各药品配送商业及生产企业：

根据我院临床诊疗实（略）拟于近日接收新药资料，现将相关事宜说明如下：

1、此次新药申报原则如下：

（1）属于“药品和（略）（https（略）品种。

（2）符合（略）年（略）月（略）日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（（略）版）》政策，并提交药品本位码（以（略）开头）。

（3）遵照（略）年（略）月（略）日起执行的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（（略）版）》，必须属于“用于治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌药物、化疗前骨髓保护剂、小龄儿童抗贫血药物、儿童吸入气雾剂、儿童苯二氮卓口颊粘膜溶液、含鱼油的中长链脂肪乳、GIP/GLP - 1 单（略）子双受体激动剂、PCSK9抑制剂、注射用抗神经炎症和修复神经药品、急性缺血性脑卒中静脉溶栓剂药品-新型第三代静脉溶栓药物、脑血管后遗症类化药、新型FCRN拮抗剂、 CGRP受体拮抗剂、GABAA受体选择性部（略）激动剂、短效口服避孕药（COC）、围绝经期综合征药物（雌激素补充）、SGLT2抑制剂、PPAR全激动剂、不含螯合剂的碘（略）疾病用药一长效玻璃酸钠针。”以上品类不包括中成药制剂及超药品说明书使用范围。

（4）同一申报企业限报2个品规，若超额申报，所有申报视为“无效”。

以上原则须同时满足。

2、各申报单位请按附件1（新药申报资料目录）要求真实、准确、规范填写资料，包括：药品申报信息表（附件2）、新药申报承诺书（附件3）、廉洁准入承诺书（附件4）、药品质量保证承诺书（附件5）、厂家委托申明书（附件6）。

3、所有资料须真实有效，按照附件1要求顺序排列，统一用A4纸备齐，加盖单位鲜章，用资料袋装好，否则一律按照“无效资料”处理。

4、纸质申报资料报送时间：（略）年（略）月（略）日（上午8：（略）—（略）：（略），下午（略）：（略）—（略）：（略））、（略）月（略）日（上午8：（略）—（略）：（略），下午（略）：（略）—（略）：（略））；纸质申报资料收集地址：（略）5、各药品生产厂（商）不得直接与临床科室及医生联系，违者将取消该品种的申报资格。

6、所有申报资料填写不全或填写错误者，不接受更正，视为无效申报。

7、以上内容（略）药事管理委员会所有。

特此通知，敬请配合！

附件1：新药申报材料目录

附件2：药品申报信息表

附件3：新药申报承诺书

附件4：药品廉洁准入承诺书

附件5：药品质量保证承诺书

附件6：厂家委托申明

三（略）|四川大学（略）

（略）年（略）月（略）日