招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-10-31在采购与招标网发布 贵州省第二人民医院设备更新项目四公开招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。   项目概况                                      （略）设备更新项目四招标项目的潜在投标人应在贵（略）址：https:（略）.cnhallweb）获取招标文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。            一、项目基本情况                          项目编号：（略）（4）    项目名称： （略）设备更新项目四     项目序列号：P（略）C（略）M     预算金额（（略））：（略）    最高限价（（略））：（略）,（略）,（略）,（略）     采购需求：          标项名称: （略）设备更新项目四标项1   数量: 不限    预算金额（（略））: （略）   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。   备注：               标项名称: （略）设备更新项目四标项2   数量: 不限    预算金额（（略））: （略）   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件。   备注：               标项名称: （略）设备更新项目四标项3   数量: 不限    预算金额（（略））: （略）   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件   备注：               标项名称: （略）设备更新项目四标项4   数量: 不限    预算金额（（略））: （略）   简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件   备注：             合同履约期限：标项1：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，设备不超过6个月。设备在合同签订后（略）个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；标项2：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，设备不超过6个月。设备在合同签订后（略）个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；标项3：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，设备不超过6个月。设备在合同签订后（略）个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；标项4：交货产品生产日期须是临近合同签订日期的产品，设备不超过6个月。设备在合同签订后（略）个日历日内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。     本项目（ 标项1:否;标项2:否;标项3:否;标项4:否 ）接受联合体投标。    二、申请人的资格要求     1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；  2.落实政府采购政策需满足的资格要求：   3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械（略）类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械（略）证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械（略）类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械（略）证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械（略）类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械（略）证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证（提供证书扫描件）。（2）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械（略）类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证（提供证书扫描件）。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械（略）证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。。   三、获取招标文件    时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间，法定节假日除外）    地址：（略）方式：贵（略）上交易大厅-文（略）址：https:（略）.cnhallweb）     售价（（略））：0.（略）     四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点    提交投标文件截止时间：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）（北京时间） （略）址）：贵（略）     开标时间：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）     开标地址：（略）5个工作日。  六、其他补充事宜    其他事项：-。   七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系    1.采购人信息        名   称：（略）     地   址：（略）南段（略）号     联系方式：（略）     2.采购代理机构信息     （略）     地   （略）8（略）D座     联系方式：（略）、（略）-（略）     3.项目联系方式项目联系人：（略）王旖旎 电  话：  （略）本公告的采购文件（略）仅用于浏览文件，参与投标请（略）贵（略）上交易大厅在“文件（略）”栏目（略）。附件信息：（略）设备更新项目四.pdf采购公告.pdf招标文件.pdf采购文件.zip（略）查看原文