆安全玻璃；即使玻璃破损，也不会伤人，并且生物安全柜还能正常工作，直到实验结束，更好的保护了人员及实验的安全。★（略）.配备LCD彩色液晶显示屏，全参数显示，实时动态显（略）的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的（略）体运行时间，UV灯的运行时间，（略）的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮是过滤器寿命到期，运行状态全部显示。★（略）.支持脚踏电动、轻触按键、遥控电动等方式控制玻璃门升降，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，玻璃门升降时不用直接接触玻璃，使实验人员更安全。（略）.遥控控制：安全柜的所有按键操作，都可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更加快捷方便；且遥控器的使用，大大减少了使用者与安全柜的直接接触，更加保护了使用者的人身安全。（略）.具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间。（略）.安全柜内加压（略）Pa，保持（略）min后气压不低于（略）Pa。（略）应采用前窗气流隔断设计，防止气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露，使试验更加安全。（略）、优良的风机选用：风机的电机当安全柜在正常运行而不调（略）电机的速度控制，经过滤器的风压下降（略）%时，风机的排气量下降不超过（略）%（略）.支持玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为（略）mm，当安全柜前侧高于或低于安全高度时，安全柜会声光报警。（略）.支持过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大，安全柜会声光报警。（略）.支持过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换声光报警。（略）.支持气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的（略）%时，声光报警。（略）.应采用安全连锁保护设计：对误操作均设置连锁保护，即使误操作，也不会造成伤害。（略）.1.安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门落到最底部时，安全柜风机自动关闭；（略）.2.紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃落到底部且照明灯不开启时，紫外灯才能开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害。★（略）.（略）应设有异物过滤结构，防止纸（略）影响设备正常运行。附表三：1.可对HEPA的运行状态自动实施（略）测量、（略）监控和（略）报警。2.HEPA临近失效，设备应自动发出声、光和全中文的可视提醒。3.支持破损、失效报警功能，可及时发现和传递HEPA存在的异常情况，有效避免样品污染。4.风速无级设定、恒风速运行，实测定量显示。5.可预设自动消毒功能。6.配备LCD大屏幕液晶显示屏，可定量显示实测风速、压差、风量、以及HEPA运行状态等信息。7.风机、紫外灭菌消毒灯开启、关闭时间可任意设定、自动启动。8.支持监视计时器功能，可显示累计运行时间。9.配备轻触式控制屏。（略）.支持时钟显示功能。（略）.支持手动、自动两种可选运行模式。（略）.双应采用优质不锈钢工作台面，内（略）光滑易于清洁。（略）.（略）内应配有照明日光灯及紫外线灭菌灯。（略）.应采用流线型（略）机造型，静电喷塑带刹车（略）向转动脚轮。（略）.显示方式：LCD。（略）.空气流向：垂直流。（略）.工作面：一个。（略）.灭菌灯类型：石英高效紫外线杀菌灯。（略）.（略）洁净度控制等级：（略）内≥0.5μm粒径的尘埃应≤3.5颗升FS（略）E（略）级。（略）.菌落数≤0.5皿时（（略）mm培养平皿）。（略）.风速设定范围：0.1-1.0ms。（略）.（略）风速范围：0.3～0.6ms，无级设定。（略）.HEPA压差范围：0-（略）Pa。（略）.照度：≥（略）Lx。（略）.（略）尺寸（mm）：不小于（略）*（略）*（略）。（略）.外形尺寸（mm）：不大于（略）*（略）*（略）。备注：1.以上标“★”项为必须满足项，不满足则取消（略）资格。2. 非标“★”项，超过5项不满足直接取消（略）资格。3.须（略）包（略），不接受拆（略）。二、其他要求1.报（略）医疗设备院内采购项目（略）表》上登记，（略）人员需携带（略）单位授权的销售人员授权书，授权书上附带（略）人员（略）正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的（略）文件。2.（略）文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。（略）文件格式与要求可参照附件。3.（略）文件中应提供（略）单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及（略）复印件，（略）产品生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械（略）证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件（略）时应在有效期内。此外，（略）时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。4.（略）产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在（略）文件中提供的医疗器械（略）证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧（略）证下的产品。若在供货时，（略）产品的（略）证或备案凭证发生合法合规（略）同意后，议定单位可提供延续后的最新（略）证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。5.质保期：三年，（略）机全保。6.（略）单位所报产品不满足技术要求、报价高于预算的、资质不全的（略）有权取消其（略）资格。7.公告期（略）将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各（略）单位。8.议（略）将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使（略）以往使用情况、（略）单位信誉、产品售后服务、（略）场占有率、（略）材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。9.符合条件的单位（略）北门西（略）北，百家汇胡同内向北走（略）米，（略）东院（略）（原工商（略））（略）室，联系人：（略）-（略））。节假日不接收（略）。注：（略）单位在（略）文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由（略）单位自（略）有权依法追究其（略）年（略）月（略）日 （略）文件格式要求.docx（略）查看原文