招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-11-03在采购与招标网发布 张家港市一院呼吸道病毒检测试剂遴选公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 一、遴选内容 序号产品名称检测内容1病原微生物广谱检测试剂检测病原微生物，涵盖＞（略）种病原微生物，包含耐药与毒力基因。2（略）病原微生物检测试剂可实（略）病原微生物检测，涵盖＞（略）病原微生物，耐药基因＞（略）种，毒力基因＞（略）种。 二、试剂及供应商要求：（一）、病原微生物广谱检测试剂技术要求（按要求逐一应答）1.试剂满足病原微生物广谱检测实验流程需要，涵盖＞（略）种病原微生物，2.涵盖＞（略）种耐药基因，＞（略）种毒力基因，支持人源数据CNV（略）析，需提供官方对外宣传彩页、官微。3.肺炎支原体耐药基因（略）SrRNA检测位点数量≥4个，需提供宣传彩页。4.DNA流程使用物理法+化学法双重破壁方式进行核酸提取，提高核酸提取效率；RNA流程采用RNA病毒富集技术，可有效提升RNA病毒敏感性至少（略）倍；DR共检流程采用双流程检测，与单流程相比为2倍数据量，其中RNA病毒单独富集，（略）体敏感性较单流程提升至少（略）倍。5.▲检测（略）：可提供病原检测相关（略）析（略）≥3个，需提供医疗器械（略）证（若自主研（略）公司或同一全资控股股东视为自主研发）提供关系证明；若非自主研发需提供采购发票。）。6.▲检测（略）：可提供的病原检测相关（略）析（略）有获得三类医疗器械（略）证，需提供医疗器械（略）证（若自主研（略）公司或同一全资控股股东视为自主研发）提供关系证明；若非自主研发需提供采购发票。）7.投标人所提供的检测实验方案可适（略）具有集成化设计，集成≥8（略）移液装置、PCR仪、温控、磁力架等功能模块，可实现样本核酸提取、PCR扩增、文库制备等全程自动化，需提供医疗器械（略）证。8.投标人所提供试剂能适配自动化前处理方案，其可极大缩短手动操作时间，实验全流程手动操作（从原始样本处理到测序完成）总时间≤（略）钟。提供相关实验及设备操作记录等证明材料。9.采购方提供基因测序仪DA（略）及配套实验设备用于该项目的日常检测，投标人所提供试剂需适配该设备；如中标试剂不适配，需由投标方提供与试剂相匹配的关键设备保证项目正常开展，技术要求如下：9.1.▲用于项目生产的基因测序仪具有NMPA认证（属于国械注准）复印件；在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列，这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。9.2.▲投标人所提供的测序仪上可适配不少于3项获得三类医疗器械（略）证的高通量基因检测试剂盒。需提供三类医疗器械（略）证及试剂获证机型证明材料，并加盖试剂厂家和投标人公章。（二）、（略）病原微生物检测试剂技术要求（按要求逐一应答）1、▲可鉴（略）病原微生物＞（略）种，耐药基因＞（略）种，毒力基因＞（略）种，涵盖肺炎支原体耐药位点，且肺炎支原体耐药基因（略）SrRNA检测位点数量≥4个。2、▲实验流程采用超多重PCR+高通量测序技术。3、▲应用试剂所出具的检测报告中需体现病原致病性（略）类信息，提供临床检测报告。 注：▲参数以及技术参数明确要求提供证明材料的，须在投标文件中提供产品铭牌、说明书、彩页、检测报告等证明文件，且均需在技术响应偏差表详尽真实的提供偏差情况及证明材料页码，否则视为负偏离。（三）、（略）病毒检测试剂服务要求（按要求逐一应答）1.投标产品或其组（略）为经备案或（略）的医疗器械、体外诊断试剂，必须（略）药（略）目录内品种；2.采购方提供基因测序仪DA（略）及配套实验设备用于该项目的日常生产，中标方需确保其投标产品适配该设备；如不能匹配须由试剂中标方提供与其中标试剂相匹配的关键设备保证项目正常生产。3.质量保修范围和保修期3.1.售后服务要求：耗材试剂有效期≥3个月。如确因项目开展要求，投标人需要自行提供配套设备的，需承诺所供设备出现质量问题影响使用的，（略）小时内提供备用机以供使用，直至原设备恢复正常使用（相关费用均由投标人承担）；3.2.提供病原检测实验全流程本地化培训，辅助采购人建立本地化开展实验及报告解读能力；3.3.服务期内投标人委派专（略）师≥1人）提供工作日内的驻场技术服务，提供相关设备安装调试和性能验证测试服务，包含安装性能验证所需的试剂；3.4.服务期内投标人委派专职人员（实验员≥1人）提供工作日内的驻场服务，提供病原检测项目本地化湿实验生产，由采购人实验室专职人员负责测序后下机数据的（略）析及报告出具。3.5.服务期内投标人承诺免费提供项目生（略）及（略），在此基础上，长期免费提供（略）升级和功能更新，以保障采购方持续获得最新的（略）析工具和技术支持。4.合同履行期间，投标人需对项目进行期间产生的相关数据保密，未经采购人许可不得用作他途或泄露给第三方。 三、评价标准评（略）要素评（略）内容（略）值价格1、第一部（略）、病原微生物高能量基因检测价格（略）基准价为合理低价，即满足招标文件要求且最终报价最低的投标报价为评标基准价，其价格（略）为满（略）。价格（略）按照下列公式计算：投标报价得（略）=（评标基准价投标报价）×（略）。2、第一部（略）、（略）多种病原体靶向测序价格（略）基准价为合理低价，即满足招标文件要求且最终报价最低的投标报价为评标基准价，其价格（略）为满（略）8（略）。价格（略）按照下列公式计算：投标报价得（略）=（评标基准价投标报价）×8。总价格（略）=第一部（略）得（略）+第二部（略）得（略）注:1、在经济标评审阶段，经评审小组认为无效的投标报价，经济标按（略）计。 （略）技术条款响应性对应于招标文件技术指标的响应程度带“▲”重要技术条款，每满足一条得4（略）；非重要技术条款，每满足一条得2（略）。本项最高得（略）。（略）质量保障措施根据供应商提供的质量保障措施方案评（略），包含但不限于①质量保证措施；②服务质量承诺；③服务质量处罚措施。根据方案完（略）性、可行性、科学性、合理性评（略）。8业绩所投产品自开标之日起（略）年内（以合同签订时间为准（略）用户的供货业绩合同，每提供一份得2（略），本项最高得8（略）。需提供合同复印件，至少提供合同首页、合同主要内容页、供货明细表页、合作双方盖章页（一方签署单（略），另一方签署单位不作限制）等关键页,否则不计（略）。8（略）体服务方案根据供应商提供的（略）体服务方案，包含但不限于①包括供货方案②项目进度计划③物流配送方案及资质④培训方案⑤售后服务方案根据方案完（略）性、可行性、科学性、合理性评（略）8应急处理方案根据投标人提供的①应急小组人员构成、②应急设备设施投入、③应急预案、④应急保障体系等方面进行评价6合计 （略） 四、项目报价序号项目（略）项目收费（项目最高限价）（略）年检测量1病原微生物高通量基因检测-HD◎（脱氧核糖核酸（DNA））（略）例2（略）多种病原体靶向测序呼吸（略）Y3◎（各类病原体DNA测定）（略）例报价要求：1、参加遴选试剂报价按每例检测的综合成本（*（略）人份）报价，价格应包含完成实验检测项目所需的所有试剂组（略）、校准品、定标液、临床所需的质控品、损耗、配套耗材及配送服务等成本；2、报价试（略）产（略）产品不另行采购，且参与遴选报价试剂价格不（略）价格；3、报价试剂价格（略）采购价格。 五、遴选（略）材料中（略）公章）：1.产品证件：《医疗器械（略）证或备案凭证》。2.供应商证照：《营业执照副本》、《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营备案凭证》复印件。3.厂家授权书复印件（若有中间级经销（略）证照）。4.法人（略）、法定代表人及被授权人的（略）复印件（法人授权书需法定代表人签字或签章）。5.厂家证照：《营业执照副本》、《医疗器械生产许可证》复印件。6.参加遴选的医用耗材需提（略）药（略）截图。若是非中（略）无同类（规格）的医用耗材，经院方审核确认后方能（略）成功。7.封面：提供参加医用耗材遴选编号和品名（见上表）、中标编号、中标耗材名称和中标价（非中标产品填写（略）证或备案登记（略）名称、联系人、联系电话、（略）。8.如无法提供以上要求材料，请作出书面说明，经院方审核确认后方能（略）成功。9.提交的遴选文件要求按第二条试剂及供应商要求逐一应答并提供要求的证明材料。（格式自拟）六、（略）时间：（略）年（略）月（略）日至（略）月（略）日8：（略）--（略）：（略）（五个工作日）七、（略）方式：请将以上（略）公章后，将纸质材料密封后送到以下地址：（略）4（略）处，联系人：（略）系电话：（略）-（略） 。八、遴选时间和地点遴选时间：（略）年（略）月（略）日（略）：（略）（北京时间）遴选地址：（略）4（略）室九、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。（略）查看原文